IMPROVEDD Risk Score for VTE
Przewiduje ryzyko ŻChZZ u pacjentów hospitalizowanych, uwzględniając D-dimer w skali ryzyka IMPROVE.
AutorInstrukcje
Może być stosowana do oceny ryzyka ŻChZZ u pacjentów hospitalizowanych w celu wsparcia decyzji dotyczących profilaktyki przeciwzakrzepowej.
Opublikowane zewnętrzne badania walidacyjne dotyczą hospitalizowanych populacji pacjentów z COVID-19, których wyniki mogą nie być możliwe do uogólnienia na szerszą populację pacjentów internistycznych hospitalizowanych, dla której skala została opracowana.
Skala ryzyka ŻChZZ IMPROVEDD
Skala IMPROVEDD jest rozszerzoną wersją skali ryzyka ŻChZZ IMPROVE, która uwzględnia D-dimer – biomarker krwi odzwierciedlający rozpad fibryny – w celu lepszej identyfikacji hospitalizowanych pacjentów internistycznych zagrożonych żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ, VTE). Została opracowana z myślą o ustaleniu, czy dodanie łatwo dostępnego parametru laboratoryjnego może poprawić zdolność różnicującą pierwotnej, 7-elementowej klinicznej skali IMPROVE VTE.
Opracowanie
Skalę opracowali Gibson, Spyropoulos, Cohen i współpracownicy (TH Open, 2017) na podstawie danych 7441 hospitalizowanych pacjentów internistycznych włączonych do badania APEX. Na podstawie analizy regresji Coxa badacze wykazali, że wyjściowe stężenie D-dimeru ≥2× górna granica normy (GGN) było niezależnie związane z objawową ŻChZZ w ciągu 77 dni obserwacji (skorygowany HR 2,22). Na podstawie wielkości tego związku w odniesieniu do każdego punktu w dotychczasowej skali IMPROVE podwyższonemu D-dimerowi przypisano wagę 2 dodatkowych punktów.
Punktacja
Suma wybranych punktów:
Zmienna | Punkty | |
Przebyta ŻChZZ | Tak | 3 |
Nie | 0 | |
Rozpoznana trombofilia | Tak | 2 |
Nie | 0 | |
Aktualne porażenie kończyn dolnych | Tak | 2 |
Nie | 0 | |
Aktualna choroba nowotworowa | Tak | 2 |
Nie | 0 | |
Unieruchomienie ≥7 dni* | Tak | 1 |
Nie | 0 | |
Pobyt na OIT/OIOK | Tak | 1 |
Nie | 0 | |
Wiek >60 lat | Tak | 1 |
Nie | 0 | |
D-dimer ≥2x GGN | Tak | 2 |
Nie | 0 |
*Bezpośrednio przed przyjęciem do szpitala i w trakcie hospitalizacji.
Maksymalna możliwa punktacja: 14 punktów (pierwotne maksimum 12 punktów w skali IMPROVE VTE plus 2 punkty za podwyższony D-dimer).
Interpretacja
Punktacja IMPROVEDD | Ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni | Ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni |
0 | 0,4% | 0,5% |
1 | 0,6% | 0,7% |
2 | 0,8% | 1,0% |
3 | 1,2% | 1,4% |
4 | 1,6% | 1,9% |
≥5 | 2,2% | 2,7% |
Kategorie ryzyka
W pierwotnym badaniu derywacyjnym zastosowano prosty, dwupoziomowy punkt odcięcia, zgodny z wytycznymi American College of Chest Physicians (ACCP) zalecającymi profilaktykę przy szacowanym odsetku zdarzeń ŻChZZ ≥1%:
Punktacja | Kategoria ryzyka |
|---|---|
0–1 | Niskie ryzyko (profilaktyka zasadniczo NIE jest wskazana)
|
≥2 | Zwiększone ryzyko (wskazana profilaktyka farmakologiczna)
|
Zagadnienia dotyczące postępowania
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i zestawić je z korzyściami. Należy rozważyć połączenie tej oceny ze skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Należy rozważyć zmodyfikowanie czynników ryzyka krwawienia, na które można wpłynąć.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści antykoagulacji, w tym uwzględnić wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Ocena kliniczna i najlepsze praktyki zawarte w wytycznych mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Walidacja zewnętrzna w COVID-19
Jedna z najważniejszych walidacji skali IMPROVEDD pochodzi z dużego badania zewnętrznego obejmującego hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 (Spyropoulos i wsp., Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, 2021), w którym uczestniczyło 9407 pacjentów z systemu ochrony zdrowia obejmującego wiele szpitali. Odsetki ŻChZZ według kategorii ryzyka wyniosły:
Punktacja IMPROVEDD | Odsetek ŻChZZ |
|---|---|
0–1 (niskie) | 0,4% |
2–3 (umiarkowane) | 1,3% |
≥4 (wysokie) | 5,3% |
Model wykazał dobrą zdolność różnicującą w tej populacji (ROC AUC 0,70), przy czym około 45% kohorty COVID-19 zaklasyfikowano do grupy wysokiego ryzyka ŻChZZ, a 21% do grupy niskiego ryzyka. Wskazuje to na przydatność skali w populacji (COVID-19), która nie była częścią jej pierwotnej derywacji, i potwierdza, że podwyższone ryzyko zakrzepowe w COVID-19 można skutecznie ocenić za pomocą tego ugruntowanego narzędzia, bez konieczności tworzenia zupełnie nowego.
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
Czynniki ryzyka IMPROVEDDTytuł niewidoczny
Przebyta ŻChZZ
Select one option:
- Nie
- Tak
Rozpoznana trombofilia
Select one option:
- Nie
- Tak
Obecny niedowład lub porażenie kończyny dolnej
Select one option:
- Nie
- Tak
Obecna choroba nowotworowa
Select one option:
- Nie
- Tak
Unieruchomienie ≥7 dni
leżenie w łóżku lub siedzenie, z możliwością korzystania z toalety lub bez niej, bezpośrednio przed przyjęciem do szpitala i w trakcie hospitalizacji
Select one option:
- Nie
- Tak
Pobyt na OIT lub w oddziale intensywnej opieki kardiologicznej
Select one option:
- Nie
- Tak
>60 lat
Select one option:
- Nie
- Tak
D-dimer ≥2× górna granica normy
Select one option:
- Nie
- Tak
Możliwe wyniki
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 0,6% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 0,7%
Pacjent jest w grupie niskiego ryzyka ŻChZZ. Farmakologiczna profilaktyka przeciwzakrzepowa NIE jest wskazana. Wczesne uruchomienie pacjenta, z zastosowaniem profilaktyki mechanicznej lub bez niej, może być właściwe.
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 0,8% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 1,0%
Pacjent jest w grupie zwiększonego ryzyka ŻChZZ. Należy rozpocząć odpowiednią profilaktykę farmakologiczną (np. heparyną drobnocząsteczkową) lub mechaniczną (np. pończochami uciskowymi, przerywanym uciskiem pneumatycznym).
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 1,2% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 1,4%
Pacjent jest w grupie zwiększonego ryzyka ŻChZZ. Należy rozpocząć odpowiednią profilaktykę farmakologiczną (np. heparyną drobnocząsteczkową) lub mechaniczną (np. pończochami uciskowymi, przerywanym uciskiem pneumatycznym).
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 1,6% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 1,9%
Pacjent jest w grupie zwiększonego ryzyka ŻChZZ. Należy rozpocząć odpowiednią profilaktykę farmakologiczną (np. heparyną drobnocząsteczkową) lub mechaniczną (np. pończochami uciskowymi, przerywanym uciskiem pneumatycznym).
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 2,2% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 2,7%
Pacjent jest w grupie zwiększonego ryzyka ŻChZZ. Należy rozpocząć odpowiednią profilaktykę farmakologiczną (np. heparyną drobnocząsteczkową) lub mechaniczną (np. pończochami uciskowymi, przerywanym uciskiem pneumatycznym).
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Skala ryzyka IMPROVEDD: ryzyko ŻChZZ w ciągu 42 dni 0,4% i ryzyko ŻChZZ w ciągu 77 dni 0,5%
Pacjent jest w grupie niskiego ryzyka ŻChZZ. Farmakologiczna profilaktyka przeciwzakrzepowa NIE jest wskazana. Wczesne uruchomienie pacjenta, z zastosowaniem profilaktyki mechanicznej lub bez niej, może być właściwe.
Jeśli wskazana jest profilaktyka farmakologiczna, należy ocenić ryzyko krwawienia i rozważyć je w kontekście korzyści. Rozważ połączenie tej oceny z Skalą ryzyka krwawienia IMPROVE.
Rozważ wpływ na modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z antykoagulacji u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji oraz świadomą zgodę.
Osąd kliniczny i wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Wytyczne kliniczne
Cytowanie
Gibson CM, Spyropoulos AC, Cohen AT, Hull RD, Goldhaber SZ, Yusen RD, Hernandez AF, Korjian S, Daaboul Y, Gold A, Harrington RA, Chi G. The IMPROVEDD VTE Risk Score: Incorporation of D-Dimer into the IMPROVE Score to Improve Venous Thromboembolism Risk Stratification. TH Open. 2017 Jun 28;1(1): e56-e65.
Literatura
Gibson CM, Spyropoulos AC, Cohen AT, Hull RD, Goldhaber SZ, Yusen RD, Hernandez AF, Korjian S, Daaboul Y, Gold A, Harrington RA, Chi G. The IMPROVEDD VTE Risk Score: Incorporation of D-Dimer into the IMPROVE Score to Improve Venous Thromboembolism Risk Stratification. TH Open. 2017 Jun 28;1(1):e56-e65.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6524839/Goldin M, Lin SK, Kohn N, Qiu M, Cohen SL, Barish MA, Gianos E, Diaz A, Richardson S, Giannis D, Chatterjee S, Coppa K, Hirsch JS, Ngu S, Firoozan S, McGinn T, Spyropoulos AC. External validation of the IMPROVE-DD risk assessment model for venous thromboembolism among inpatients with COVID-19. J Thromb Thrombolysis. 2021 Nov;52(4):1032-1035.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34146235/Schünemann HJ, Cushman M, Burnett AE, Kahn SR, Beyer-Westendorf J, Spencer FA, Rezende SM, Zakai NA, Bauer KA, Dentali F, Lansing J, Balduzzi S, Darzi A, Morgano GP, Neumann I, Nieuwlaat R, Yepes-Nuñez JJ, Zhang Y, Wiercioch W. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: prophylaxis for hospitalized and nonhospitalized medical patients. Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3198-3225. doi: 10.1182/bloodadvances.2018022954. Erratum in: Blood Adv. 2023 May 09;7(9):1671.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30482763/Greco S, Zenunaj G, Bonsi B, Bella A, Lopreiato M, Luciani F, Pedrini D, Vestita G, Dalla Nora E, Passaro A. SARS-CoV-2 and finding of vein thrombosis: can IMPROVE and IMPROVEDD scores predict COVID-19 outcomes? Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021 Feb;25(4):2123-2130.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33660832/Helmy MA, Milad LM, Hasanin A, Elbasha YS, ElSabbagh HA, Elmarzouky MS, Mostafa M, Abdelhakeem AK, Morsy MAE. Ability of IMPROVE and IMPROVE-DD scores to predict outcomes in patients with severe COVID-19: a prospective observational study. Sci Rep. 2022 Aug 3;12(1):13323.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35922436/
- Autor
Dr. C. Michael Gibson, MS, MDProfessor of medicine at Harvard Medical School in Massachussetts. Chief of Clinical Research in the Cardiovascular Division at Beth Israel Deaconess Medical Center. Founder of PERFUSE, an academic research organization for a wide variety of cardiovascular studies.
- Udostępnia
EVAL Foundation
- Współpracownik · Recenzent
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation