Herziene Opioid Risk Tool (ORT-OUD)

AI-vertaling

Door AI vertaald van Engels naar Nederlands.

Iets gezien dat niet klopt? Laat het de auteur weten:

Meet het risico op afwijkend medicatiegerelateerd gedrag bij patiënten met chronische pijn aan wie opioïdtherapie is voorgeschreven.

MakerDr. Martin D. Cheatle, MD
Uitproberen
Favorieten

Inleiding

De herziene opioid risk tool (ORT) is ontwikkeld om het risico op het ontwikkelen van een opioïdengebruikstoornis (OUD) te voorspellen bij patiënten met chronische niet-maligne pijn (CNMP) die opioïdtherapie krijgen. De herziene versie van de oorspronkelijke ORT is klinisch bruikbaar doordat zij clinici een eenvoudige, gevalideerde methode biedt om snel te screenen op het risico op het ontwikkelen van OUD. De oorspronkelijke opioid Risk Tool (ORT), ontwikkeld door Webster en Webster in 2005, was bedoeld voor gebruik in eerstelijnspopulaties om de kans op opioïdgerelateerd afwijkend medicatiegerelateerd gedrag (ADRB) te beoordelen bij volwassenen die in aanmerking komen voor het starten van opioïdtherapie voor CNMP. In de herziene versie zijn de voorgeschiedenis van geslachtsspecifiek seksueel misbruik vóór de puberteit en het op geslacht gebaseerde scoresysteem verwijderd. De herziene ORT richt zich op het voorspellen van het risico op het ontwikkelen van OUD, in plaats van op afwijkend medicatiegerelateerd gedrag, dat door een aantal andere problemen kan worden veroorzaakt.

De herziene opioid risk tool (ORT) met 9 items is ontwikkeld om het risico op het ontwikkelen van een opioïdengebruikstoornis (OUD) te voorspellen bij patiënten met chronische niet-maligne pijn (CNMP) die opioïdtherapie krijgen.

Scoring

De herziene ORT-OUD-score wordt berekend als de som van de geselecteerde punten voor elke variabele. 

 

 

Variabele

Punten

Leeftijd 16-45

Nee   0

Ja  1

Voorgeschiedenis van depressie

Nee   0

Ja  1

Voorgeschiedenis van ADD, OCD, bipolaire stoornis of schizofrenie

Nee   0

Ja  1

Persoonlijke voorgeschiedenis van alcoholmisbruik

Nee   0

Ja  1

Persoonlijke voorgeschiedenis van misbruik van illegale drugs

Nee   0

Ja  1

Persoonlijke voorgeschiedenis van misbruik van voorgeschreven medicatie

Nee   0

Ja  1

Familiaire anamnese van gebruik van illegale drugs

Nee   0

Ja  1

Familiaire anamnese van gebruik van voorgeschreven medicatie

Nee   0

Ja  1

 

Resultaten

 

 

Score

Resultaat

< 3 punten

Laag risico op opioïdengebruikstoornis 

≥ 3 punten

Hoog risico op opioïdengebruikstoornis

Alle vragen en mogelijke uitslagen

VragenTitel niet zichtbaar
Leeftijd 16-45

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Voorgeschiedenis van depressie

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Voorgeschiedenis van ADD, OCD, bipolaire stoornis of schizofrenie

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Persoonlijke voorgeschiedenis van alcoholmisbruik

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Persoonlijke voorgeschiedenis van gebruik van illegale drugs

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Persoonlijke voorgeschiedenis van gebruik van voorgeschreven medicatie

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Familiaire anamnese van alcoholmisbruik

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Familiaire anamnese van gebruik van illegale drugs

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Familiaire anamnese van misbruik van voorgeschreven medicatie

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Mogelijke uitslagen
Hoog risico op opioïdengebruikstoornis (≥ 3 punten)
Laag risico op opioïdengebruikstoornis (< 3 punten)

Bronvermelding

Cheatle MD, Compton PA, Dhingra L, Wasser TE, O'Brien CP. Development of the Revised Opioid Risk Tool to Predict Opioid Use Disorder in Patients with Chronic Nonmalignant Pain. J Pain. 2019 Jul;20(7):842-851.

Literatuur

  • Development of the Revised Opioid Risk Tool to Predict Opioid Use Disorder in Patients with Chronic Nonmalignant Pain. J Pain. 2019 Jul;20(7):842-851.

    Cheatle MD, Compton PA, Dhingra L, Wasser TE, O'Brien CP.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690168/
  • Predicting aberrant behaviors in opioid-treated patients: preliminary validation of the Opioid Risk Tool. Pain Med. 2005 Nov-Dec;6(6):432-42.

    Webster LR, Webster RM.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16336480/