HIT Expert Probability (HEP) Score for Heparin-Induced Thrombocytopenia
Klinisch scoringsmodel voor de pretestkans op HIT, gebaseerd op brede expertopinie.
MakerKenmerken van trombocytopenie
HIT met typisch begin: het trombocytenaantal begint binnen 5-10 dagen na de start van heparine te dalen.
HIT met snel begin: het trombocytenaantal begint binnen 24 uur na de start van heparine te dalen, sterk geassocieerd met recente (in de afgelopen 100 dagen) blootstelling aan heparine.
Inleiding
De HEP-score is een klinisch scoringsmodel voor de pretestkans op heparine-geïnduceerde trombocytopenie (HIT), een snel optredende, levensbedreigende bijwerking van blootstelling aan heparine. De HEP-score is een hulpmiddel dat mogelijk kan bijdragen aan het diagnosticeren van patiënten met vermoede HIT en aan het vermijden van kostbare HIT-diagnostiek bij sommige patiënten. De score is specifiek ontwikkeld om een bekende zwakte van de 4Ts-score aan te pakken: aanzienlijke interbeoordelaarsvariabiliteit en subjectiviteit, met name in het criterium "andere oorzaken van trombocytopenie". In plaats van te zijn afgeleid uit de klinische ervaring van één onderzoeksgroep, is de HEP-score opgebouwd uit de gezamenlijke inbreng van 26 HIT-experts, waardoor het het eerste HIT-scoringssysteem is dat gebaseerd is op brede expertconsensus in plaats van op de gegevens van één instelling. Een kanttekening: de ontwikkelaars zelf merkten op dat grotere studies naar de HEP-score waarschijnlijk nodig zijn vóór bredere onafhankelijke implementatie — de score heeft nog niet dezelfde multicentrische validatiebasis bereikt als de 4Ts.
Hoe wordt de score berekend
In tegenstelling tot de eenvoudige structuur van de 4Ts met 0–2 per categorie is de HEP-score gedetailleerder — 8 klinische kenmerken die mogelijk belangrijk zijn voor de diagnose van HIT worden gewogen, waarbij elk kenmerk positieve of negatieve punten oplevert. Vragen en antwoordkeuzes worden getoond op basis van het vermoede type begin van heparine-geïnduceerde trombocytopenie (HIT) (typisch versus snel). Bij een typisch begin van HIT worden voor het tijdstip van daling van het trombocytenaantal bijvoorbeeld 5 keuzes getoond, zoals hieronder weergegeven, en bij een snel begin van HIT worden 2 keuzes getoond.
Variabele | Punten | |
Kenmerken van trombocytopenie | ||
Omvang van de daling van het trombocytenaantal (hoogste trombocytenaantal tot nadir sinds heparine) | <30% | -1 |
30-50% | 1 | |
>50% | 3 | |
Tijdstip van daling van het trombocytenaantal bij patiënten bij wie een typisch begin van HIT wordt vermoed | Daling begint <4 dagen na blootstelling aan heparine | -2 |
Daling begint 4 dagen na blootstelling aan heparine | 2 | |
Daling begint 5-10 dagen na blootstelling aan heparine | 3 | |
Daling begint 11-14 dagen na blootstelling aan heparine | 2 | |
Daling begint >14 dagen na blootstelling aan heparine | -1 | |
Tijdstip van daling van het trombocytenaantal bij patiënten met eerdere blootstelling aan heparine (afgelopen 100 dagen) bij wie een snel begin van HIT wordt vermoed | Daling begint <48 uur na heparine-herblootstelling | 2 |
Daling begint >48 uur na heparine-herblootstelling | -1 | |
Laagste trombocytenaantal (nadir) | ≤20 × 10⁹/L | -2 |
>20 × 10⁹/L | 2 | |
Trombose bij patiënten bij wie een typisch begin van HIT wordt vermoed | Nieuwe VTE of ATE ≥4 dagen na blootstelling aan heparine | 3 |
Progressie van reeds bestaande VTE of ATE tijdens behandeling met heparine | 2 | |
Geen | 0 | |
Trombose bij patiënten met eerdere blootstelling aan heparine (afgelopen 100 dagen) bij wie een snel begin van HIT wordt vermoed | Nieuwe VTE of ATE na blootstelling aan heparine | 3 |
Progressie van reeds bestaande VTE of ATE tijdens behandeling met heparine | 2 | |
Geen | 0 | |
Huidnecrose op subcutane heparine-injectieplaatsen | Nee | 0 |
Ja | 3 | |
Acute systemische reactie na een IV-heparinebolus | Nee | 0 |
Ja | 2 | |
Aanwezigheid van bloeding, petechiën of uitgebreide blauwe plekken | Nee | 0 |
Ja | -1 | |
Andere oorzaken van trombocytopenie | ||
Aanwezigheid van een chronische trombocytopenische aandoening | Nee | 0 |
Ja | -1 | |
Nieuw gestarte niet-heparinemedicatie waarvan bekend is dat deze trombocytopenie veroorzaakt | Nee | 0 |
Ja | -1 | |
Ernstige infectie | Nee | 0 |
Ja | -2 | |
Ernstige DIC (fibrinogeen <100 mg/dL en D-dimeer >5 µg/mL) | Nee | 0 |
Ja | -2 | |
Intra-arterieel hulpmiddel in situ (bijv. IABP, VAD, ECMO) | Nee | 0 |
Ja | -2 | |
Cardiopulmonale bypass in de voorafgaande 96 uur | Nee | 0 |
Ja | -1 | |
Geen andere duidelijke oorzaak | Nee | 0 |
Ja | 3 |
Interpretatie: Een afkapwaarde van ≥2 bleek 100% sensitief en 60–76% specifiek (de specificiteit verschilt enigszins per validatiestudie) voor een diagnose van HIT zoals gedefinieerd door het expertpanel — wat betekent dat de HEP-score is ontworpen om vooral te functioneren als een zeer sensitief hulpmiddel om HIT uit te sluiten, vergelijkbaar in opzet met de sterkte van de 4Ts aan de lage kant van de score. Dit was beter dan de 4Ts voor HIT-score. Verder werd opgemerkt dat een afkapwaarde van 5 de sensitiviteit/specificiteit zou maximaliseren tot respectievelijk 86% en 88% in het geanalyseerde patiëntencohort, hoewel het nut als klinisch beslissingsinstrument met deze afkapwaarde afneemt.
Vergelijking met de 4Ts-score
Interbeoordelaarsovereenstemming: De oorspronkelijke validatiestudie vond een trend naar een significant grotere interbeoordelaarsovereenstemming (intraklassecorrelatiecoëfficiënt) met de HEP-score ten opzichte van de 4Ts — waarmee direct het betrouwbaarheidsprobleem wordt aangepakt dat ik in mijn vorige antwoord bij de 4Ts signaleerde.
Afweging tussen sensitiviteit en specificiteit: In externe validatie was een HEP-score ≥2 100% sensitief maar slechts 16% specifiek, terwijl een 4Ts-score >3 93% sensitief was met een betere specificiteit — de HEP-score ruilt dus wat specificiteit in voor een kleine winst in sensitiviteit en een betere consistentie tussen beoordelaars.
Afweging qua complexiteit: De HEP-score is gedetailleerder (8 items, positieve/negatieve weging, groter scorebereik) ten opzichte van de eenvoudigere structuur van de 4Ts met 4 items en 0–2 punten — deze grotere detaillering is waarschijnlijk de reden dat de overeenstemming tussen beoordelaars beter is, maar maakt de score ook complexer in opbouw.
Alle vragen en mogelijke uitslagen
Kenmerken van trombocytopenie
Vermoed type begin van heparine-geïnduceerde trombocytopenie (HIT)
HIT met typisch begin: het trombocytenaantal begint binnen 5-10 dagen na de start van heparine te dalen.
HIT met snel begin: het trombocytenaantal begint binnen 24 uur na de start van heparine te dalen, sterk geassocieerd met recente (in de afgelopen 100 dagen) blootstelling aan heparine.
Select one option:
- Typisch
- Snel
Omvang van de daling van het trombocytenaantal: piek tot nadir sinds heparine
Select one option:
- <30%
- 30-50%
- >50%
Tijdstip van daling van het trombocytenaantal
Select one option:
- Daling begint <4 dagen na heparineblootstelling
- Daling begint 4 dagen na heparineblootstelling
- Daling begint 5-10 dagen na heparineblootstelling
- Daling begint 11-14 dagen na heparineblootstelling
- Daling begint >14 dagen na heparineblootstelling
Tijdstip van daling van het trombocytenaantal (snel)
Select one option:
- Daling begint <48 uur na heparine-herblootstelling
- Daling begint >48 uur na heparine-herblootstelling
Laagste trombocytenaantal (nadir)
Select one option:
- ≤20 x 10⁹/L
- >20 x 10⁹/L
Trombose
Select one option:
- Nieuwe veneuze trombo-embolie (VTE) of arteriële trombo-embolie (ATE) ≥4 dagen na heparineblootstelling
- Progressie van bestaande VTE of ATE tijdens het gebruik van heparine
- Geen
Huidnecrose op subcutane heparine-injectieplaatsen
Select one option:
- Nee
- Ja
Acute systemische reactie na intraveneuze heparinebolus
Select one option:
- Nee
- Ja
Aanwezigheid van bloeding, petechiën of uitgebreide blauwe plekken
Select one option:
- Nee
- Ja
Andere oorzaken van trombocytopenie
Aanwezigheid van een chronische trombocytopenische aandoening
Select one option:
- Nee
- Ja
Recent gestart met een niet-heparine geneesmiddel waarvan bekend is dat het trombocytopenie veroorzaakt
Select one option:
- Nee
- Ja
Ernstige infectie
Select one option:
- Nee
- Ja
Ernstige gedissemineerde intravasale stolling (DIC) Fibrinogeen <100 mg/dL en D-dimeer >5 µg/mL
Select one option:
- Nee
- Ja
Intra-arterieel hulpmiddel in situ IABP, VAD, ECMO
Intra-arteriële ballonpomp (IABP)
Ventriculair assistentiesysteem (VAD)
Extracorporele membraanoxygenatie (ECMO)
Select one option:
- Nee
- Ja
Cardiopulmonale bypass in de voorafgaande 96 uur
Select one option:
- Nee
- Ja
Geen andere duidelijke oorzaak
Select one option:
- Nee
- Ja
Mogelijke uitslagen
HEP-scores ≥2 hebben een sensitiviteit van 100% voor HIT
Overweeg het gebruik van het 4Ts-scoringssysteem in combinatie met de HEP-score als alternatief beoordelingsinstrument, voorafgaand aan tijdrovend antilichaamonderzoek naar HIT of empirische vervanging van heparine door een ander antistollingsmiddel.
Overweeg verder laboratoriumonderzoek naar HIT of overschakeling op een antistollingsmiddel dat niet van heparine is afgeleid bij patiënten die op basis van hun HEP-score boven de screeningsdrempel voor HIT liggen.
HEP-score duidt op een lagere waarschijnlijkheid van HIT (scores <2)
Overweeg het gebruik van het 4Ts-scoringssysteem in combinatie met de HEP-score als alternatief beoordelingsinstrument, voorafgaand aan tijdrovend antilichaamonderzoek naar HIT of empirische vervanging van heparine door een ander antistollingsmiddel.
Overweeg verder laboratoriumonderzoek naar HIT of overschakeling op een antistollingsmiddel dat niet van heparine is afgeleid bij patiënten die op basis van hun HEP-score boven de screeningsdrempel voor HIT liggen.
Bronvermelding
Cuker A, Arepally G, Crowther MA, Rice L, Datko F, Hook K, Propert KJ, Kuter DJ, Ortel TL, Konkle BA, Cines DB. The HIT Expert Probability (HEP) Score: a novel pre-test probability model for heparin-induced thrombocytopenia based on broad expert opinion. J Thromb Haemost. 2010 Dec;8(12):2642-50.
Literatuur
Cuker A, Arepally G, Crowther MA, Rice L, Datko F, Hook K, Propert KJ, Kuter DJ, Ortel TL, Konkle BA, Cines DB. The HIT Expert Probability (HEP) Score: a novel pre-test probability model for heparin-induced thrombocytopenia based on broad expert opinion. J Thromb Haemost. 2010 Dec;8(12):2642-50.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854372/Joseph L, Gomes MP, Al Solaiman F, St John J, Ozaki A, Raju M, Dhariwal M, Kim ES. External validation of the HIT Expert Probability (HEP) score. Thromb Haemost. 2015 Mar;113(3):633-40.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25588983/