早泄诊断工具(PEDT)

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一种5问题工具,用于帮助识别在性活动中可能存在早泄(PE)问题的男性。

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射精是指插入后精液的排出。

 

用途及主要应用

早泄诊断工具(PEDT)是一种患者自报结局测量工具,旨在协助临床医生诊断成年男性早泄(PE)。该工具由五个问题组成,评估早泄的关键方面,包括射精控制、早泄频率、极少刺激即射精、心理困扰及人际关系困难。该工具提供量化评分,有助于识别可能存在PE的患者并对可能性进行分类。本工具适用于怀疑或正在评估PE的临床会诊中使用。

 

来源、参考文献及文献资料

PEDT由Symonds、Perelman、Althof等人开发并验证,详见其发表的文章:Symonds T, Perelman MA, Althof S, et al. Development and Validation of a Premature Ejaculation Diagnostic Tool. European Urology. 2007;52(2):565-573。该研究描述了开发过程(包括患者访谈和临床专家意见)以及验证过程(将PEDT评分与性医学专科医生做出的PE临床诊断进行比较)。作者建立了区分有无PE男性的截断分值。根据DSM-IV-TR标准及医生诊断,PEDT在识别PE男性方面显示出良好的信度和效度。评分截断值(≤8分为无PE;9或10分为可能PE;≥11分为PE)基于最优灵敏度和特异度确定。

 

临床工作流程及参数

PEDT由以下五个问题组成,患者对每个问题选择一个答案:

  1. 您延迟射精的困难程度如何?(完全不困难(0分),有些困难(1分),中度困难(2分),非常困难(3分),极度困难(4分))
  2. 您是否在预期之前射精?(从不或几乎从不(0%)(0分),不足一半的时间(25%)(1分),大约一半的时间(50%)(2分),超过一半的时间(75%)(3分),总是或几乎总是(100%)(4分))
  3. 您是否在极少刺激的情况下即发生射精?(从不或几乎从不(0%)(0分),不足一半的时间(25%)(1分),大约一半的时间(50%)(2分),超过一半的时间(75%)(3分),总是或几乎总是(100%)(4分))
  4. 您是否因为在预期之前射精而感到沮丧?(完全没有(0分),轻微(1分),中度(2分),明显(3分),极度(4分))
  5. 您对自己的射精时间使伴侣无法满足这一情况有多担忧?(完全没有(0分),轻微(1分),中度(2分),明显(3分),极度(4分))

 

总分通过对每个问题的得分求和计算得出。最高可能得分为20分。

评分解读:

  • 总分 ≤ 8:早泄可能性低。提示患者症状与早泄诊断不符。
  • 总分 9 或 10:可能为临界早泄。提示患者可能存在部分PE症状,需进一步临床评估以确认诊断。
  • 总分 ≥ 11:高度提示早泄。提示患者症状与早泄诊断高度吻合。

 

局限性

PEDT是一种筛查和诊断辅助工具,本身并非确定性诊断工具。应将其作为全面临床评估的一部分,该评估还应包括详细的性生活史、病史及心理史。本工具依赖患者自报,可能受到回忆偏倚或社会期望偏倚的影响。该工具已在成年男性中经过验证,可能不适用于所有人群或情境。该工具主要评估获得性和终身性PE;其他类型或原因所致的射精功能障碍可能需要采用不同的评估方法。

所有问题及可能的结果

问题标题不可见
您延迟射精的困难程度如何?

射精是指插入后精液的排出。

 

Select one option:

  • 完全不困难
  • 有些困难
  • 中度困难
  • 非常困难
  • 极度困难
您是否在预期之前射精?

Select one option:

  • 从不或几乎从不(0%)
  • 不足一半的时间(25%)
  • 大约一半的时间(50%)
  • 超过一半的时间(75%)
  • 总是或几乎总是(100%)
您是否在极少刺激的情况下即发生射精?

Select one option:

  • 从不或几乎从不(0%)
  • 不足一半的时间(25%)
  • 大约一半的时间(50%)
  • 超过一半的时间(75%)
  • 总是或几乎总是(100%)
您是否因为在预期之前射精而感到沮丧?

Select one option:

  • 完全没有
  • 轻微
  • 中度
  • 明显
  • 极度
您对自己的射精时间使伴侣无法满足这一情况有多担忧?

Select one option:

  • 完全没有
  • 轻微
  • 中度
  • 明显
  • 极度
可能的结果
高度提示早泄(11-20分)
可能为临界早泄(9-10分)
早泄可能性低(0-8分)

引用

© 2005 Cronos Clinical Consulting Services, Inc.,IQVIA 旗下公司

 

Symonds T, Perelman MA, Althof S, Giuliano F, Martin M, May K, Abraham L, Crossland A, Morris M. Development and validation of a premature ejaculation diagnostic tool. Eur Urol. 2007 Aug;52(2):565-73. doi: 10.1016/j.eururo.2007.01.028. Epub 2007 Jan 16. PMID: 17275165.

文献

  • Development and validation of a premature ejaculation diagnostic tool. Eur Urol. 2007 Aug;52(2):565-73.

    Symonds T, Perelman MA, Althof S, Giuliano F, Martin M, May K, Abraham L, Crossland A, Morris M.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17275165/