Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) Score

Tłumaczenie AI

Język oryginału: angielski. Język docelowy: polski. Tłumaczenie wykonane przez AI.

Coś się nie zgadza? Daj znać autorowi:

Przewiduje, którzy pacjenci odniosą korzyść z przedłużonej DAPT po implantacji stentu wieńcowego.

AutorDr. Robert W. Yeh, MD
Wypróbuj
Ulubione
Instrukcje
  • Stosować u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z implantacją stentu w celu określenia optymalnego czasu trwania podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT).

Skala DAPT jest narzędziem predykcji klinicznej, które pomaga zdecydować, czy pacjent powinien kontynuować podwójną terapię przeciwpłytkową (kwas acetylosalicylowy w skojarzeniu z inhibitorem P2Y12, takim jak klopidogrel, prasugrel lub tikagrelor) po upływie 12 miesięcy od przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z implantacją stentu, do 30 miesięcy. W przeciwieństwie do narzędzi oceniających wyłącznie ryzyko krwawienia, jako jedyne uwzględnia łącznie w jednym wyniku zarówno korzyść w postaci redukcji zdarzeń niedokrwiennych, jak i szkodę w postaci krwawień, zamiast oceniać jedno ryzyko w oderwaniu od drugiego.

Opracowanie

Skala została opracowana przez Yeh i wsp. (opublikowana w JAMA, 2016) na podstawie badania DAPT Study, randomizowanego badania z udziałem 11 648 pacjentów, u których wszczepiono stent uwalniający lek i którzy ukończyli 12 miesięcy leczenia tienopirydyną w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym bez zdarzenia niedokrwiennego lub krwotocznego, a następnie zostali zrandomizowani do kontynuacji tienopirydyny z kwasem acetylosalicylowym przez kolejne 18 miesięcy albo do zmiany na placebo z kwasem acetylosalicylowym. Została następnie zewnętrznie zwalidowana u 8136 pacjentów z badania PROTECT. Kwalifikowali się wyłącznie pacjenci, którzy dobrze tolerowali pierwszy rok bez poważnego zdarzenia — z populacji wyjściowej wykluczono osoby z wcześniejszym krwawieniem, MI, zakrzepicą w stencie, udarem, rewaskularyzacją lub przyjmujące doustne leki przeciwzakrzepowe.

Składowe skali

9 czynników, zakres od −2 do +10

Czynnik ryzyka

Punkty

Wiek ≥75 lat

−2

Wiek 65–74 lata

−1

Wiek <65 lat

0

Aktualne lub niedawne (w ciągu ostatniego roku) palenie papierosów

+1

Cukrzyca

+1

Zawał mięśnia sercowego (MI) w momencie zgłoszenia

+1

Wcześniejsza PCI lub wcześniejszy MI

+1

Średnica stentu <3 mm

+1

Stent uwalniający paklitaksel

+1

Niewydolność serca (CHF) lub LVEF <30%

+2

PCI ze stentem w pomoście żylnym (pomost z żyły odpiszczelowej)

+2

Warto zauważyć, że wiek jest jedynym czynnikiem, który odejmuje punkty — co odzwierciedla fakt, że u pacjentów starszych ryzyko krwawienia jest zwykle relatywnie większe niż korzyść niedokrwienna z przedłużonej terapii — natomiast wszystkie pozostałe czynniki dodają punkty, odzwierciedlając wyższe ryzyko niedokrwienia.

Interpretacja

Wynik

Ryzyko niedokrwienia/krwawienia*

Zalecenie**

≥2

Wysokie ryzyko

  • Związane z niższym ryzykiem powikłań krwotocznych i większą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.

  • Przedłużona DAPT może przynieść większe korzyści niż szkody.

<2

Niskie ryzyko

  • Związane z większym ryzykiem powikłań krwotocznych i mniejszą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.

  • Przedłużona DAPT może przynieść większe szkody niż korzyści.

*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.

**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).

W kohorcie wyjściowej wynik w skali DAPT ≥2 wiązał się z liczbą pacjentów, których należy leczyć (NNT), wynoszącą 33, aby zapobiec jednemu zdarzeniu niedokrwiennemu, wobec liczby pacjentów, u których wystąpi szkoda (NNH), wynoszącej 263 w odniesieniu do zdarzenia krwotocznego podczas przedłużonej terapii — co przemawia za wydłużoną DAPT w tej grupie.

Powiązana/uzupełniająca skala: PRECISE-DAPT

Skala DAPT jest często stosowana równolegle ze skalą PRECISE-DAPT, odrębnym, 5-elementowym narzędziem skoncentrowanym na ryzyku krwawienia (wiek, klirens kreatyniny, stężenie hemoglobiny, liczba krwinek białych oraz wcześniejsze samoistne krwawienie), o zakresie 0–100 punktów, w którym wynik ≥25 wskazuje na wysokie ryzyko krwawienia przemawiające za krótszym czasem trwania DAPT (3–6 miesięcy). Wykazano również, że uproszczona wersja 4-elementowa (z pominięciem liczby krwinek białych, WBC) zachowuje wartość predykcyjną. W niektórych badaniach stosuje się obie skale łącznie — na przykład wynik DAPT ≥2 w połączeniu z wynikiem PRECISE-DAPT <25 był wykorzystywany jako przesłanka do zalecenia przedłużonej DAPT.

Uwaga praktyczna: Podobnie jak w przypadku innych omawianych skal, skala DAPT ma wspierać — a nie zastępować — zindywidualizowane podejmowanie decyzji klinicznych, zwłaszcza że została opracowana na podstawie określonej populacji badania (pacjenci ze stentem uwalniającym lek, którzy tolerowali pierwszy rok DAPT bez powikłań).

Wszystkie pytania i możliwe wyniki

Dane pacjentaTytuł niewidoczny
Wiek (lata)

Select one option:

  • ≥75
  • 65-74
  • <65
Palenie papierosów
  • Palenie w ciągu 1 roku przed zabiegiem indeksowym.

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Cukrzyca

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Zawał mięśnia sercowego (MI) w momencie zgłoszenia

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Wcześniejsza PCI lub wcześniejszy MI

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Stent uwalniający paklitaksel

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Średnica stentu <3 mm

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Niewydolność serca (CHF) lub LVEF <30%

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Stent w pomoście żylnym

Select one option:

  • Nie
  • Tak
Możliwe wyniki
Wynik DAPT: WYSOKIE ryzyko (niedokrwienie/krwawienie*) - zalecana przedłużona DAPT**

Wyniki DAPT ≥2

  • Związane z niższym ryzykiem powikłań krwotocznych i większą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.

  • Przedłużona DAPT (tj. od 12-30 miesięcy) może przynieść większe korzyści niż szkody.

*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.

**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).

Uwagi

  • Ocena kliniczna i najlepsza praktyka (np. aktualne wytyczne kardiologiczne) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.

  • Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć ryzyko i korzyści stosowania leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę. 

  • Należy uwzględnić modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.

  • Może być konieczne częste monitorowanie w celu ponownej oceny potrzeby DAPT i dostosowania terapii.

Wynik DAPT: NISKIE ryzyko (niedokrwienie/krwawienie*) - przedłużona DAPT NIEZALECANA**

Wyniki DAPT <2

  • Związane z większym ryzykiem powikłań krwotocznych i mniejszą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.

  • Przedłużona DAPT (tj. od 12-30 miesięcy) może przynieść większe szkody niż korzyści.

*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.

**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).

Uwagi

  • Ocena kliniczna i najlepsza praktyka (np. aktualne wytyczne kardiologiczne) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.

  • Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć ryzyko i korzyści stosowania leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę. 

  • Należy uwzględnić modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.

  • Może być konieczne częste monitorowanie w celu ponownej oceny potrzeby DAPT i dostosowania terapii.

Cytowanie

Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.

Literatura

  • Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.

    https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2508253
  • Piccolo R, Gargiulo G, Franzone A, Santucci A, Ariotti S, Baldo A, Tumscitz C, Moschovitis A, Windecker S, Valgimigli M. Use of the Dual-Antiplatelet Therapy Score to Guide Treatment Duration After Percutaneous Coronary Intervention. Ann Intern Med. 2017 Jul 4;167(1):17-25.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28605779/
  • Kereiakes DJ, Yeh RW, Massaro JM, Cutlip DE, Steg PG, Wiviott SD, Mauri L; DAPT Study Investigators. DAPT Score Utility for Risk Prediction in Patients With or Without Previous Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol. 2016 May 31;67(21):2492-502.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27046159/
  • Yoshikawa Y, Shiomi H, Watanabe H, Natsuaki M, Kondo H, Tamura T, Nakagawa Y, Morimoto T, Kimura T. Validating Utility of Dual Antiplatelet Therapy Score in a Large Pooled Cohort From 3 Japanese Percutaneous Coronary Intervention Studies. Circulation. 2018 Feb 6;137(6):551-562.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28982692/
  • Banerjee, S, Angiolillo, D, Boden, W. et al. Use of Antiplatelet Therapy/DAPT for Post-PCI Patients Undergoing Noncardiac Surgery. JACC. 2017 Apr, 69 (14) 1861–1870.

    https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2017.02.012?_ga=2.168254563.399869864.1527882860-1363800592.1527882860
  • Levine, G, Bates, E, Bittl, J. et al. 2016 ACC/AHA Guideline Focused Update on Duration of Dual Antiplatelet Therapy in Patients With Coronary Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. JACC. 2016 Sep, 68 (10) 1082–1115.

    https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2016.03.513