Vereenvoudigde PESI (Pulmonary Embolism Severity Index: sPESI)

AI-vertaling

Door AI vertaald van Engels naar Nederlands.

Iets gezien dat niet klopt? Laat het de auteur weten:

Schat het 30-daagse mortaliteitsrisico na acute longembolie in.

Aangeboden doorOSU Center for Health Sciences
Uitproberen
Favorieten
Instructies

De vereenvoudigde PESI (sPESI) wordt gebruikt bij acute longembolie (LE) om het 30-daagse mortaliteitsrisico van een patiënt in te schatten.  Deze waarde helpt bepalen of de patiënt in aanmerking komt voor poliklinische behandeling van LE.

 

Patiënten met een LAAG mortaliteitsrisico (ePESI van 0) komen mogelijk in aanmerking voor POLIKLINISCHE behandeling van LE (30-daags mortaliteitsrisico van 1,1%).

Patiënten met een HOOG mortaliteitsrisico (ePESI van 1 of hoger) wordt KLINISCHE behandeling van LE aanbevolen (30-daags mortaliteitsrisico van 8,9% of hoger).

 

 

De sPESI is ontworpen om de complexiteit weg te nemen van de elementen van de Pulmonary Embolism Severity Index (PESI) risicocalculator bij de risicostratificatie van patiënten met longembolie (LE).

 

De sPESI is:

  • Aangetoond even nauwkeurig als de PESI in het voorspellen van de 30-daagse mortaliteit na acute LE.
  • Extern gevalideerd, met goede discriminatie, kalibratie en generaliseerbaarheid van de voorspellende nauwkeurigheid.
  • Voorspellend gebleken voor ongunstige uitkomsten met hoog risico, met een sensitiviteit van 94% en een specificiteit van 40%.

 

Validatiestudies: Jimenez 2010, Zhou 2012, Lankeit 2011.

 

 

Belangrijk om op te merken:

  • De sPESI is uitsluitend bedoeld voor risicostratificatie van LE na diagnose en kan niet worden gebruikt voor risicostratificatie van patiënten zonder LE.
  • Aanvullende pathologie die tot morbiditeit of mortaliteit kan leiden, mag niet over het hoofd worden gezien bij een laag-risico sPESI-score.
  • De sociale situatie van de patiënt dient samen met de sPESI-score in overweging te worden genomen bij het bepalen van de geschiktheid voor poliklinische behandeling van LE.

 

De sPESI is bedoeld als hulpmiddel bij de klinische besluitvorming, niet als vervanging ervan.  Het klinisch oordeel dient altijd voorrang te hebben.  

Bij nierfalen of ernstige complicerende comorbiditeit dient het klinisch oordeel zwaarder te wegen dan de ePESI, aangezien deze patiënten in de validatiestudies zijn uitgesloten.


 

Criteria

Als een of meer van de volgende criteria aanwezig zijn, wordt aangenomen dat de patiënt een HOOG 30-daags mortaliteitsrisico heeft (8,9% of hoger).

 

Leeftijd (jaren)≤ 80 (0 punten)> 80 (1 punt)
Hartfrequentie (bpm)< 110 (0 punten) ≥ 110 (1 punt)
Zuurstofsaturatie ≥ 90% (0 punten)< 90% (1 punt)
Systolische bloeddruk ≥  100(0 punten)< 100 (1 punt)
Voorgeschiedenis van kankerNee (0 punten)Ja (1 punt)
Voorgeschiedenis van chronische cardiopulmonale aandoeningNee (0 punten)Ja (1 punt)

 

Resultaten

 

Laag mortaliteitsrisico: sPESI = 0

Als geen enkel criterium positief is, bedraagt het 30-daagse mortaliteitsrisico 1,1%.

De patiënt komt mogelijk in aanmerking voor poliklinische behandeling van LE.

 

Hoog mortaliteitsrisico: sPESI ≥ 1

Als een of meer criteria positief zijn, bedraagt het 30-daagse mortaliteitsrisico 8,9% of hoger.

De patiënt komt in aanmerking voor klinische behandeling van LE.

Alle vragen en mogelijke uitslagen

LeidraadTitel niet zichtbaar
Leeftijd

Select one option:

  • ≤ 80 jaar
  • > 80 jaar
Voorgeschiedenis van kanker

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Voorgeschiedenis van chronische cardiopulmonale aandoening

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Hartfrequentie

Select one option:

  • < 110 bpm
  • ≥ 110 bpm
Systolische bloeddruk

Select one option:

  • ≥ 100 mmHg
  • < 100 mmHg
Zuurstofsaturatie

Select one option:

  • ≥ 90%
  • < 90%
Mogelijke uitslagen
Laag mortaliteitsrisico (0 punten): 1,1% risico op overlijden, met 1,5% kans op recidiverende trombo-embolie of niet-fatale bloeding binnen 30 dagen.
Hoog mortaliteitsrisico (1+ punten): 8,9% risico op overlijden of hoger binnen 30 dagen.

Bronvermelding

Jiménez D, Aujesky D, Moores L, Gómez V, Lobo JL, Uresandi F, Otero R, Monreal M, Muriel A, Yusen RD; RIETE Investigators. Simplification of the pulmonary embolism severity index for prognostication in patients with acute symptomatic pulmonary embolism. Arch Intern Med. 2010 Aug 9;170(15):1383-9. doi: 10.1001/archinternmed.2010.199. PMID: 20696966.

Literatuur

  • Derivation and validation of a prognostic model for pulmonary embolism

    Aujesky D, Obrosky D, Stone R, et al.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16020800/
  • Simplification of the pulmonary embolism severity index for prognostication in patients with acute symptomatic pulmonary embolism

    Jimenez D, Aujesky D, Moores L, et al.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20696966/
  • The prognostic value of pulmonary embolism severity index in acute pulmonary embolism: a meta-analysis

    Zhou X, Ben S, Chen H, and Ni S

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23210843/
  • Predictive value of the high-sensitivity troponin T assay and the simplified Pulmonary Embolism Severity Index in hemodynamically stable patients with acute pulmonary embolism: a prospective validation study

    Lankeit M, Jimenez D, Kostrubiec M, et al.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22082681/