Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) Score
Przewiduje, którzy pacjenci odniosą korzyść z przedłużonej DAPT po implantacji stentu wieńcowego.
AutorInstrukcje
Stosować u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z implantacją stentu w celu określenia optymalnego czasu trwania podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT).
Skala DAPT jest narzędziem predykcji klinicznej, które pomaga zdecydować, czy pacjent powinien kontynuować podwójną terapię przeciwpłytkową (kwas acetylosalicylowy w skojarzeniu z inhibitorem P2Y12, takim jak klopidogrel, prasugrel lub tikagrelor) po upływie 12 miesięcy od przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z implantacją stentu, do 30 miesięcy. W przeciwieństwie do narzędzi oceniających wyłącznie ryzyko krwawienia, jako jedyne uwzględnia łącznie w jednym wyniku zarówno korzyść w postaci redukcji zdarzeń niedokrwiennych, jak i szkodę w postaci krwawień, zamiast oceniać jedno ryzyko w oderwaniu od drugiego.
Opracowanie
Skala została opracowana przez Yeh i wsp. (opublikowana w JAMA, 2016) na podstawie badania DAPT Study, randomizowanego badania z udziałem 11 648 pacjentów, u których wszczepiono stent uwalniający lek i którzy ukończyli 12 miesięcy leczenia tienopirydyną w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym bez zdarzenia niedokrwiennego lub krwotocznego, a następnie zostali zrandomizowani do kontynuacji tienopirydyny z kwasem acetylosalicylowym przez kolejne 18 miesięcy albo do zmiany na placebo z kwasem acetylosalicylowym. Została następnie zewnętrznie zwalidowana u 8136 pacjentów z badania PROTECT. Kwalifikowali się wyłącznie pacjenci, którzy dobrze tolerowali pierwszy rok bez poważnego zdarzenia — z populacji wyjściowej wykluczono osoby z wcześniejszym krwawieniem, MI, zakrzepicą w stencie, udarem, rewaskularyzacją lub przyjmujące doustne leki przeciwzakrzepowe.
Składowe skali
9 czynników, zakres od −2 do +10
Czynnik ryzyka | Punkty |
|---|---|
Wiek ≥75 lat | −2 |
Wiek 65–74 lata | −1 |
Wiek <65 lat | 0 |
Aktualne lub niedawne (w ciągu ostatniego roku) palenie papierosów | +1 |
Cukrzyca | +1 |
Zawał mięśnia sercowego (MI) w momencie zgłoszenia | +1 |
Wcześniejsza PCI lub wcześniejszy MI | +1 |
Średnica stentu <3 mm | +1 |
Stent uwalniający paklitaksel | +1 |
Niewydolność serca (CHF) lub LVEF <30% | +2 |
PCI ze stentem w pomoście żylnym (pomost z żyły odpiszczelowej) | +2 |
Warto zauważyć, że wiek jest jedynym czynnikiem, który odejmuje punkty — co odzwierciedla fakt, że u pacjentów starszych ryzyko krwawienia jest zwykle relatywnie większe niż korzyść niedokrwienna z przedłużonej terapii — natomiast wszystkie pozostałe czynniki dodają punkty, odzwierciedlając wyższe ryzyko niedokrwienia.
Interpretacja
Wynik | Ryzyko niedokrwienia/krwawienia* | Zalecenie** |
|---|---|---|
≥2 | Wysokie ryzyko |
|
<2 | Niskie ryzyko |
|
*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.
**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).
W kohorcie wyjściowej wynik w skali DAPT ≥2 wiązał się z liczbą pacjentów, których należy leczyć (NNT), wynoszącą 33, aby zapobiec jednemu zdarzeniu niedokrwiennemu, wobec liczby pacjentów, u których wystąpi szkoda (NNH), wynoszącej 263 w odniesieniu do zdarzenia krwotocznego podczas przedłużonej terapii — co przemawia za wydłużoną DAPT w tej grupie.
Powiązana/uzupełniająca skala: PRECISE-DAPT
Skala DAPT jest często stosowana równolegle ze skalą PRECISE-DAPT, odrębnym, 5-elementowym narzędziem skoncentrowanym na ryzyku krwawienia (wiek, klirens kreatyniny, stężenie hemoglobiny, liczba krwinek białych oraz wcześniejsze samoistne krwawienie), o zakresie 0–100 punktów, w którym wynik ≥25 wskazuje na wysokie ryzyko krwawienia przemawiające za krótszym czasem trwania DAPT (3–6 miesięcy). Wykazano również, że uproszczona wersja 4-elementowa (z pominięciem liczby krwinek białych, WBC) zachowuje wartość predykcyjną. W niektórych badaniach stosuje się obie skale łącznie — na przykład wynik DAPT ≥2 w połączeniu z wynikiem PRECISE-DAPT <25 był wykorzystywany jako przesłanka do zalecenia przedłużonej DAPT.
Uwaga praktyczna: Podobnie jak w przypadku innych omawianych skal, skala DAPT ma wspierać — a nie zastępować — zindywidualizowane podejmowanie decyzji klinicznych, zwłaszcza że została opracowana na podstawie określonej populacji badania (pacjenci ze stentem uwalniającym lek, którzy tolerowali pierwszy rok DAPT bez powikłań).
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
Dane pacjentaTytuł niewidoczny
Wiek (lata)
Select one option:
- ≥75
- 65-74
- <65
Palenie papierosów
Palenie w ciągu 1 roku przed zabiegiem indeksowym.
Select one option:
- Nie
- Tak
Cukrzyca
Select one option:
- Nie
- Tak
Zawał mięśnia sercowego (MI) w momencie zgłoszenia
Select one option:
- Nie
- Tak
Wcześniejsza PCI lub wcześniejszy MI
Select one option:
- Nie
- Tak
Stent uwalniający paklitaksel
Select one option:
- Nie
- Tak
Średnica stentu <3 mm
Select one option:
- Nie
- Tak
Niewydolność serca (CHF) lub LVEF <30%
Select one option:
- Nie
- Tak
Stent w pomoście żylnym
Select one option:
- Nie
- Tak
Możliwe wyniki
Wynik DAPT: WYSOKIE ryzyko (niedokrwienie/krwawienie*) - zalecana przedłużona DAPT**
Wyniki DAPT ≥2
Związane z niższym ryzykiem powikłań krwotocznych i większą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.
Przedłużona DAPT (tj. od 12-30 miesięcy) może przynieść większe korzyści niż szkody.
*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.
**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).
Uwagi
Ocena kliniczna i najlepsza praktyka (np. aktualne wytyczne kardiologiczne) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć ryzyko i korzyści stosowania leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Należy uwzględnić modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Może być konieczne częste monitorowanie w celu ponownej oceny potrzeby DAPT i dostosowania terapii.
Wynik DAPT: NISKIE ryzyko (niedokrwienie/krwawienie*) - przedłużona DAPT NIEZALECANA**
Wyniki DAPT <2
Związane z większym ryzykiem powikłań krwotocznych i mniejszą redukcją zdarzeń niedokrwiennych.
Przedłużona DAPT (tj. od 12-30 miesięcy) może przynieść większe szkody niż korzyści.
*Niedokrwienie zdefiniowano jako zawał mięśnia sercowego (MI), udar, powtórną rewaskularyzację wieńcową lub zakrzepicę w stencie. Krwawienie zdefiniowano jako krwawienie śródmózgowe, krwawienie powodujące zaburzenia hemodynamiczne wymagające leczenia lub krwawienie wymagające transfuzji.
**Zgodnie z wytycznymi ACC (Levine 2016).
Uwagi
Ocena kliniczna i najlepsza praktyka (np. aktualne wytyczne kardiologiczne) mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć ryzyko i korzyści stosowania leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Należy uwzględnić modyfikowalne czynniki ryzyka krwawienia.
Może być konieczne częste monitorowanie w celu ponownej oceny potrzeby DAPT i dostosowania terapii.
Cytowanie
Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.
Literatura
Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2508253Piccolo R, Gargiulo G, Franzone A, Santucci A, Ariotti S, Baldo A, Tumscitz C, Moschovitis A, Windecker S, Valgimigli M. Use of the Dual-Antiplatelet Therapy Score to Guide Treatment Duration After Percutaneous Coronary Intervention. Ann Intern Med. 2017 Jul 4;167(1):17-25.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28605779/Kereiakes DJ, Yeh RW, Massaro JM, Cutlip DE, Steg PG, Wiviott SD, Mauri L; DAPT Study Investigators. DAPT Score Utility for Risk Prediction in Patients With or Without Previous Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol. 2016 May 31;67(21):2492-502.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27046159/Yoshikawa Y, Shiomi H, Watanabe H, Natsuaki M, Kondo H, Tamura T, Nakagawa Y, Morimoto T, Kimura T. Validating Utility of Dual Antiplatelet Therapy Score in a Large Pooled Cohort From 3 Japanese Percutaneous Coronary Intervention Studies. Circulation. 2018 Feb 6;137(6):551-562.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28982692/Banerjee, S, Angiolillo, D, Boden, W. et al. Use of Antiplatelet Therapy/DAPT for Post-PCI Patients Undergoing Noncardiac Surgery. JACC. 2017 Apr, 69 (14) 1861–1870.
https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2017.02.012?_ga=2.168254563.399869864.1527882860-1363800592.1527882860Levine, G, Bates, E, Bittl, J. et al. 2016 ACC/AHA Guideline Focused Update on Duration of Dual Antiplatelet Therapy in Patients With Coronary Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. JACC. 2016 Sep, 68 (10) 1082–1115.
https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2016.03.513
- Autor
Dr. Robert W. Yeh, MDAssociate professor of medicine at Harvard Medical School. Director of the Richard and Susan Smith Center for Outcomes Research in Cardiology at the Beth Israel Deaconess Medical Center.
- Udostępnia
EVAL Foundation
- Współpracownik · Recenzent
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation