Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) Score
Voorspelt welke patiënten baat hebben bij verlengde DAPT na plaatsing van een coronaire stent.
MakerInstructies
Gebruiken bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing ondergaan om de optimale duur van duale antiplaatjestherapie (DAPT) te bepalen.
De DAPT-score is een klinisch predictie-instrument dat helpt bepalen of een patiënt duale antiplaatjestherapie (aspirine plus een P2Y12-remmer, zoals clopidogrel, prasugrel of ticagrelor) na een percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing langer dan 12 maanden, tot 30 maanden, moet voortzetten. In tegenstelling tot instrumenten die uitsluitend het bloedingsrisico beoordelen, weegt dit instrument zowel het ischemische voordeel als het bloedingsnadeel samen in één score, in plaats van één risico afzonderlijk te beoordelen.
Ontwikkeling
De score is afgeleid door Yeh et al. (gepubliceerd in JAMA, 2016) uit de DAPT Study, een gerandomiseerde trial onder 11\u00a0648 patiënten bij wie een geneesmiddelafgevende stent was geplaatst en die 12 maanden thienopyridine plus aspirine hadden voltooid zonder ischemisch of bloedingsvoorval, en vervolgens gerandomiseerd werden naar ofwel nog 18 maanden voortzetting van thienopyridine plus aspirine, ofwel overstap op placebo plus aspirine. De score is later extern gevalideerd bij 8136 patiënten uit de PROTECT-trial. Alleen patiënten die het eerste jaar zonder ernstig voorval hadden doorstaan kwamen in aanmerking — patiënten met eerdere bloeding, MI, stenttrombose, beroerte, revascularisatie of met orale antistolling werden uitgesloten van de afleidingspopulatie.
Scorecomponenten
9 factoren, bereik −2 tot +10
Risicofactor | Punten |
|---|---|
Leeftijd ≥75 jaar | −2 |
Leeftijd 65–74 jaar | −1 |
Leeftijd <65 jaar | 0 |
Huidig of recent (afgelopen jaar) sigarettenroken | +1 |
Diabetes mellitus | +1 |
MI bij presentatie | +1 |
Eerdere PCI of eerder MI | +1 |
Stentdiameter <3 mm | +1 |
Paclitaxel-afgevende stent | +1 |
Hartfalen (CHF) of LVEF <30% | +2 |
PCI met stent in veneuze bypass (vena-saphenagraft) | +2 |
Opvallend is dat leeftijd de enige factor is die punten aftrekt — wat weerspiegelt dat oudere patiënten bij verlengde therapie relatief meer bloedingsrisico dan ischemisch voordeel hebben — terwijl alle overige factoren punten toevoegen, als weerspiegeling van een hoger ischemisch risico.
Interpretatie
Score | Ischemie-/bloedingsrisico* | Aanbeveling** |
|---|---|---|
≥2 | Hoog risico |
|
<2 | Laag risico |
|
*Ischemie werd gedefinieerd als MI, beroerte, herhaalde coronaire revascularisatie of stenttrombose. Bloeding werd gedefinieerd als intracerebrale bloeding, bloeding met hemodynamische instabiliteit waarvoor behandeling nodig was, of bloeding waarvoor transfusie nodig was.
**Uit de ACC-richtlijnen (Levine 2016).
In het afleidingscohort was een DAPT-score ≥2 geassocieerd met een number needed to treat (NNT) van 33 om één ischemisch voorval te voorkomen, tegenover een number needed to harm (NNH) van 263 voor een bloedingsvoorval bij verlengde therapie — wat verlengde DAPT in die groep ondersteunt.
Gerelateerde/complementaire score: PRECISE-DAPT
De DAPT-score wordt vaak gebruikt naast de PRECISE-DAPT-score, een afzonderlijk, op bloedingen gericht instrument met 5 items (leeftijd, creatinineklaring, hemoglobine, aantal witte bloedcellen en eerdere spontane bloeding) met een bereik van 0–100 punten, waarbij ≥25 wijst op een hoog bloedingsrisico dat een kortere DAPT-duur (3–6 maanden) rechtvaardigt. Een vereenvoudigde versie met 4 items (zonder leukocytenaantal) behoudt aantoonbaar eveneens predictieve waarde. In sommige studies worden beide scores samen gebruikt — bijvoorbeeld is een DAPT-score ≥2 in combinatie met een PRECISE-DAPT-score <25 gebruikt om verlengde DAPT te onderbouwen.
Praktische opmerking: Net als bij de andere besproken scores is de DAPT-score bedoeld om geïndividualiseerde klinische besluitvorming te ondersteunen — niet te vervangen — met name omdat deze is afgeleid uit een specifieke trialpopulatie (patiënten met een geneesmiddelafgevende stent die het eerste jaar DAPT zonder complicaties hebben doorstaan).
Alle vragen en mogelijke uitslagen
PatiëntgegevensTitel niet zichtbaar
Leeftijd (jaren)
Select one option:
- ≥75
- 65-74
- <65
Sigarettenroken
Roken binnen 1 jaar vóór de indexprocedure.
Select one option:
- Nee
- Ja
Diabetes mellitus
Select one option:
- Nee
- Ja
MI bij presentatie
Select one option:
- Nee
- Ja
Eerdere PCI of eerder MI
Select one option:
- Nee
- Ja
Paclitaxel-afgevende stent
Select one option:
- Nee
- Ja
Stentdiameter <3 mm
Select one option:
- Nee
- Ja
Hartfalen (CHF) of LVEF <30%
Select one option:
- Nee
- Ja
Veneuze-bypassstent
Select one option:
- Nee
- Ja
Mogelijke uitslagen
DAPT-score: HOOG risico (ischemie/bloeding*) - Verlengde DAPT aanbevolen**
DAPT-scores ≥2
Geassocieerd met een lager risico op bloedingscomplicaties en een grotere afname van ischemische voorvallen.
Verlengde DAPT (d.w.z. van 12-30 maanden) kan meer voordeel dan nadeel opleveren.
*Ischemie werd gedefinieerd als MI, beroerte, herhaalde coronaire revascularisatie of stenttrombose. Bloeding werd gedefinieerd als intracerebrale bloeding, bloeding met hemodynamische instabiliteit waarvoor behandeling nodig was, of bloeding waarvoor transfusie nodig was.
**Uit de ACC-richtlijnen (Levine 2016).
Overwegingen
Klinisch oordeel en best practice (bijv. actuele cardiologische richtlijnen) gaan vóór aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
De risico's en voordelen van antistolling dienen bij patiënten te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming, voorafgaand aan het starten van de therapie.
Pak modificeerbare risicofactoren voor bloedingen aan.
Frequente controle om de noodzaak van DAPT opnieuw te beoordelen en de therapie aan te passen kan noodzakelijk zijn.
DAPT-score: LAAG risico (ischemie/bloeding*) - Verlengde DAPT NIET aanbevolen**
DAPT-scores <2
Geassocieerd met een groter risico op bloedingscomplicaties en een kleinere afname van ischemische voorvallen.
Verlengde DAPT (d.w.z. van 12-30 maanden) kan meer nadeel dan voordeel veroorzaken.
*Ischemie werd gedefinieerd als MI, beroerte, herhaalde coronaire revascularisatie of stenttrombose. Bloeding werd gedefinieerd als intracerebrale bloeding, bloeding met hemodynamische instabiliteit waarvoor behandeling nodig was, of bloeding waarvoor transfusie nodig was.
**Uit de ACC-richtlijnen (Levine 2016).
Overwegingen
Klinisch oordeel en best practice (bijv. actuele cardiologische richtlijnen) gaan vóór aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
De risico's en voordelen van antistolling dienen bij patiënten te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming, voorafgaand aan het starten van de therapie.
Pak modificeerbare risicofactoren voor bloedingen aan.
Frequente controle om de noodzaak van DAPT opnieuw te beoordelen en de therapie aan te passen kan noodzakelijk zijn.
Bronvermelding
Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.
Literatuur
Yeh RW, Secemsky EA, Kereiakes DJ, et al. Development and Validation of a Prediction Rule for Benefit and Harm of Dual Antiplatelet Therapy Beyond 1 Year After Percutaneous Coronary Intervention. JAMA. 2016;315(16):1735–1749.
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2508253Piccolo R, Gargiulo G, Franzone A, Santucci A, Ariotti S, Baldo A, Tumscitz C, Moschovitis A, Windecker S, Valgimigli M. Use of the Dual-Antiplatelet Therapy Score to Guide Treatment Duration After Percutaneous Coronary Intervention. Ann Intern Med. 2017 Jul 4;167(1):17-25.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28605779/Kereiakes DJ, Yeh RW, Massaro JM, Cutlip DE, Steg PG, Wiviott SD, Mauri L; DAPT Study Investigators. DAPT Score Utility for Risk Prediction in Patients With or Without Previous Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol. 2016 May 31;67(21):2492-502.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27046159/Yoshikawa Y, Shiomi H, Watanabe H, Natsuaki M, Kondo H, Tamura T, Nakagawa Y, Morimoto T, Kimura T. Validating Utility of Dual Antiplatelet Therapy Score in a Large Pooled Cohort From 3 Japanese Percutaneous Coronary Intervention Studies. Circulation. 2018 Feb 6;137(6):551-562.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28982692/Banerjee, S, Angiolillo, D, Boden, W. et al. Use of Antiplatelet Therapy/DAPT for Post-PCI Patients Undergoing Noncardiac Surgery. JACC. 2017 Apr, 69 (14) 1861–1870.
https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2017.02.012?_ga=2.168254563.399869864.1527882860-1363800592.1527882860Levine, G, Bates, E, Bittl, J. et al. 2016 ACC/AHA Guideline Focused Update on Duration of Dual Antiplatelet Therapy in Patients With Coronary Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. JACC. 2016 Sep, 68 (10) 1082–1115.
https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2016.03.513
- Maker
Dr. Robert W. Yeh, MDAssociate professor of medicine at Harvard Medical School. Director of the Richard and Susan Smith Center for Outcomes Research in Cardiology at the Beth Israel Deaconess Medical Center.
- Aangeboden door
EVAL Foundation
- Bijdrager · Beoordelaar
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation