IMPEDE-VTE
Przewiduje ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w szpiczaku mnogim
AutorWprowadzenie
U pacjentów z szpiczakiem mnogim (MM) żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ) jest częstą przyczyną zachorowalności i śmiertelności. Międzynarodowa Grupa Robocza ds. Szpiczaka (IMWG) opracowała i zwalidowała skalę predykcyjną służącą do oceny ryzyka ŻChZZ u pacjentów z MM rozpoczynających chemioterapię (Sanfilippo i wsp., 2019). Skala IMPEDE-VTE obejmuje następujące dziewięć zmiennych: leki immunomodulujące (IMD); wskaźnik masy ciała (BMI); złamanie miednicy, biodra lub kości udowej (Pelvic, hip or femur fracture); stosowanie czynników stymulujących erytropoezę (ESA); stosowanie Deksametazonu/Doksorubicyny; przynależność Etniczna/rasa; VTE w wywiadzie; Tunelizowany cewnik/CVC; oraz Existing thromboprophylaxis (istniejąca profilaktyka przeciwzakrzepowa). Skala IMPEDE-VTE przewyższała stratyfikację ryzyka według wytycznych IMWG/NCCN. Sanfilippo i wsp. (2019) sugerują: „Ocena ryzyka może pomóc klinicystom w wyborze profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów wysokiego ryzyka oraz w unikaniu leków przeciwzakrzepowych u pacjentów o niskim ryzyku ŻChZZ. Dane te sugerują, że skala IMPEDE VTE mogłaby zastąpić stratyfikację ryzyka zawartą w obecnych wytycznych w celu identyfikacji pacjentów z MM o wysokim ryzyku ŻChZZ.”
Punktacja i zalecenia
Wynik skali IMPEDE-VTE oblicza się poprzez zsumowanie wybranych punktów.
Zmienna | Punkty |
Stosowanie leków immunomodulujących (IMD) | Nie 0 Tak 4 |
Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 25 kg/m² | Nie 0 Tak 4 |
Pzłamanie miednicy, biodra lub kości udowej | Nie 0 Tak 1 |
Czynniki stymulujące erytropoezę (ESA) | Nie 0 Tak 1 |
Dtosowanie deksametazonu | Nie 0 Mała dawka 2 Duża dawka 4 |
Dtosowanie doksorubicyny | Nie 0 Tak 3 |
Etniczność/rasa: pochodzenie azjatyckie lub z wysp Pacyfiku | Nie -3 Tak 0 |
Wywiad VTE przed rozpoznaniem szpiczaka mnogiego | Nie 0 Tak 5 |
Tunelizowany cewnik lub cewnik żylny centralny | Nie 0 Tak 2 |
Existing thromboprophylaxis: istniejąca profilaktyka przeciwzakrzepowa, tj. stosowanie LMWH* w dawce leczniczej lub warfaryny | Nie 0 Tak -4 |
Existing thromboprophylaxis: istniejąca profilaktyka przeciwzakrzepowa, tj. stosowanie LMWH w dawce leczniczej lub kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) | Nie 0 Tak -3 |
*LMWH: heparyna drobnocząsteczkowa
Wynik skali IMPEDE-VTE | Interpretacja |
≤ 3 | Niskie ryzyko ŻChZZ w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. |
4-7 | Pośrednie ryzyko ŻChZZ w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. |
≥ 8 | Wysokie ryzyko ŻChZZ w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. |
≥ 4 | Rozważyć profilaktykę ŻChZZ u pacjentów wysokiego ryzyka
|
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
Sekcja pierwszaTytuł niewidoczny
BMI ≥ 25 kg/m²
Select one option:
- Nie
- Tak
- Pomóż mi obliczyć BMI
Sekcja drugaTytuł niewidoczny
BMI ≥ 25 kg/m² (wynik z kalkulatora BMI)
Select one option:
- Nie
- Tak
Stosowanie leków immunomodulujących
Select one option:
- Nie
- Tak
Złamanie miednicy, biodra lub kości udowej
Select one option:
- Nie
- Tak
Środek stymulujący erytropoezę
Select one option:
- Nie
- Tak
Stosowanie doksorubicyny
Select one option:
- Nie
- Tak
Stosowanie deksametazonu
Select one option:
- Nie
- Mała dawka
- Dawka wysoka
Pochodzenie etniczne (rasa): azjatyckie lub mieszkańcy wysp Pacyfiku
Select one option:
- Nie
- Tak
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) w wywiadzie przed rozpoznaniem szpiczaka plazmocytowego
Select one option:
- Nie
- Tak
Cewnik tunelizowany lub centralny cewnik żylny
Select one option:
- Nie
- Tak
Istniejąca profilaktyka przeciwzakrzepowa (tj. stosowanie LMWH w dawce leczniczej lub warfaryny)
heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH)
Select one option:
- Nie
- Tak
Istniejąca profilaktyka przeciwzakrzepowa (tj. stosowanie LMWH w dawce leczniczej lub aspiryny)
Select one option:
- Nie
- Tak
Sekcja domyślnaTytuł niewidoczny
Masa ciała
A number between 0 and 800, in kg or lbs.
Wzrost
A number between 0 and 200, in cm or in.
Docelowe BMI
A number between 2 and 60, in kg/m².
Możliwe wyniki
Wynik IMPEDE-VTE: ryzyko pośrednie (4-7 pkt)
Pośrednie ryzyko VTE w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.
Wynik IMPEDE-VTE: niskie ryzyko ( ≤ 3 pkt)
Niskie ryzyko VTE w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.
Rozważyć profilaktykę ŻChZZ u pacjentów wysokiego ryzyka
Wytyczne NCCN z 2022 roku sugerują wartość graniczną ≥ 4 jako wysokie ryzyko.
Badania pierwotne i walidacyjne skali IMPEDE-VTE sugerują wartość graniczną ≥ 8 jako wysokie ryzyko.
Należy postępować zgodnie ze standardem opieki obowiązującym w Państwa praktyce.
Skala IMPEDE-VTE: wysokie ryzyko (8-24 pkt)
Wysokie ryzyko ŻChZZ w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.
Docelowa masa ciała dla docelowego BMI
Docelowa masa ciała dla docelowego BMI
Wskaźnik masy ciała
BMI może być prostą i opłacalną miarą tkanki tłuszczowej. BMI ocenia zależność masy ciała od wzrostu, ale nie u każdego musi być dokładny. BMI nie różnicuje proporcji tkanki tłuszczowej do mięśniowej w masie ciała ani nie uwzględnia płci, rozwoju ani uwarunkowań etnicznych. Przykłady ograniczeń BMI:
- Może być nieodpowiednią miarą u osób o budowie muskularnej lub wysportowanej. Pomiary tkanki tłuszczowej mogą być dokładniejsze.
- Etniczne różnice we wzroście i budowie ciała.
Cytowanie
Sanfilippo KM, Luo S, Wang TF, Fiala M, Schoen M, Wildes TM, Mikhael J, Kuderer NM, Calverley DC, Keller J, Thomas T, Carson KR, Gage BF. Predicting venous thromboembolism in multiple myeloma: development and validation of the IMPEDE VTE score. Am J Hematol. 2019 Nov;94(11):1176-1184. doi: 10.1002/ajh.25603. Epub 2019 Aug 19. PMID: 31379000; PMCID: PMC7058359.
Literatura
Predicting venous thromboembolism in multiple myeloma: development and validation of the IMPEDE VTE score. Am J Hematol. 2019 Nov;94(11):1176-1184.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379000/Validation of the IMPEDE VTE score for prediction of venous thromboembolism in multiple myeloma: a retrospective cohort study. Br J Haematol. 2021 Jun;193(6):1213-1219.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33997961/