Score voor directwerkende orale anticoagulantia (DOAC)
Voorspelt het bloedingsrisico bij patiënten met atriumfibrilleren die DOAC's gebruiken.
MakerInstructies
De DOAC-score is een instrument voor het voorspellen van bloedingsrisico, geïntroduceerd in 2023 en specifiek ontwikkeld voor patiënten met atriumfibrilleren (AF) die worden behandeld met (of in aanmerking komen voor) directe orale anticoagulantia — dabigatran, rivaroxaban, apixaban of edoxaban. Het is ontwikkeld omdat de meeste huidige instrumenten voor het voorspellen van bloedingsrisico bij AF-patiënten die orale anticoagulantia gebruiken, zijn ontworpen voor warfarine, ondanks de toenemende populariteit van DOAC's.
Ontwikkeling en validatie
De score is afgeleid met een Cox-proportionele-hazardsmodel op basis van gegevens uit de RE-LY-studie (dabigatran, n=5684) en vervolgens verder verfijnd met het GARFIELD-AF-register, dat dabigatran, edoxaban, rivaroxaban en apixaban omvatte. De score is gevalideerd in drie grote cohorten van personen die DOAC's gebruikten. Externe validatie werd uitgevoerd in het gepoolde klinische-studiecohort COMBINE-AF en in de administratieve RAMQ-database van Quebec, met majeure bloeding als primaire uitkomst, en de score werd direct vergeleken met de HAS-BLED-score. In het RE-LY-cohort kregen 386 van de 5684 patiënten (6,8%) een majeure bloeding gedurende een mediane follow-up van 1,74 jaar, en het model behaalde een voor optimisme gecorrigeerde C-statistiek van 0,73 met goede kalibratie. Opmerkelijk is dat de DOAC-score een sterkere voorspellende waarde liet zien dan de HAS-BLED-score.
Scorecomponenten
De DOAC-score wordt berekend door de geselecteerde punten voor elke variabele op te tellen:
Variabele | Punten | |
Leeftijd, jaren | <65 | 0 |
65-69 | 2 | |
70-74 | 3 | |
75-79 | 4 | |
≥80 | 5 | |
Creatinineklaring/geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (mL/min) | >60 | 0 |
30-60 | 1 | |
<30 | 2 | |
Ondergewicht (body mass index <18,5 kg/m²) | Nee | 0 |
Ja | 1 | |
Voorgeschiedenis van beroerte/transient ischemic attack (TIA)/embolie | Nee | 0 |
Ja | 1 | |
Diabetes | Nee | 0 |
Ja | 1 | |
Hypertensie | Nee | 0 |
Ja | 1 | |
Gebruik van trombocytenaggregatieremmers | Nee | 0 |
Aspirine | 2 | |
Dubbele trombocytenaggregatieremming | 3 | |
Gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) | Nee | 0 |
Ja | 1 | |
Bloedingen in de voorgeschiedenis | Nee | 0 |
Ja | 3 | |
Leverziekte | Nee | 0 |
Ja | 2 |
Resultaten
Interpretatie:
DOAC-score | Risico op een majeure bloeding binnen 1 jaar |
0-3 | Zeer laag |
4-5 | Laag |
6-7 | Matig |
8-9 | Hoog |
10* | Zeer hoog |
* Aan personen met een score ≥10 wordt een score van 10 toegekend.
Praktische opmerking: De DOAC-score is een hulpmiddel bij besluitvorming dat het klinisch oordeel ondersteunt — maar niet vervangt — bij het afwegen van het bloedingsrisico tegen het tromboembolische risico bij individuele patiënten.
Alle vragen en mogelijke uitslagen
PatiëntgegevensTitel niet zichtbaar
Leeftijd
Select one option:
- <65
- 65-69
- 70-74
- 75-79
- ≥80
Creatinineklaring/geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (ml/min)
Select one option:
- > 60
- 30-60
- <30
Ondergewicht
Voorgeschiedenis van beroerte/transient ischemisch attack/embolie
Select one option:
- Ja
- Nee
Diabetes
Select one option:
- Ja
- Nee
Hypertensie
Select one option:
- Ja
- Nee
Gebruik van bloedplaatjesaggregatieremmers
Select one option:
- Nee
- Aspirine
- Dubbele plaatjesaggregatieremming
Gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen (NSAID's)
Select one option:
- Ja
- Nee
Bloedingen in de voorgeschiedenis
Select one option:
- Ja
- Nee
Leverziekte
AST of ALT ≥3 keer de bovengrens van normaal
ALP ≥2 keer de bovengrens van normaal of
Cirrose
Select one option:
- Ja
- Nee
Mogelijke uitslagen
Zeer laag risico op ernstige bloeding na 1 jaar
Klinisch oordeel en richtlijnen voor best practice (bijv. de AHA-richtlijn 2026 voor de evaluatie en behandeling van acute longembolie bij volwassenen) hebben voorrang op aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
Vóór aanvang van de behandeling dienen de risico's en voordelen van anticoagulatie bij de patiënt te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming.
Overweeg het aanpakken van modificeerbare risicofactoren voor bloeding.
Matig risico op ernstige bloeding na 1 jaar
Klinisch oordeel en richtlijnen voor best practice (bijv. de AHA-richtlijn 2026 voor de evaluatie en behandeling van acute longembolie bij volwassenen) hebben voorrang op aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
Vóór aanvang van de behandeling dienen de risico's en voordelen van anticoagulatie bij de patiënt te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming.
Overweeg het aanpakken van modificeerbare risicofactoren voor bloeding.
Een hoge score is niet noodzakelijk een contra-indicatie voor DOAC-behandeling. De klinische context kan doorslaggevend zijn.
Zeer hoog risico op ernstige bloeding na 1 jaar
Klinisch oordeel en richtlijnen voor best practice (bijv. de AHA-richtlijn 2026 voor de evaluatie en behandeling van acute longembolie bij volwassenen) hebben voorrang op aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
Vóór aanvang van de behandeling dienen de risico's en voordelen van anticoagulatie bij de patiënt te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming.
Overweeg het aanpakken van modificeerbare risicofactoren voor bloeding.
Een hoge score is niet noodzakelijk een contra-indicatie voor DOAC-behandeling. De klinische context kan doorslaggevend zijn.
Laag risico op ernstige bloeding na 1 jaar
Klinisch oordeel en richtlijnen voor best practice (bijv. de AHA-richtlijn 2026 voor de evaluatie en behandeling van acute longembolie bij volwassenen) hebben voorrang op aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
Vóór aanvang van de behandeling dienen de risico's en voordelen van anticoagulatie bij de patiënt te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming.
Overweeg het aanpakken van modificeerbare risicofactoren voor bloeding.
Hoog risico op ernstige bloeding na 1 jaar
Klinisch oordeel en richtlijnen voor best practice (bijv. de AHA-richtlijn 2026 voor de evaluatie en behandeling van acute longembolie bij volwassenen) hebben voorrang op aanvullende, op zichzelf staande beslissingsinstrumenten.
Vóór aanvang van de behandeling dienen de risico's en voordelen van anticoagulatie bij de patiënt te worden afgewogen, inclusief gezamenlijke besluitvorming en geïnformeerde toestemming.
Overweeg het aanpakken van modificeerbare risicofactoren voor bloeding.
Een hoge score is niet noodzakelijk een contra-indicatie voor DOAC-behandeling. De klinische context kan doorslaggevend zijn.
Bronvermelding
Aggarwal R, Ruff CT, Virdone S, Perreault S, Kakkar AK, Palazzolo MG, Dorais M, Kayani G, Singer DE, Secemsky E, Piccini J, Tahir UA, Shen C, Yeh RW. Development and Validation of the DOAC Score: A Novel Bleeding Risk Prediction Tool for Patients With Atrial Fibrillation on Direct-Acting Oral Anticoagulants. Circulation. 2023 Sep 19;148(12):936-946.
Literatuur
Development and Validation of the DOAC Score: A Novel Bleeding Risk Prediction Tool for Patients With Atrial Fibrillation on Direct-Acting Oral Anticoagulants
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37621213/Performance of HAS-BLED and DOAC scores to predict major bleeding events in atrial fibrillation patients treated with direct oral anticoagulants: A report from a prospective European observational registry
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38969571/Relative performance evaluation of four bleeding risk scores in atrial fibrillation patients. What does the new DOAC score provide?
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38579940/Filling an Important Knowledge Gap: The DOAC Score
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37621202/Predictive performance of HAS-BLED, ORBIT, ABC, and DOAC scores for major bleeding in atrial fibrillation patients on DOACs
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38969572/
- Maker
Dr. Rahul Aggarwal, MD, FACCBoard-certified, fellowship-trained cardiologist, his fellowship training in Interventional Cardiology took place at Wake Forest University School of Medicine in Winston-Salem, NC.
- Aangeboden door
EVAL Foundation
- Bijdrager · Beoordelaar
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation