Skala predykcyjna RIETE ryzyka krwawienia
Określenie ryzyka dużego krwawienia podczas leczenia przeciwkrzepliwego.
AutorInstrukcje
Dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą zakrzepicą żył głębokich (ZŻG) lub zatorowością płucną (ZP) w momencie rozpoczynania antykoagulacji.
Nie jest przeznaczona dla:
Pacjentów pediatrycznych.
Żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanej z ciążą lub połogiem.
Zakrzepicy w nietypowej lokalizacji (np. zakrzepica zatok żylnych mózgu, zakrzepica żył trzewnych).
Pacjentów w stanie krytycznym przebywających na oddziale intensywnej terapii.
Duże krwawienie w badaniu derywacyjnym zdefiniowano jako jawne krwawienie oraz ≥1 z następujących:
Konieczność przetoczenia ≥2 jednostek krwi.
Krwawienie zaotrzewnowe, do kanału kręgowego lub śródczaszkowe.
Krwawienie zakończone zgonem.
Skala RIETE została opracowana na podstawie rejestru RIETE (dużego międzynarodowego rejestru pacjentów z potwierdzoną ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową) w celu przewidywania ryzyka dużego krwawienia w ciągu trzech miesięcy leczenia przeciwkrzepliwego u pacjentów z ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ). Została wyprowadzona i zwalidowana na podstawie danych 19\u00a0274 pacjentów, z czego 13\u00a0057 wykorzystano do wyprowadzenia, a 6572 do walidacji.
Zidentyfikowane czynniki ryzyka
W analizie wieloczynnikowej sześć zmiennych było niezależnie związanych z ryzykiem dużego krwawienia i otrzymało punkty.
Czynnik ryzyka | Liczba punktów |
|---|---|
Niedawne duże krwawienie | 2 |
Kreatynina >1,2 mg/dL | 1,5 |
Niedokrwistość | 1,5 |
Choroba nowotworowa w wywiadzie | 1 |
Klinicznie jawna ZP | 1 |
Wiek >75 lat | 1 |
Kategorie ryzyka i wyniki
Na podstawie sumy punktów pacjentów podzielono na trzy grupy: 2654 pacjentów (20%) uzyskało 0 punktów (niskie ryzyko); 9645 (74%) uzyskało 1–4 punktów (pośrednie ryzyko); a 758 (5,8%) uzyskało więcej niż 4 punkty (wysokie ryzyko).
Odpowiadająca im częstość dużych krwawień w ciągu 30 dni/3 miesięcy w próbie derywacyjnej wynosiła: 0,3% w grupie niskiego ryzyka, 2,6% w grupie pośredniego ryzyka i 7,3% w grupie wysokiego ryzyka. W próbie walidacyjnej odsetki wynosiły odpowiednio 0,1%, 2,8% i 6,2%, co potwierdza wiarygodność skali w różnych kohortach.
Wyniki
Suma punktów | Duże krwawienie (%) | Poziom ryzyka |
0 | 0,1 | Niskie |
1-4 | 2,8 | Pośrednie |
>4 | 6,2 | Wysokie |
Kontekst i późniejsze porównania
Skala RIETE pozostaje jednym z bardziej ugruntowanych narzędzi oceny ryzyka krwawienia w ŻChZZ/ZP, choć od tego czasu opracowano nowsze skale i porównano je z nią:
VTE-BLEED — zaprojektowana dla stabilnych pacjentów długotrwale leczonych przeciwkrzepliwie i opisywana jako najlepiej zwalidowana skala ryzyka w ŻChZZ w odniesieniu do dużych krwawień w obrębie obecnych klas doustnych leków przeciwkrzepliwych. Badanie porównawcze wykazało, że skale RIETE i VTE-BLEED osiągały podobne wyniki (AUC 0,69–0,72), jednak odsetek pacjentów zaklasyfikowanych do grupy wysokiego ryzyka różnił się znacznie między nimi — 7,1% w skali RIETE wobec 62,3% w skali VTE-BLEED.
Skala BACS — opracowana specjalnie dla pacjentów z ZP otrzymujących leczenie trombolityczne, uwzględniająca niedawne duże krwawienie, wiek >75 lat, czynną chorobę nowotworową i omdlenie; w tej populacji pacjenci niskiego ryzyka według skal RIETE i Kuijer nadal mieli odsetek dużych krwawień w ciągu 30 dni wynoszący odpowiednio 4,4% i 5,3%, co skłoniło do poszukiwania bardziej dopracowanych narzędzi.
Skala PE-SARD — nowszy model uwzględniający omdlenie, niedokrwistość i dysfunkcję nerek, również bezpośrednio porównany ze skalą RIETE pod kątem przewidywania wczesnego dużego krwawienia w ostrej ZP.
Uwaga praktyczna: Skala RIETE ma wspierać osąd kliniczny dotyczący decyzji o antykoagulacji, a nie go zastępować. W przypadku zastosowania jej u konkretnego pacjenta lub przy konkretnej decyzji terapeutycznej warto porównać wynik z aktualnymi wytycznymi obowiązującymi w danej instytucji, ponieważ zaproponowano kilka zaktualizowanych skal (VTE-BLEED, BACS, PE-SARD), które mają poprawić zdolność różnicowania skali RIETE w niektórych populacjach.
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
Dane pacjentaTytuł niewidoczny
Niedawne duże krwawienie
Duże krwawienie w badaniu derywacyjnym zdefiniowano jako jawne krwawienie oraz ≥1 z następujących:
Konieczność przetoczenia ≥2 jednostek krwi.
Krwawienie zaotrzewnowe, do kanału kręgowego lub śródczaszkowe.
Krwawienie zakończone zgonem.
Select one option:
- Tak
- Nie
Kreatynina >1,2 mg/dL (106 μmol/L)
Select one option:
- Tak
- Nie
Niedokrwistość
Hb <13 g/dL u mężczyzn
Hb <12 g/dL u kobiet
Select one option:
- Tak
- Nie
Choroba nowotworowa w wywiadzie
Select one option:
- Tak
- Nie
Klinicznie jawna zatorowość płucna
Pacjenci, u których przeprowadzono diagnostykę w kierunku zatorowości płucnej i ją rozpoznano; NIE dotyczy przypadkowo wykrytej zatorowości płucnej w trakcie innych badań
Select one option:
- Tak
- Nie
Wiek >75 lat
Select one option:
- Tak
- Nie
Możliwe wyniki
Niskie ryzyko: rozpoczęcie antykoagulacji jest uzasadnione pod warunkiem monitorowania
0,1% ryzyka dużego krwawienia
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści antykoagulacji u pacjentów, z uwzględnieniem świadomej zgody.
Osąd kliniczny i standard opieki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy ściśle monitorować i ponownie oceniać ryzyko krwawienia w trakcie leczenia. Model uwzględnia wyłącznie ryzyko wyjściowe i nie bierze pod uwagę zmian klinicznych w trakcie leczenia, takich jak nowa dysfunkcja nerek lub wątroby.
Pośrednie ryzyko: przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie rozważyć ryzyko i korzyści antykoagulacji
2,8% ryzyka dużego krwawienia
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści antykoagulacji u pacjentów, z uwzględnieniem świadomej zgody.
Osąd kliniczny i standard opieki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy ściśle monitorować i ponownie oceniać ryzyko krwawienia w trakcie leczenia. Model uwzględnia wyłącznie ryzyko wyjściowe i nie bierze pod uwagę zmian klinicznych w trakcie leczenia, takich jak nowa dysfunkcja nerek lub wątroby.
Wysokie ryzyko: należy rozważyć opcje alternatywne, chyba że istnieje silne, udokumentowane wskazanie kliniczne do antykoagulacji
6,2% ryzyka dużego krwawienia
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści antykoagulacji u pacjentów, z uwzględnieniem świadomej zgody.
Osąd kliniczny i standard opieki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy ściśle monitorować i ponownie oceniać ryzyko krwawienia w trakcie leczenia. Model uwzględnia wyłącznie ryzyko wyjściowe i nie bierze pod uwagę zmian klinicznych w trakcie leczenia, takich jak nowa dysfunkcja nerek lub wątroby.
Cytowanie
Ruíz-Giménez N, Suárez C, González R, Nieto JA, Todolí JA, Samperiz AL, Monreal M; RIETE Investigators. Predictive variables for major bleeding events in patients presenting with documented acute venous thromboembolism. Findings from the RIETE Registry. Thromb Haemost. 2008 Jul;100(1):26-31.
Literatura
Ruíz-Giménez N, Suárez C, González R, Nieto JA, Todolí JA, Samperiz AL, Monreal M; RIETE Investigators. Predictive variables for major bleeding events in patients presenting with documented acute venous thromboembolism. Findings from the RIETE Registry. Thromb Haemost. 2008 Jul;100(1):26-31.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18612534/Guijarro R, Montes J, Sanromán C, et al. Venous thromboembolism in Spain. Comparison between an administrative database and the RIETE registry European Journal of Internal Medicine, 2008; 19, 443-446
https://www.ejinme.com/article/S0953-6205(08)00032-0/abstractScherz N, Méan M, Limacher A, Righini M, Jaeger K, Beer H-J, Frauchiger B, Osterwalder J, Kucher N, Matter CM, Banyai M, Angelillo-Scherrer A, Lämmle B, Husmann M, Egloff M, Aschwanden M, Bounameaux H, Cornuz J, Rodondi N, Aujesky D. Prospective, multicenter validation of prediction scores for major bleeding in elderly patients with venous thromboembolism. J Thromb Haemost 2012; 11: 435–43.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jth.12111de Winter MA, van Es N, Büller HR, Visseren FLJ, Nijkeuter M. Prediction models for recurrence and bleeding in patients with venous thromboembolism: A systematic review and critical appraisal. Thromb Res. 2021 Mar; 199:85-96.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33485094/Lecumberri R, Jiménez L, Ruiz-Artacho P, Nieto JA, Ruiz-Giménez N, Visonà A, Skride A, Moustafa F, Trujillo J, Monreal M; RIETE investigators. Prediction of Major Bleeding in Anticoagulated Patients for Venous Thromboembolism: Comparison of the RIETE and the VTE-BLEED Scores. TH Open. 2021 Aug 9;5(3):e319-e328.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8459175/Guman NAM, Becking AL, Weijers SS, Kraaijpoel N, Mulder FI, Carrier M, Jara-Palomares L, Di Nisio M, Ageno W, Beyer-Westendorf J, Klok FA, Vanassche T, Otten JMMB, Cosmi B, Peters MJL, Wolde MT, Delluc A, Sanchez-Lopez V, Porreca E, Bossuyt PMM, Gerdes VEA, Büller HR, van Es N, Kamphuisen PW. Risk assessment tools for bleeding in patients with unprovoked venous thromboembolism: an analysis of the PLATO-VTE study. J Thromb Haemost. 2024 Sep;22(9):2470-2481.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38866248/Tao Y, Chen H, Dong C, Zhang J, Shi Y, Xu X, Wang M, Zhu L, Shi J, Ji Y, Chen H, Cheng Z, Tang Y, Li Y, Deng C, Luo Q, Lu P, Yang Y, Xi L, Zhang Y, Liang R, Wang D, Fan G, Xie W, Wan J, Zhang Z, Zhang S, Zhang Y, Huang Q, Gao Q, Liu M, Yang P, Wang S, Wang C, Zhai Z; CURES investigators. Performance of Bleeding Risk Scores for Major Bleeding in Anticoagulated Patients with Pulmonary Embolism: Insights from the CURES Registry-2. Thromb Haemost. 2026 May;126(5):496-508.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40555360/Stavros V Konstantinides, Guy Meyer, Cecilia Becattini, Héctor Bueno, Geert-Jan Geersing, Veli-Pekka Harjola, Menno V Huisman, Marc Humbert, Catriona Sian Jennings, David Jiménez, Nils Kucher, Irene Marthe Lang, Mareike Lankeit, Roberto Lorusso, Lucia Mazzolai, Nicolas Meneveau, Fionnuala Ní Áinle, Paolo Prandoni, Piotr Pruszczyk, Marc Righini, Adam Torbicki, Eric Van Belle, José Luis Zamorano, ESC Scientific Document Group , 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society (ERS): The Task Force for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism of the European Society of Cardiology (ESC), European Heart Journal, Volume 41, Issue 4, 21 January 2020, Pages 543–603.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/41/4/543/5556136?login=false
- Autor
Dr. Nuria Ruíz-Giménez Arrieta, MDInternal medicine physician at Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, Spain, and an associate professor at the Universidad Autónoma de Madrid.
- Udostępnia
EVAL Foundation
- Współpracownik · Recenzent
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation