Skala CHA2DS2-VASc oceny ryzyka udaru mózgu w migotaniu przedsionków
Oblicza ryzyko udaru u pacjentów z migotaniem przedsionków; podobnie jak skala CHA₂DS₂-VASc, ale bez uwzględniania płci.
AutorInstrukcje
Przeznaczona dla pacjentów z migotaniem przedsionków (AF), bez udaru mózgu ani przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA) w wywiadzie, u których rozważa się leczenie przeciwzakrzepowe.
Uwzględnianie płci jako niezależnego czynnika ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z AF budzi kontrowersje; niniejsza skala nie uwzględnia płci w ocenie ryzyka.
Ma wartość predykcyjną zbliżoną do Skali CHA₂DS₂-VASc
Wprowadzenie
Skala CHA₂DS₂-VA szacuje ryzyko udaru mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków (AF). Jej głównym zastosowaniem jest wspieranie decyzji o rozpoczęciu doustnej antykoagulacji. Została wprowadzona w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) z 2024 roku dotyczących AF jako zamiennik skali CHA₂DS₂-VASc. Jest identyczna z tą skalą, z wyjątkiem tego, że pomija punkt „Sc” (kategoria płci) za płeć żeńską.
Zmienne i punktacja
Suma wybranych punktów.
Zmienna | Punkty | |
Wiek | <65 | 0 |
65-74 | 1 | |
≥75 | 2 | |
Przewlekła niewydolność serca | Nie | 0 |
Tak | 1 | |
Nadciśnienie tętnicze | Nie | 0 |
Tak | 1 | |
Przebyty udar mózgu, TIA lub zatorowość tętnicza | Nie | 0 |
Tak | 2 | |
Choroba naczyniowa | Nie | 0 |
Tak | 1 | |
Cukrzyca | Nie | 0 |
Tak | 1 |
Interpretacja
Wynik w skali CHA₂DS₂-VA | Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu (na 100 pacjentolat) | Zalecenie |
0 | 0,5 | Leczenie przeciwkrzepliwe nie jest zalecane |
1 | 1,5 | Należy rozważyć leczenie przeciwkrzepliwe w celu zmniejszenia ryzyka udaru, uwzględniając ocenę kliniczną oraz bilans ryzyka i korzyści z antykoagulacji. |
2 | 2,9 | Zaleca się leczenie przeciwkrzepliwe w celu zmniejszenia ryzyka udaru przy wyniku ≥2. |
3 | 5,1 | |
4 | 7,3 | |
5 | 11,2 | |
6 | 15,5 | |
7 | 14,7 | |
8 | 19,5 |
Zgodnie z wytycznymi ESC z 2024 roku wynik 2 lub wyższy oznacza, że zaleca się doustne leczenie przeciwkrzepliwe (klasa I). Wynik 1 oznacza, że należy rozważyć leczenie przeciwkrzepliwe (klasa IIa), uwzględniając czynniki indywidualne i preferencje pacjenta. Wynik 0 oznacza, że leczenie przeciwkrzepliwe w profilaktyce udaru nie jest zalecane. Wyższe wyniki oznaczają wyższe roczne ryzyko udaru, a u kwalifikujących się pacjentów zasadniczo preferuje się bezpośrednie doustne antykoagulanty zamiast warfaryny.
Uwagi dotyczące postępowania
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści z antykoagulacji u pacjentów, w tym wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w AF.
Ocena kliniczna i najlepsze praktyki zawarte w wytycznych mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Dlaczego usunięto płeć
Płeć żeńska jest obecnie postrzegana jako modyfikator ryzyka, a nie niezależny czynnik ryzyka. Zwiększa ryzyko udaru głównie u starszych kobiet, które mają już inne czynniki ryzyka, a samodzielnie wnosi niewiele. Jej pominięcie przynosi kilka korzyści. Upraszcza progi decyzji terapeutycznych, które wcześniej różniły się w zależności od płci (≥ 2 u mężczyzn, ≥ 3 u kobiet w skali CHA₂DS₂-VASc). Eliminuje problem polegający na tym, że kobieta bez innych czynników ryzyka uzyskiwała 1 punkt mimo niskiego rzeczywistego ryzyka. Ponadto skala ma jednoznaczne zastosowanie u pacjentów transpłciowych, niebinarnych lub otrzymujących hormonalną terapię afirmującą płeć.
Ograniczenia i kontekst
Skala nie ma zastosowania u pacjentów z AF z mechanicznymi zastawkami serca lub z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną. U tych pacjentów leczenie przeciwkrzepliwe jest wskazane niezależnie od wyniku, zazwyczaj z zastosowaniem warfaryny. To samo zasadniczo dotyczy takich stanów jak kardiomiopatia przerostowa i amyloidoza serca.
Skala pomija również inne czynniki wpływające na ryzyko udaru, takie jak przewlekła choroba nerek, obciążenie migotaniem przedsionków i wielkość lewego przedsionka. Ryzyko krwawienia należy oceniać oddzielnie, najlepiej poprzez identyfikację i eliminację modyfikowalnych czynników ryzyka krwawienia, a nie przez wykorzystywanie skali ryzyka krwawienia do odstąpienia od leczenia przeciwkrzepliwego.
Wytyczne różnią się także w zależności od regionu. Wytyczne ACC/AHA/ACCP/HRS z 2023 roku obowiązujące w Stanach Zjednoczonych nadal stosują skalę CHA₂DS₂-VASc, dlatego wybór skali może zależeć od tego, jakimi wytycznymi kieruje się Państwa placówka.
Wszystkie pytania i możliwe wyniki
PytaniaTytuł niewidoczny
Wiek
Select one option:
- < 65
- 65 - 74
- ≥ 75
Zastoinowa niewydolność serca (CHF) w wywiadzie
Select one option:
- Nie
- Tak
Nadciśnienie tętnicze w wywiadzie
Select one option:
- Nie
- Tak
Udar/TIA/choroba zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie
Select one option:
- Nie
- Tak
Choroba naczyniowa w wywiadzie (przebyty zawał serca, choroba tętnic obwodowych lub blaszka miażdżycowa w aorcie)
Select one option:
- Nie
- Tak
Cukrzyca w wywiadzie
Select one option:
- Nie
- Tak
Możliwe wyniki
Wynik CHA2DS2-VA: Należy rozważyć leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru, zgodnie z oceną kliniczną.
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 1,5 na 100 pacjentolat.
Należy kierować się oceną kliniczną i rozważyć ryzyko oraz korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę, przed rozpoczęciem terapii.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 2,9 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 5,1 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 7,3 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 11,2 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 15,5 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego: 14,7 na 100 pacjentolat.
Przed rozpoczęciem terapii należy rozważyć u pacjentów ryzyko i korzyści z leczenia przeciwzakrzepowego, uwzględniając wspólne podejmowanie decyzji i świadomą zgodę.
Dodatkowe zalecenia zawierają wytyczne ESC dotyczące postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna oraz wytyczne najlepszej praktyki mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Wynik CHA2DS2-VA: Zaleca się leczenie przeciwzakrzepowe w celu zmniejszenia ryzyka udaru (wynik ≥2).
Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu: 19,5 na 100 pacjento-lat.
Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko i korzyści wynikające ze stosowania leczenia przeciwzakrzepowego, z uwzględnieniem wspólnego podejmowania decyzji i świadomej zgody pacjenta.
Dodatkowe zalecenia znajdują się w wytycznych ESC dotyczących postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna i najlepsze praktyki zawarte w wytycznych mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Skala CHA2DS2-VA: leczenie przeciwzakrzepowe NIE jest zalecane.
Częstość występowania udaru niedokrwiennego mózgu: 0,5 na 100 pacjento-lat,
Dodatkowe zalecenia znajdują się w wytycznych ESC dotyczących postępowania w migotaniu przedsionków.
Ocena kliniczna i najlepsze praktyki zawarte w wytycznych mają pierwszeństwo przed pomocniczymi, samodzielnymi narzędziami decyzyjnymi.
Należy okresowo ponownie oceniać ryzyko udaru.
Inne narzędzia stratyfikacji ryzyka, które warto rozważyć:
Cytowanie
Brieger D, Amerena J, Attia JR, Bajorek B, Chan KH, Connell C, Freedman B, Ferguson C, Hall T, Haqqani HM, Hendriks J, Hespe CM, Hung J, Kalman JM, Sanders P, Worthington J, Yan T, Zwar NA. National Heart Foundation of Australia and Cardiac Society of Australia and New Zealand: Australian clinical guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation 2018. Med J Aust. 2018 Oct 15;209(8):356-362.
Literatura
Brieger D, Amerena J, Attia JR, Bajorek B, Chan KH, Connell C, Freedman B, Ferguson C, Hall T, Haqqani HM, Hendriks J, Hespe CM, Hung J, Kalman JM, Sanders P, Worthington J, Yan T, Zwar NA. National Heart Foundation of Australia and Cardiac Society of Australia and New Zealand: Australian clinical guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation 2018. Med J Aust. 2018 Oct 15;209(8):356-362.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30067936/Teppo K, Lip GYH, Airaksinen KEJ, Halminen O, Haukka J, Putaala J, Mustonen P, Linna M, Hartikainen J, Lehto M. Comparing CHA2DS2-VA and CHA2DS2-VASc scores for stroke risk stratification in patients with atrial fibrillation: a temporal trends analysis from the retrospective Finnish AntiCoagulation in Atrial Fibrillation (FinACAF) cohort. Lancet Reg Health Eur. 2024 Jun 10;43:100967.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39171253/Champsi A, Mobley AR, Subramanian A, Nirantharakumar K, Wang X, Shukla D, Bunting KV, Molgaard I, Dwight J, Arroyo RC, Crijns HJGM, Guasti L, Lettino M, Lumbers RT, Maesen B, Rienstra M, Svennberg E, Țica O, Traykov V, Tzeis S, van Gelder I, Kotecha D. Gender and contemporary risk of adverse events in atrial fibrillation. Eur Heart J. 2024 Sep 29;45(36):3707-3717.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39217497/Van Gelder IC, Rienstra M, Bunting KV, Casado-Arroyo R, Caso V, Crijns HJGM, De Potter TJR, Dwight J, Guasti L, Hanke T, Jaarsma T, Lettino M, Løchen ML, Lumbers RT, Maesen B, Mølgaard I, Rosano GMC, Sanders P, Schnabel RB, Suwalski P, Svennberg E, Tamargo J, Tica O, Traykov V, Tzeis S, Kotecha D; ESC Scientific Document Group. 2024 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2024 Sep 29;45(36):3314-3414.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39210723/Nielsen PB, Skjøth F, Overvad TF, Larsen TB, Lip GYH. Female Sex Is a Risk Modifier Rather Than a Risk Factor for Stroke in Atrial Fibrillation: Should We Use a CHA2DS2-VA Score Rather Than CHA2DS2-VASc? Circulation. 2018 Feb 20;137(8):832-840.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29459469/Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomström-Lundqvist C, Boriani G, Castella M, Dan GA, Dilaveris PE, Fauchier L, Filippatos G, Kalman JM, La Meir M, Lane DA, Lebeau JP, Lettino M, Lip GYH, Pinto FJ, Thomas GN, Valgimigli M, Van Gelder IC, Van Putte BP, Watkins CL; ESC Scientific Document Group. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021 Feb 1;42(5):373-498.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860505/Teppo K, Airaksinen KEJ, Jaakkola J, Halminen O, Linna M, Haukka J, Putaala J, Mustonen P, Kinnunen J, Hartikainen J, Aro AL, Lehto M. Trends in treatment and outcomes of atrial fibrillation during 2007-17 in Finland. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2023 Nov 2;9(7):673-679.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36542420/Teppo K, Airaksinen KEJ, Jaakkola J, Halminen O, Salmela B, Kouki E, Haukka J, Putaala J, Linna M, Aro AL, Mustonen P, Hartikainen J, Lip GYH, Lehto M. Ischaemic stroke in women with atrial fibrillation: temporal trends and clinical implications. Eur Heart J. 2024 May 27;45(20):1819-1827.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38606837/