IMPROVE Bleeding Risk Score
Оценивает риск кровотечения при поступлении в стационар.
АвторИнструкции
Применяйте при поступлении и в течение 14 дней после поступления либо при начале антикоагулянтной терапии, преимущественно для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ), у госпитализированных пациентов.
Факторы риска при поступлении
Шкала риска кровотечения IMPROVE
Шкала риска кровотечения IMPROVE оценивает риск кровотечения в стационаре у госпитализированных терапевтических пациентов с острым заболеванием. Применяйте при поступлении и в течение 14 дней после поступления либо при начале антикоагулянтной терапии, преимущественно для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ), у госпитализированных пациентов.
Разработка
Шкала была разработана Decousus, Tapson и исследователями IMPROVE (Chest, 2011) на основе данных Международного регистра профилактики венозной тромбоэмболии у терапевтических пациентов (IMPROVE) — многонационального наблюдательного исследования, в которое были включены 15\u00a0156 терапевтических пациентов с острым заболеванием из 12 стран. Наиболее сильными независимыми предикторами внутрибольничного кровотечения были активная язва желудка или двенадцатиперстной кишки (ОШ 4,15), предшествующее кровотечение (ОШ 3,64) и низкое количество тромбоцитов (ОШ 3,37); дополнительный вклад вносили возраст, печёночная или почечная недостаточность, пребывание в ОРИТ/БИТ, центральный венозный катетер, ревматическое заболевание, онкологическое заболевание и мужской пол.
11 компонентов
Балл по шкале риска кровотечения IMPROVE рассчитывается путём суммирования баллов выбранных вариантов:
Переменная | Баллы | |
Возраст, лет | <40 | 0 |
40-84 | 1,5 | |
≥85 | 3,5 | |
Пол | Женский | 0 |
Мужской | 1 | |
Функция почек (СКФ), mL/min/m2 | ≥60 | 0 |
30-59 | 1 | |
<30 | 2,5 | |
Текущее онкологическое заболевание (признаки активного злокачественного новообразования в течение последних 6 месяцев) | Нет | 0 |
Да | 2 | |
Ревматическое заболевание | Нет | 0 |
Да | 2 | |
Центральный венозный катетер | Нет | 0 |
Да | 2 | |
ОРИТ/БИТ | Нет | 0 |
Да | 2,5 | |
Признаки печёночной недостаточности (МНО (INR) >1,5) | Нет | 0 |
Да | 2,5 | |
Количество тромбоцитов, cells/L | ≥50 x 109 | 0 |
<50 x 109 | 4 | |
Кровотечение в течение 3 месяцев до госпитализации | Нет | 0 |
Да | 4 | |
Активная язва желудка или двенадцатиперстной кишки | Нет | 0 |
Да | 4,5 |
Факты и цифры
Балл IMPROVE | Риск кровотечения |
<7 | Нет повышенного риска кровотечения
|
≥7 | Повышенный риск кровотечения
|
*Большое кровотечение: кровотечение, способствовавшее наступлению смерти, сопровождающееся снижением Hg на ≥2 g/dL, приведшее к переливанию ≥2 единиц эритроцитарной массы либо локализованное в жизненно важном органе (включая внутричерепное, забрюшинное, внутриглазное кровотечение, кровотечение из надпочечника, спинальное или перикардиальное кровотечение).
*Небольшое, но клинически значимое кровотечение: явное желудочно-кишечное кровотечение (за исключением незначительного геморроидального кровотечения), макрогематурия (видимая и продолжающаяся дольше 24 часов), значительное носовое кровотечение, требующее вмешательства и являющееся рецидивирующим и/или продолжающееся ≥5 минут, обширная гематома или кровоподтёк (>5 cm в диаметре), внутрисуставное кровотечение (подтверждённое аспирацией), меноррагия или метроррагия (увеличение объёма или длительности), другое кровотечение, достаточно значимое для регистрации в медицинской карте стационара.
Рекомендации по тактике ведения
Рассмотрите возможность использования результатов совместно со шкалой риска ВТЭ IMPROVE или IMPROVEDD при оценке целесообразности тромбопрофилактики во время госпитализации.
Рассмотрите возможность коррекции модифицируемых факторов риска кровотечения.
Перед началом терапии следует оценить риски и преимущества антикоагуляции для пациента, включая совместное принятие решения и получение информированного согласия.
Клиническая оценка и рекомендации по лучшей практике имеют приоритет над вспомогательными самостоятельными инструментами принятия решений.
Важные ограничения
Шкала разработана специально для терапевтических стационарных пациентов с острым заболеванием, а не для хирургических пациентов — её применение за пределами этой популяции (как проверялось в некоторых валидационных исследованиях) является экстраполяцией за рамки первоначального замысла
Не все 11 факторов риска были независимо повторно валидированы в каждом последующем исследовании — шкала лучше работает как структурированная основа для принятия решений, чем как точная оценка индивидуальной вероятности
Риск кровотечения следует переоценивать на протяжении всего пребывания в стационаре, а не считать неизменным с момента поступления — пациент, имевший высокий риск при поступлении (например, восстанавливающийся после недавнего желудочно-кишечного кровотечения), может перейти в категорию низкого риска после периода клинической стабильности, и тогда можно вновь рассмотреть медикаментозную профилактику
Все вопросы и возможные результаты
Факторы риска при поступлении
Возраст
Select one option:
- <40 лет
- 40-84 года
- ≥85 лет
Пол
Select one option:
- Женский
- Мужской
Функция почек (СКФ, mL/min/m²)
Select one option:
- ≥60
- 30-59
- <30
Текущее онкологическое заболевание
Признаки активного злокачественного новообразования в течение последних 6 месяцев
Select one option:
- Нет
- Да
Ревматическое заболевание
Select one option:
- Нет
- Да
Центральный венозный катетер
Select one option:
- Нет
- Да
ОРИТ или БИТ
Select one option:
- Нет
- Да
Признаки печёночной недостаточности (МНО (INR) >1,5)
Select one option:
- Нет
- Да
Количество тромбоцитов (cells/L)
Select one option:
- ≥50x10⁹
- 50x10⁹
Кровотечение в течение 3 месяцев до госпитализации
Большое кровотечение: кровотечение, способствовавшее наступлению смерти, сопровождающееся снижением Hg на ≥2 g/dL, приведшее к переливанию ≥2 единиц эритроцитарной массы либо локализованное в жизненно важном органе (включая внутричерепное, забрюшинное, внутриглазное кровотечение, кровотечение из надпочечника, спинальное или перикардиальное кровотечение).
Небольшое, но клинически значимое кровотечение: явное желудочно-кишечное кровотечение (за исключением незначительного геморроидального кровотечения), макрогематурия (видимая и продолжающаяся дольше 24 часов), значительное носовое кровотечение, требующее вмешательства и являющееся рецидивирующим и/или продолжающееся ≥5 минут, обширная гематома или кровоподтёк (>5 cm в диаметре), внутрисуставное кровотечение (подтверждённое аспирацией), меноррагия или метроррагия (увеличение объёма или длительности), другое кровотечение, достаточно значимое для регистрации в медицинской карте стационара.
Select one option:
- Нет
- Да
Активная язва желудка или двенадцатиперстной кишки
Select one option:
- Нет
- Да
Возможные результаты
Шкала риска кровотечения IMPROVE: нет повышенного риска кровотечения (<7 баллов)
Балл <7 выявляет пациентов с низким риском большого или клинически значимого кровотечения в стационаре.* Профилактика антикоагулянтами может рассматриваться с учётом тромботического риска пациента и местного протокола.
Рассмотрите возможность использования результатов совместно со шкалой риска ВТЭ IMPROVE или IMPROVEDD при оценке целесообразности тромбопрофилактики во время госпитализации.
Рассмотрите возможность коррекции модифицируемых факторов риска кровотечения.
Перед началом терапии следует оценить риски и преимущества антикоагуляции для пациента, включая совместное принятие решения и получение информированного согласия.
Клиническая оценка и рекомендации по лучшей практике имеют приоритет над вспомогательными самостоятельными инструментами принятия решений.
*Большое кровотечение: кровотечение, способствовавшее наступлению смерти, сопровождающееся снижением Hg на ≥2 g/dL, приведшее к переливанию ≥2 единиц эритроцитарной массы либо локализованное в жизненно важном органе (включая внутричерепное, забрюшинное, внутриглазное кровотечение, кровотечение из надпочечника, спинальное или перикардиальное кровотечение).
*Небольшое, но клинически значимое кровотечение: явное желудочно-кишечное кровотечение (за исключением незначительного геморроидального кровотечения), макрогематурия (видимая и продолжающаяся дольше 24 часов), значительное носовое кровотечение, требующее вмешательства и являющееся рецидивирующим и/или продолжающееся ≥5 минут, обширная гематома или кровоподтёк (>5 cm в диаметре), внутрисуставное кровотечение (подтверждённое аспирацией), меноррагия или метроррагия (увеличение объёма или длительности), другое кровотечение, достаточно значимое для регистрации в медицинской карте стационара.
Шкала риска кровотечения IMPROVE: повышенный риск кровотечения (≥7 баллов)
Балл ≥7 выявляет пациентов с повышенным риском большого или клинически значимого кровотечения в стационаре.* По возможности избегайте назначения антикоагулянтов и рассмотрите немедикаментозные вмешательства. Перед назначением антикоагуляции сопоставьте риск кровотечения с риском тромбоза.
Рассмотрите возможность использования результатов совместно со шкалой риска ВТЭ IMPROVE или IMPROVEDD при оценке целесообразности тромбопрофилактики во время госпитализации.
Рассмотрите возможность коррекции модифицируемых факторов риска кровотечения.
Перед началом терапии следует оценить риски и преимущества антикоагуляции для пациента, включая совместное принятие решения и получение информированного согласия.
Клиническая оценка и рекомендации по лучшей практике имеют приоритет над вспомогательными самостоятельными инструментами принятия решений.
*Большое кровотечение: кровотечение, способствовавшее наступлению смерти, сопровождающееся снижением Hg на ≥2 g/dL, приведшее к переливанию ≥2 единиц эритроцитарной массы либо локализованное в жизненно важном органе (включая внутричерепное, забрюшинное, внутриглазное кровотечение, кровотечение из надпочечника, спинальное или перикардиальное кровотечение).
*Небольшое, но клинически значимое кровотечение: явное желудочно-кишечное кровотечение (за исключением незначительного геморроидального кровотечения), макрогематурия (видимая и продолжающаяся дольше 24 часов), значительное носовое кровотечение, требующее вмешательства и являющееся рецидивирующим и/или продолжающееся ≥5 минут, обширная гематома или кровоподтёк (>5 cm в диаметре), внутрисуставное кровотечение (подтверждённое аспирацией), меноррагия или метроррагия (увеличение объёма или длительности), другое кровотечение, достаточно значимое для регистрации в медицинской карте стационара.
Цитирование
Decousus H, Tapson VF, Bergmann JF, Chong BH, Froehlich JB, Kakkar AK, Merli GJ, Monreal M, Nakamura M, Pavanello R, Pini M, Piovella F, Spencer FA, Spyropoulos AC, Turpie AG, Zotz RB, Fitzgerald G, Anderson FA; IMPROVE Investigators. Factors at admission associated with bleeding risk in medical patients: findings from the IMPROVE investigators. Chest. 2011 Jan;139(1):69-79.
Литература
Decousus H, Tapson VF, Bergmann JF, Chong BH, Froehlich JB, Kakkar AK, Merli GJ, Monreal M, Nakamura M, Pavanello R, Pini M, Piovella F, Spencer FA, Spyropoulos AC, Turpie AG, Zotz RB, Fitzgerald G, Anderson FA; IMPROVE Investigators. Factors at admission associated with bleeding risk in medical patients: findings from the IMPROVE investigators. Chest. 2011 Jan;139(1):69-79.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20453069/Rosenberg DJ, Press A, Fishbein J, Lesser M, McCullagh L, McGinn T, Spyropoulos AC. External validation of the IMPROVE Bleeding Risk Assessment Model in medical patients. Thromb Haemost. 2016 Aug 30;116(3):530-6.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27307054/Hostler DC, Marx ES, Moores LK, Petteys SK, Hostler JM, Mitchell JD, Holley PR, Collen JF, Foster BE, Holley AB. Validation of the International Medical Prevention Registry on Venous Thromboembolism Bleeding Risk Score. Chest. 2016 Feb;149(2):372-9.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26867833/
- Автор
Dr. Hervé Décousus, MDProfessor of therapeutic medicine at the Saint-Étienne University Hospital in France.
- Предоставлено
EVAL Foundation
- Участник · Рецензент
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation