ASCVD Risk Estimator (2013 ACC/AHA)

AI-vertaling

Door AI vertaald van Engels naar Nederlands.

Iets gezien dat niet klopt? Laat het de auteur weten:

Bepaal het 10-jaarsrisico op harde ASCVD (d.w.z. myocardinfarct, beroerte of overlijden door coronaire hartziekte of beroerte)

MakerDr. David Goff, MD, PhD
Uitproberen
Favorieten
Instructies
  • Toepassen bij asymptomatische volwassenen van 40–75 jaar met LDL-C 70–189 mg/dL (1,81-4,90 mmol/L) zonder bekende ASCVD wanneer interventies voor primaire preventie, met name statinetherapie, worden overwogen.

  • Niet gebruiken bij:

    • Volwassenen van <40 of >75 jaar (beperkte gegevens over de prestaties).

    • Patiënten met bekende ASCVD.

    • Volwassenen met LDL-C ≥190 mg/dL, inclusief familiaire hypercholesterolemie (lipidenverlagende therapie is geïndiceerd ongeacht het berekende risico).

  • Behandeldrempels op basis van deze tool zijn historisch, aangezien de ACC/AHA-richtlijnen voor dyslipidemie van 2026 nu PREVENT aanbevelen voor risicobeoordeling bij primaire preventie.

  • PREVENT geeft risicoschattingen die ongeveer 40%–50% lager liggen dan de 2013 ASCVD Risk Score voor hetzelfde risicofactorprofiel, met dienovereenkomstig aangepaste behandeldrempels (≥3% voor PREVENT versus ≥5% voor de 2013 ASCVD Risk Score).

  • Deze calculator is alleen van toepassing op personen van 40-75 jaar.

Min 40 – Max 75

Inleiding

Schat het 10-jaarsrisico op een eerste harde atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD)-gebeurtenis (niet-fataal myocardinfarct, overlijden door coronaire hartziekte, of fatale of niet-fatale beroerte) bij volwassenen van 40 tot 7 jaar zonder klinische ASCVD, met behulp van de ras- en geslachtsspecifieke Pooled Cohort Equations (gepoolde cohortvergelijkingen) uit de ACC/AHA-richtlijn 2013 voor de beoordeling van cardiovasculair risico (Goff et al., 2014), te vinden in Appendix 7. Deze tool bevat de optionele aanvullende risicomarkers (familiaire belasting voor premature CVD, hs-CRP, coronaire calciumscore, enkel-armindex) voor gebruik wanneer een op risico gebaseerde behandelbeslissing onzeker blijft.

  • Toepassen bij asymptomatische volwassenen van 40–75 jaar met LDL-C 70–189 mg/dL (1,81-4,90 mmol/L) zonder bekende ASCVD wanneer primaire preventieve interventies worden overwogen, met name statinetherapie.

  • Niet gebruiken bij:

    • Volwassenen <40 of >75 jaar (beperkte gegevens over de prestaties).

    • Patiënten met bekende ASCVD.

    • Volwassenen met LDL-C ≥190 mg/dL, inclusief familiaire hypercholesterolemie (lipidenverlagende therapie is geïndiceerd ongeacht het berekende risico).

ASCVD-risicocalculator (2013 ACC/AHA Pooled Cohort Equations)

De ASCVD-risicocalculator van 2013 schat het 10-jaarsrisico van een persoon op een eerste atherosclerotische cardiovasculaire gebeurtenis en was ruim een decennium lang het standaardinstrument om statinebeslissingen in de primaire preventie te onderbouwen. Inmiddels is deze achterhaald. De ACC/AHA-richtlijn voor dyslipidemie van maart 2026 heeft de Pooled Cohort Equations vervangen door de PREVENT-ASCVD-vergelijkingen.

Ontwikkeling

De Pooled Cohort Equations zijn in 2013 gepubliceerd door een ACC/AHA-werkgroep (Goff et al., 2014). Ze poolen vier grote Amerikaanse cohorten (ARIC, CHS, CARDIA en Framingham) om geslachts- en rasspecifieke Cox-proportionele-hazardsvergelijkingen op te stellen. Ze zijn ontwikkeld om geschikte kandidaten voor statinetherapie te identificeren en werden voorgesteld als vervanging van de Framingham-berekening van het 10-jaarsrisico die in eerdere NCEP ATP III-richtlijnen werd aanbevolen.

Wat wordt voorspeld

De uitkomst is een eerste "harde" ASCVD-gebeurtenis: niet-fataal myocardinfarct, overlijden door coronaire hartziekte, of fatale of niet-fatale beroerte. De tool is uitsluitend bedoeld voor primaire preventie en geeft een 10-jaarsrisico. Niet bedoeld voor patiënten met bestaande ASCVD.

Invoer

Het model vereist leeftijd, geslacht, ras, totaalcholesterol, HDL-C, systolische bloeddruk, behandeling van hypertensie, rookstatus en diabetes. De opgenomen invoerbereiken zijn:

Invoer

Geaccepteerd bereik

Leeftijd

40–75 jaar

Totaalcholesterol

130–320 mg/dL

HDL-C

20–100 mg/dL

Systolische bloeddruk

90–200 mmHg

Totaalcholesterol en HDL-cholesterol kunnen worden ingevoerd in mg/dL of in mmol/L.

Ras wordt ingevoerd als Wit of Afro-Amerikaans; overige groepen worden conventioneel gescoord met de vergelijkingen voor Wit. Elke combinatie van geslacht en ras heeft een eigen vergelijking. Elke vergelijking heeft de vorm 1 − S₀^exp(Σβx − mean), waarbij S₀ de basale 10-jaarsoverleving voor die groep is, β de coëfficiënten zijn en verscheidene continue invoerwaarden logaritmisch zijn getransformeerd.

Scoring

Informatie over de bron van de scoring is beschikbaar in Appendix 7 van de studie van Goff et al. 2014. Raadpleeg de EVAL-builder voor de geslachts- en rasspecifieke Cox-proportionele-hazardsvergelijkingen die voor deze tool worden gebruikt.

Resultaatopties

10-jaars ASCVD-risico <5%:

  • Geen statine aanbevolen omdat het 10-jaarsrisico <5% is;

  • Stimuleer aanpassing van de leefstijl

  • Herbeoordeel de risicofactoren om de 4-6 jaar

  • Sommige patiënten met andere hoogrisicokenmerken kunnen nog steeds in aanmerking komen voor behandeling. Raadpleeg de onderstaande gepubliceerde richtlijnen.

10-jaars ASCVD-risico 5% tot <7,5%:

  • Evalueer risicoverhogende factoren.

  • Overweeg statinetherapie met matige intensiteit als risicoverhogende factoren aanwezig zijn. Raadpleeg de onderstaande gepubliceerde richtlijnen.

  • Een coronaire calciumscore (CAC) kan worden gebruikt om de behandelbeslissing te verfijnen.

  • Follow-up:

    • Beoordeel de lipiden opnieuw 4–12 weken na het starten van een statine of na een dosisaanpassing.

    • Herhaal zo nodig om de 3–12 maanden.

    • Beoordeel de therapietrouw en het percentage LDL-C-reductie ten opzichte van de uitgangswaarde.

10-jaars ASCVD-risico ≥7,5%

  • Overweeg te starten met statinetherapie met matige of hoge intensiteit na een gesprek tussen zorgverlener en patiënt. Raadpleeg de onderstaande gepubliceerde richtlijnen.

  • Bij een 10-jaarsrisico ≥20%: overweeg een statine met hoge intensiteit om LDL-C met ≥50% te verlagen.

  • Bij een 10-jaarsrisico van 7,5%–19,9%: overweeg een statine met matige intensiteit om LDL-C met ≥30% te verlagen.

  • Follow-up:

    • Beoordeel de lipiden opnieuw 4–12 weken na het starten van een statine of na een dosisaanpassing.

    • Herhaal zo nodig om de 3–12 maanden.

    • Beoordeel de therapietrouw en het percentage LDL-C-reductie ten opzichte van de uitgangswaarde.

Aanvullende risicomarkers die een opwaartse bijstelling ondersteunen (optioneel)

  • Aantal van de vastgelegde optionele markers (familiaire belasting voor premature CVD, hs-CRP, coronaire calciumscore, enkel-armindex) dat binnen het bereik valt dat volgens de richtlijn een opwaartse bijstelling van de risicobeoordeling ondersteunt.

Overwegingen voor de behandeling

  1. Behandeldrempels op basis van deze tool zijn historisch, aangezien de ACC/AHA-richtlijnen voor dyslipidemie nu PREVENT aanbevelen voor risicobeoordeling in de primaire preventie. Als deze tool wordt gebruikt, kan het volgende worden overwogen:

  2. Interpreteer de resultaten van deze tool binnen de klinische context en houd tijdens het gesprek tussen zorgverlener en patiënt rekening met het volgende:

    1. Schatting van het absolute risico.

    2. Nettovoordeel van de therapie.

    3. Sociaaleconomische status.

    4. Voorkeuren en waarden van de patiënt.

    5. Risicoverhogende factoren, waaronder:

      1. Familieanamnese van premature ASCVD.

      2. Aanhoudend verhoogd LDL-C ≥160 mg/dL.

      3. Metabool syndroom.

      4. Chronische nierziekte.

      5. Voorgeschiedenis van pre-eclampsie of vroegtijdige menopauze (leeftijd <40 jaar).

      6. Chronische inflammatoire aandoeningen (bijv. reumatoïde artritis, psoriasis, hiv).

      7. Etniciteit met hoog risico (bijv. Zuid-Aziatische afkomst).

      8. Aanhoudende triglyceridenverhoging ≥175 mg/dL.

    6. Ondersteunend onderzoek, indien beschikbaar: 

      1. Apolipoproteïne B ≥130 mg/dL.

      2. hs-CRP ≥2,0 mg/L.

      3. Enkel-armindex (ABI) <0,9.

      4. Lipoproteïne(a) ≥50 mg/dL.

Klinische richtlijnen

Alle vragen en mogelijke uitslagen

RisicofactorenTitel niet zichtbaar
Leeftijd
  • Deze calculator is alleen van toepassing op personen van 40-75 jaar.

A number between 40 and 75 (whole numbers), in jaar.

Geslacht

Select one option:

  • Man
  • Vrouw
Ras

Select one option:

  • Blank / Overig
  • Afro-Amerikaans
Totaalcholesterol

Normaalwaarden:

  • 150-200 mg/dL

  • 3,9-5,2 mmol/L

A number between 50 and 500, in mg/dL or mmol/L.

HDL-cholesterol

Normaalwaarden:

  • 60-155 mg/dL

  • 1,55-4,01 mmol/L

A number between 0 and 150, in mg/dL or mmol/L.

Systolische bloeddruk

Normaalwaarden: 100-120 mmHg

A number between 60 and 250, in mmHg.

Behandeling voor hypertensie

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Huidige roker

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Diabetes mellitus

Select one option:

  • Nee
  • Ja
Aanvullende risicomarkers

De richtlijn stelt dat deze markers alleen overwogen kunnen worden wanneer een op risico gebaseerde behandelbeslissing na kwantitatieve risicobeoordeling onzeker blijft. Ze zijn optioneel.

Familiaire belasting met voortijdige hart- en vaatziekte (eerstegraads familielid: man <55 jaar, vrouw <65 jaar)

Select one option:

  • Alleen op hogere leeftijd voorgekomen, of afwezig (ondersteunt geen opwaartse bijstelling)
  • Aanwezig (ondersteunt opwaartse bijstelling van de risicobeoordeling)
Hooggevoelig C-reactief proteïne (hs-CRP)-waarde

Select one option:

  • <2 mg/L (ondersteunt geen opwaartse bijstelling)
  • ≥2 mg/L (ondersteunt opwaartse bijstelling van de risicobeoordeling)
Coronaire calciumscore (CAC)

Select one option:

  • <300 Agatston-eenheden en <75e percentiel voor leeftijd, geslacht en etniciteit (ondersteunt geen opwaartse bijstelling)
  • ≥300 Agatston-eenheden of ≥75e percentiel voor leeftijd, geslacht en etniciteit (ondersteunt opwaartse bijstelling)
Enkel-armindex (ABI)

Select one option:

  • ≥0,9 (ondersteunt geen opwaartse bijstelling)
  • <0,9 (ondersteunt opwaartse bijstelling van de risicobeoordeling)
Mogelijke uitslagen
Risico op een cardiovasculair event (coronaire of beroertegerelateerde dood, niet-fataal myocardinfarct of niet-fatale beroerte) in de komende 10 jaar (5% tot <7,5%)

De behandeldrempels op basis van dit hulpmiddel zijn historisch, aangezien de ACC/AHA-richtlijnen voor dyslipidemie nu PREVENT aanbevelen voor risicobeoordeling bij primaire preventie. Indien dit hulpmiddel wordt gebruikt, kan het volgende worden overwogen:

  • Beoordeel risicoverhogende factoren.

  • Overweeg statinetherapie met matige intensiteit indien risicoverhogende factoren aanwezig zijn. Raadpleeg de hieronder vermelde gepubliceerde richtlijnen.

  • Een coronaire calciumscore (CAC) kan worden gebruikt om de behandelbeslissing te verfijnen.

  • Follow-up:

    • Beoordeel de lipiden opnieuw 4–12 weken na het starten van een statine of na een dosisaanpassing.

    • Herhaal zo nodig elke 3–12 maanden.

    • Beoordeel de therapietrouw en het percentage LDL-C-reductie ten opzichte van de uitgangswaarde.

Overwegingen

Interpreteer de resultaten van dit hulpmiddel binnen de klinische context en houd tijdens het gesprek tussen clinicus en patiënt rekening met het volgende:

  • Schatting van het absolute risico.

  • Nettovoordeel van de therapie.

  • Sociaaleconomische status.

  • Voorkeuren en waarden van de patiënt.

  • Risicoverhogende factoren, waaronder:

    • Familiaire belasting met voortijdige ASCVD.

    • Persisterend verhoogd LDL-C ≥160 mg/dL.

    • Metabool syndroom.

    • Chronische nierziekte.

    • Voorgeschiedenis van pre-eclampsie of vroegtijdige menopauze (leeftijd <40 jaar).

    • Chronische inflammatoire aandoeningen (bijv. reumatoïde artritis, psoriasis, hiv).

    • Etniciteit met een hoog risico (bijv. Zuid-Aziatische afkomst).

    • Persisterend verhoogde triglyceriden ≥175 mg/dL.

  • Ondersteunend onderzoek, indien beschikbaar: 

    • Apolipoproteïne B ≥130 mg/dL.

    • hs-CRP ≥2,0 mg/L.

    • Enkel-armindex (ABI) <0,9.

    • Lipoproteïne(a) ≥50 mg/dL.

Klinische richtlijnen

Risico op een cardiovasculair event (coronaire of beroertegerelateerde dood, niet-fataal myocardinfarct of niet-fatale beroerte) in de komende 10 jaar (≥7,5%)

De behandeldrempels op basis van dit hulpmiddel zijn historisch, aangezien de ACC/AHA-richtlijnen voor dyslipidemie nu PREVENT aanbevelen voor risicobeoordeling bij primaire preventie. Indien dit hulpmiddel wordt gebruikt, kan het volgende worden overwogen:

  • Overweeg het starten van statinetherapie met matige of hoge intensiteit na overleg tussen clinicus en patiënt. Raadpleeg de hieronder vermelde gepubliceerde richtlijnen.

  • Bij een 10-jaarsrisico ≥20%: overweeg een statine met hoge intensiteit om LDL-C met ≥50% te verlagen.

  • Bij een 10-jaarsrisico van 7,5%–19,9%: overweeg een statine met matige intensiteit om LDL-C met ≥30% te verlagen.

  • Follow-up:

    • Beoordeel de lipiden opnieuw 4–12 weken na het starten van een statine of na een dosisaanpassing.

    • Herhaal zo nodig elke 3–12 maanden.

    • Beoordeel de therapietrouw en het percentage LDL-C-reductie ten opzichte van de uitgangswaarde.

Overwegingen

Interpreteer de resultaten van dit hulpmiddel binnen de klinische context en houd tijdens het gesprek tussen clinicus en patiënt rekening met het volgende:

  • Schatting van het absolute risico.

  • Nettovoordeel van de therapie.

  • Sociaaleconomische status.

  • Voorkeuren en waarden van de patiënt.

  • Risicoverhogende factoren, waaronder:

    • Familiaire belasting met voortijdige ASCVD.

    • Persisterend verhoogd LDL-C ≥160 mg/dL.

    • Metabool syndroom.

    • Chronische nierziekte.

    • Voorgeschiedenis van pre-eclampsie of vroegtijdige menopauze (leeftijd <40 jaar).

    • Chronische inflammatoire aandoeningen (bijv. reumatoïde artritis, psoriasis, hiv).

    • Etniciteit met een hoog risico (bijv. Zuid-Aziatische afkomst).

    • Persisterend verhoogde triglyceriden ≥175 mg/dL.

  • Ondersteunend onderzoek, indien beschikbaar: 

    • Apolipoproteïne B ≥130 mg/dL.

    • hs-CRP ≥2,0 mg/L.

    • Enkel-armindex (ABI) <0,9.

    • Lipoproteïne(a) ≥50 mg/dL.

Klinische richtlijnen

Risico op een cardiovasculair event (coronaire of beroertegerelateerde dood, niet-fataal myocardinfarct of niet-fatale beroerte) in de komende 10 jaar (<5%)

De behandeldrempels op basis van dit hulpmiddel zijn historisch, aangezien de ACC/AHA-richtlijnen voor dyslipidemie nu PREVENT aanbevelen voor risicobeoordeling bij primaire preventie. Indien dit hulpmiddel wordt gebruikt, kan het volgende worden overwogen:

  • Geen statine aanbevolen omdat het 10-jaarsrisico <5% is;

  • Moedig leefstijlaanpassing aan

  • Beoordeel de risicofactoren opnieuw elke 4-6 jaar

  • Sommige patiënten met andere hoogrisicokenmerken komen mogelijk nog steeds in aanmerking voor behandeling. Raadpleeg de hieronder vermelde gepubliceerde richtlijnen.

Overwegingen

Interpreteer de resultaten van dit hulpmiddel binnen de klinische context en houd tijdens het gesprek tussen clinicus en patiënt rekening met het volgende:

  • Schatting van het absolute risico.

  • Nettovoordeel van de therapie.

  • Sociaaleconomische status.

  • Voorkeuren en waarden van de patiënt.

  • Risicoverhogende factoren, waaronder:

    • Familiaire belasting met voortijdige ASCVD.

    • Persisterend verhoogd LDL-C ≥160 mg/dL.

    • Metabool syndroom.

    • Chronische nierziekte.

    • Voorgeschiedenis van pre-eclampsie of vroegtijdige menopauze (leeftijd <40 jaar).

    • Chronische inflammatoire aandoeningen (bijv. reumatoïde artritis, psoriasis, hiv).

    • Etniciteit met een hoog risico (bijv. Zuid-Aziatische afkomst).

    • Persisterend verhoogde triglyceriden ≥175 mg/dL.

  • Ondersteunend onderzoek, indien beschikbaar: 

    • Apolipoproteïne B ≥130 mg/dL.

    • hs-CRP ≥2,0 mg/L.

    • Enkel-armindex (ABI) <0,9.

    • Lipoproteïne(a) ≥50 mg/dL.

Klinische richtlijnen

Aanvullende risicomarkers die een opwaartse herziening ondersteunen

Aantal van de geregistreerde optionele markers (familiaire belasting met voortijdige hart- en vaatziekte, hs-CRP, coronaire calciumscore, enkel-armindex) dat binnen het bereik valt dat de richtlijn beschrijft als ondersteuning voor een opwaartse herziening van de risicobeoordeling.

Bronvermelding

Goff DC Jr, Lloyd-Jones DM, Bennett G, Coady S, D'Agostino RB Sr, Gibbons R, Greenland P, Lackland DT, Levy D, O'Donnell CJ, Robinson JG, Schwartz JS, Shero ST, Smith SC Jr, Sorlie P, Stone NJ, Wilson PWF. 2013 ACC/AHA guideline on the assessment of cardiovascular risk: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014;129(suppl 2):S49-S73.

Literatuur

  • Goff DC Jr, Lloyd-Jones DM, Bennett G, Coady S, D'Agostino RB, Gibbons R, Greenland P, Lackland DT, Levy D, O'Donnell CJ, Robinson JG, Schwartz JS, Shero ST, Smith SC Jr, Sorlie P, Stone NJ, Wilson PW, Jordan HS, Nevo L, Wnek J, Anderson JL, Halperin JL, Albert NM, Bozkurt B, Brindis RG, Curtis LH, DeMets D, Hochman JS, Kovacs RJ, Ohman EM, Pressler SJ, Sellke FW, Shen WK, Smith SC Jr, Tomaselli GF; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACC/AHA guideline on the assessment of cardiovascular risk: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014 Jun 24;129(25 Suppl 2):S49-73.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24222018/
  • Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, Bairey Merz CN, Blum CB, Eckel RH, Goldberg AC, Gordon D, Levy D, Lloyd-Jones DM, McBride P, Schwartz JS, Shero ST, Smith SC Jr, Watson K, Wilson PW; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2014 Jul 1;63(25 Pt B):2889-934.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24239923/
  • Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, Buroker AB, Goldberger ZD, Hahn EJ, Himmelfarb CD, Khera A, Lloyd-Jones D, McEvoy JW, Michos ED, Miedema MD, Muñoz D, Smith SC Jr, Virani SS, Williams KA Sr, Yeboah J, Ziaeian B. 2019 ACC/AHA Guideline on the Primary Prevention of Cardiovascular Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Sep 10;140(11):e596-e646. doi: 10.1161/CIR.0000000000000678. Epub 2019 Mar 17. Erratum in: Circulation. 2019 Sep 10;140(11):e649-e650.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30879355/
  • Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, Braun LT, de Ferranti S, Faiella-Tommasino J, Forman DE, Goldberg R, Heidenreich PA, Hlatky MA, Jones DW, Lloyd-Jones D, Lopez-Pajares N, Ndumele CE, Orringer CE, Peralta CA, Saseen JJ, Smith SC Jr, Sperling L, Virani SS, Yeboah J. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-e1143.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30586774/
  • Lloyd-Jones DM, Braun LT, Ndumele CE, Smith SC Jr, Sperling LS, Virani SS, Blumenthal RS. Use of Risk Assessment Tools to Guide Decision-Making in the Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Special Report From the American Heart Association and American College of Cardiology. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1162-e1177.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30586766/
  • US Preventive Services Task Force. Statin Use for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease in Adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2022;328(8):746–753.

    https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2795521
  • Blumenthal RS, Morris PB, Gaudino M, Johnson HM, Anderson TS, Bittner VA, Blankstein R, Brewer LC, Cho L, de Ferranti SD, Gianos E, Gluckman TJ, Gradney KF, Isiadinso I, Lloyd-Jones DM, Marrs JC, Martin SS, McLain KH, Mehta LS, Mora S, Mulugeta WM, Natarajan P, Navar AM, Orringer CE, Polonsky TS, Reynolds HR, Saseen JJ, Shapiro MD, Soffer DE, Tynes SA, Villavaso CD, Virani SS, Wilkins JT. 2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Dyslipidemia: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2026 May 19;87(19):2624-2757.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41824590/
  • Khan SS, Matsushita K, Sang Y, Ballew SH, Grams ME, Surapaneni A, Blaha MJ, Carson AP, Chang AR, Ciemins E, Go AS, Gutierrez OM, Hwang SJ, Jassal SK, Kovesdy CP, Lloyd-Jones DM, Shlipak MG, Palaniappan LP, Sperling L, Virani SS, Tuttle K, Neeland IJ, Chow SL, Rangaswami J, Pencina MJ, Ndumele CE, Coresh J; Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium and the American Heart Association Cardiovascular-Kidney-Metabolic Science Advisory Group. Development and Validation of the American Heart Association's PREVENT Equations. Circulation. 2024 Feb 6;149(6):430-449. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067626. Epub 2023 Nov 10. Erratum in: Circulation. 2024 Mar 12;149(11):e956.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37947085/
  • Zhou H, Zhang Y, Zhou MM, Choi SK, Reynolds K, Harrison TN, Bellows BK, Moran AE, Colantonio LD, Allen NB, Safford MM, An J. Evaluation and Comparison of the PREVENT and Pooled Cohort Equations for 10-Year Atherosclerotic Cardiovascular Risk Prediction. J Am Heart Assoc. 2025 Feb 18;14(4):e039454.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39921505/