Wskaźnik ciężkości zatorowości płucnej (PESI)
Przewiduje 30-dniowe rokowanie u pacjentów z zatorowością płucną na podstawie 11 kryteriów klinicznych.
AutorInstrukcje
Wskaźnika PESI należy używać wyłącznie do stratyfikacji ryzyka po rozpoznaniu zatorowości płucnej (ZP).
Pacjenci z niewydolnością nerek lub ciężkimi chorobami współistniejącymi zostali wykluczeni z badania walidacyjnego.
Wskaźnik PESI pomaga w ocenie ciężkości klinicznej i może pomóc w wyborze miejsca leczenia ZP.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Min 0 – Max 120
PESI to zwalidowana kliniczna reguła predykcyjna, która szacuje 30-dniową śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny u pacjentów z potwierdzoną ostrą zatorowością płucną. Wynik PESI pomaga ocenić ciężkość stanu klinicznego i może pomagać w wyborze miejsca leczenia zatorowości płucnej. Skala została opracowana przez Aujesky'ego i współpracowników w 2005 roku na podstawie danych od ponad 15\u00a0000 pacjentów i zwalidowana zewnętrznie. W odróżnieniu od niektórych nowszych skal szacuje rokowanie, a nie służy do rozpoznawania zatorowości płucnej — zwykle stosuje się ją łącznie z narzędziami diagnostycznymi, takimi jak skala Wellsa lub zmodyfikowana skala genewska, które odpowiadają na pytanie, czy zatorowość płucna w ogóle występuje.
Stosować PESI wyłącznie do stratyfikacji ryzyka po rozpoznaniu zatorowości płucnej.
Pacjenci z niewydolnością nerek lub ciężkimi chorobami współistniejącymi zostali wykluczeni z badania walidacyjnego. Należy przedkładać osąd kliniczny nad PESI.
Punktacja
Wynik jest sumą wieku pacjenta w latach oraz punktów za 10 dodatkowych zmiennych, jeśli występują:
Czynnik predykcyjny | Punkty |
|---|---|
Wiek | +1 za każdy rok |
Płeć męska | +10 |
Nowotwór (czynny/w wywiadzie) | +30 |
Niewydolność serca | +10 |
Przewlekła choroba płuc | +10 |
Tętno ≥ 110/min | +20 |
Skurczowe ciśnienie tętnicze < 100 mmHg | +30 |
Częstość oddechów ≥ 30/min | +20 |
Temperatura ciała < 36°C | +20 |
Zaburzenia świadomości | +60 |
Saturacja krwi tętniczej tlenem < 90% | +20 |
Klasy ryzyka i 30-dniowa śmiertelność
Suma punktów | Klasa | Ryzyko | Śmiertelność 30-dniowa |
|---|---|---|---|
≤65 | I | Bardzo niskie | 0–1,6% |
66–85 | II | Niskie | 1,7–3,5% |
86–105 | III | Pośrednie | 3,2–7,1% |
106–125 | IV | Wysokie | 4,0–11,4% |
>125 | V | Bardzo wysokie | 10,0–24,5% |
Klasy I i II są zasadniczo uznawane za niskie ryzyko, a u stabilnego pacjenta niebędącego w ciąży mogą kwalifikować się do leczenia ambulatoryjnego, w zależności od lokalnych protokołów.
Uproszczona skala PESI (sPESI)
Wersja uproszczona sprowadza się do sześciu zmiennych typu tak/nie, każda warta 1 punkt: wiek >80 lat, nowotwór, przewlekła choroba układu krążenia i oddechowego, tętno ≥110, skurczowe ciśnienie tętnicze <100 mmHg oraz saturacja tlenem <90%. Wynik 0 wskazuje na niskie ryzyko (30-dniowa śmiertelność ~1,0%), natomiast jakikolwiek punkt (≥1) wskazuje na wysokie ryzyko (śmiertelność ~10,9%). Skala sPESI jest łatwiejsza do zastosowania przy łóżku pacjenta, choć nie została tak niezależnie zwalidowana jak oryginalna skala PESI.
Rzetelność
Badania zgodności między oceniającymi wykazały niemal doskonałą zgodność między różnymi klinicystami obliczającymi wynik — ze współczynnikami rzetelności powyżej 0,60 dla 10 z 11 poszczególnych zmiennych oraz niemal doskonałą zgodnością (ICC 0,89) dla sumy punktów i klasyfikacji ryzyka, co potwierdza powtarzalność skali w rutynowej praktyce.
Uwaga: Podobnie jak skala RIETE, PESI jest narzędziem wspomagającym podejmowanie decyzji, które ma uzupełniać — a nie zastępować — całościową ocenę kliniczną, zwłaszcza z uwagi na pewną subiektywność niektórych zmiennych, takich jak „zaburzenia świadomości”.
Uwagi kliniczne i zalecenia
Klasa | Zalecenie |
I i II |
|
III, IV, V |
|
Uwaga:
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać odrębnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie pro-BNP, czynność prawej komory oraz obecność skrzepliny w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Osąd kliniczny oraz najlepsze praktyki i wytyczne (np. wytyczne AHA 2026 dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
Dane pacjentaTytuł niewidoczny
Wiek
A number between 0 and 120 (whole numbers), in lat.
Płeć
Select one option:
- Mężczyzna
- Kobieta
Nowotwór w wywiadzie
Select one option:
- Tak
- Nie
Niewydolność serca w wywiadzie
Select one option:
- Tak
- Nie
Przewlekła choroba płuc w wywiadzie
Select one option:
- Tak
- Nie
Częstość akcji serca ≥110
Select one option:
- Tak
- Nie
Skurczowe ciśnienie tętnicze <100 mmHg
Select one option:
- Tak
- Nie
Częstość oddechów ≥30
Select one option:
- Tak
- Nie
Temperatura <36°C/96,8°F
Select one option:
- Tak
- Nie
Zaburzenia świadomości
Dezorientacja, letarg, osłupienie lub śpiączka
Select one option:
- Tak
- Nie
Saturacja O2 <90%
Select one option:
- Tak
- Nie
Możliwe wyniki
Niskie ryzyko (klasa II): wynik 66-85
Ryzyko zgonu w ciągu 30 dni wynosi 1,7-3,5%. W pierwszej walidacji grupa niskiego ryzyka (klasy I i II) miała 90-dniową śmiertelność wynoszącą 1,1%. Całkowite ryzyko zgonu lub ciężkiej chorobowości jest niskie.
Jeśli jest to uzasadnione klinicznie, a czynniki społeczne (np. dostęp do leków przeciwzakrzepowych i szybkiej opieki kontrolnej, zazwyczaj w ciągu 7 dni) sprzyjają, należy rozważyć leczenie ambulatoryjne w odpowiednim otoczeniu klinicznym.
Należy rozważyć dodatkowe schorzenia, które mogą przyczyniać się do chorobowości lub śmiertelności, zanim rozważy się leczenie ambulatoryjne.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Uwaga:
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać oddzielnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie Pro-BNP, czynność RV oraz obecność zakrzepu w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Pośrednie ryzyko (klasa III): wynik 86-105
Ryzyko zgonu w ciągu 30 dni wynosi 3,2-7,1%. Całkowite ryzyko zgonu lub ciężkiej chorobowości jest wysokie.
U pacjentów z wyższymi wynikami należy rozważyć wyższy poziom opieki (np. OIOM).
Należy rozważyć dodatkowe schorzenia, które mogą przyczyniać się do chorobowości lub śmiertelności, zanim rozważy się leczenie ambulatoryjne.
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać oddzielnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie Pro-BNP, czynność RV oraz obecność zakrzepu w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wysokie ryzyko (klasa IV): wynik 106-125
Ryzyko zgonu w ciągu 30 dni wynosi 4,0-11,4%. Całkowite ryzyko zgonu lub ciężkiej chorobowości jest wysokie.
U pacjentów z wyższymi wynikami należy rozważyć wyższy poziom opieki (np. OIOM).
Należy rozważyć dodatkowe schorzenia, które mogą przyczyniać się do chorobowości lub śmiertelności, zanim rozważy się leczenie ambulatoryjne.
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać oddzielnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie Pro-BNP, czynność RV oraz obecność zakrzepu w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Bardzo wysokie ryzyko (klasa V): wynik > 125
Ryzyko zgonu w ciągu 30 dni wynosi 10-24,5%. Całkowite ryzyko zgonu lub ciężkiej chorobowości jest wysokie.
U pacjentów z wyższymi wynikami należy rozważyć wyższy poziom opieki (np. OIOM).
Należy rozważyć dodatkowe schorzenia, które mogą przyczyniać się do chorobowości lub śmiertelności, zanim rozważy się leczenie ambulatoryjne.
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać oddzielnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie Pro-BNP, czynność RV oraz obecność zakrzepu w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Bardzo niskie ryzyko (klasa I): wynik ≤ 65
U osób zakwalifikowanych do grupy bardzo niskiego ryzyka (wynik ≤ 65) we wszystkich badaniach śmiertelność 30-dniowa wynosiła <2%.
W pierwszej walidacji grupa niskiego ryzyka (klasy I i II) miała 90-dniową śmiertelność wynoszącą 1,1%. Całkowite ryzyko zgonu lub ciężkiej chorobowości jest niskie.
Jeśli jest to uzasadnione klinicznie, a czynniki społeczne (np. dostęp do leków przeciwzakrzepowych i szybkiej opieki kontrolnej, zazwyczaj w ciągu 7 dni) sprzyjają, należy rozważyć leczenie ambulatoryjne w odpowiednim otoczeniu klinicznym.
Należy rozważyć dodatkowe schorzenia, które mogą przyczyniać się do chorobowości lub śmiertelności, zanim rozważy się leczenie ambulatoryjne.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki (np. wytyczne AHA z 2026 r. dotyczące oceny i postępowania w ostrej zatorowości płucnej u dorosłych) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Uwaga:
Niewydolność nerek lub inne istotne choroby współistniejące należy rozpatrywać oddzielnie, ponieważ tacy pacjenci nie zostali włączeni do badania walidacyjnego.
Stężenie Pro-BNP, czynność RV oraz obecność zakrzepu w prawym sercu mogą również wpływać na ocenę ryzyka u pacjenta.
Cytowanie
Aujesky D, Obrosky DS, Stone RA, Auble TE, Perrier A, Cornuz J, Roy PM, Fine MJ. Derivation and validation of a prognostic model for pulmonary embolism. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Oct 15;172(8):1041-6. doi: 10.1164/rccm.200506-862OC. Epub 2005 Jul 14.
Literatura
Derivation and validation of a prognostic model for pulmonary embolism
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16020800/Prospective validation of the Pulmonary Embolism Severity Index. A clinical prognostic model for pulmonary embolism
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18989542/Outpatient versus inpatient treatment for patients with acute pulmonary embolism: an international, open-label, randomised, non-inferiority trial
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21703676/2026 AHA/ACC/ACCP/ACEP/CHEST/SCAI/SHM/SIR/SVM/SVN Guideline for the Evaluation and Management of Acute Pulmonary Embolism in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2026 Mar 24;153(12):e977-e1051. doi: 10.1161/CIR.0000000000001415. Epub 2026 Feb 19. Erratum in: Circulation. 2026 Jul 14;154(2):e24.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41712677/
- Autor
Dr. Drahomir Aujesky, MD, MSClinician-investigator focused on venous thromboembolism. Prior full-time clinician at the University of Lausanne in Switzerland and completed the intensive Clinical Research Training Program (CRTP) under the direction of Dr. Michael Fine at the University of Pittsburgh.
- Udostępnia
EVAL Foundation
- Współpracownik · Recenzent
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation