Weight-Based Levothyroxine Dose Calculator for Hypothyroidism in Adults
원발성 갑상선기능저하증 치료를 위한 체중 기반 levothyroxine 용량을 산출합니다.
제작자안내
갑상선기능저하증 치료를 위한 levothyroxine의 완전 경구 갑상선 호르몬 보충 용량을 계산하려면 환자의 체중을 kg 또는 lbs로 입력하십시오.
Min 0 – Max 9000
체중 기반 레보티록신 용량 계산기는 표준화된 근거 기반의 레보티록신 초기 용량을 제공합니다. 이 용량 권고는 그 외 건강한 원발성 갑상선기능저하증 성인에서 레보티록신의 평균 1일 요구량을 근사한 값입니다. 이 도구는 허혈성 심장질환이 없는 65세 미만(<65세)의 비임신 성인으로서, 내인성 갑상선 기능이 최소한으로 남아 있는 원발성 갑상선기능저하증(TSH >20 mIU/L 및 낮은 유리 T4) 환자에게 사용하도록 고안되었습니다. 이 도구는 경증 또는 무증상(subclinical) 갑상선기능저하증(치료 전 TSH <10–20 mIU/L) 환자에게는 적합하지 않으며, 이들은 잔여 갑상선 기능이 있어 일반적으로 더 낮은 레보티록신 용량이 필요합니다.
공식
권장 경구 레보티록신 용량(μg/day) = 1.6 × (체중, kg)
모범 사례
처방 지침
레보티록신 정제는 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200, 300 mcg의 표준 용량으로 제공됩니다.
계산된 용량은 10–15 mcg 범위 내에서 가장 가까운 사용 가능한 정제 용량으로 반올림하십시오.
비표준 용량이 필요한 경우 정제 병용, 정제 분할 또는 요일에 따라 용량을 달리하는 투여법을 사용할 수 있습니다.
레보티록신의 긴 반감기(약 7일)로 인해 일별 변동에도 갑상선 호르몬 수치가 안정적으로 유지됩니다. 예를 들어, 주 1–2회 정제를 추가로 투여하여 용량을 늘릴 수 있습니다.
브랜드 제품과 제네릭 레보티록신은 효능이 동등하므로, 선택은 입수 가능성, 비용 및 환자의 선호도에 따라 결정합니다.
환자 지시사항
레보티록신은 공복에 물과 함께 복용하며, 아침에 가장 먼저 복용하는 것이 이상적입니다.
복용 후 30–60분이 지난 뒤에 식사하거나 다른 약물을 복용하십시오.
칼슘 또는 철분 보충제(종합비타민 포함)는 레보티록신과 최소 4시간 간격을 두고 복용하십시오.
저녁 투여를 선호하는 경우, 마지막 식사 또는 간식 후 3–4시간이 지나 레보티록신을 복용하십시오.
복용을 놓친 경우, 다음 날 레보티록신을 두 배로 복용하여 보충하는 것이 일반적으로 안전합니다.
기타 고려사항
체중 기반 용량을 크게 초과하거나 >200–300 mcg/day의 용량이 필요한 경우 흡수 장애 또는 복약 비순응 가능성을 시사하므로 추가 평가가 필요합니다.
지속적인 관리를 위해 4–8주마다 TSH와 임상 반응을 모니터링하고, 필요에 따라 용량을 12.5–25 mcg씩 조절하십시오.
복잡하거나 치료에 반응하지 않는 사례, 또는 갑상선 질환 관리와 관련한 추가 문의나 우려 사항이 있는 경우 내분비내과 전문의와 상담하십시오.
특수 집단
비만
실제 체중을 사용하면 과다 투여가 될 수 있으므로, BMI가 높은 환자에서는 이상 체중 의 사용을 고려하십시오.
고령자 및 심장 질환
65세 초과(>65세) 환자 또는 허혈성 심장질환이 있는 환자에서는 의인성 심장 합병증을 피하기 위해 용량을 낮출 수 있습니다.
유의한 갑상선기능저하증이 없거나 갑상선 전절제술을 받지 않은 경우에는 더 낮은 용량(12.5–25 mcg/day)으로 치료를 시작하여 점진적으로 증량하십시오.
임신
임신 중에는 갑상선 호르몬 요구량이 일반적으로 더 높으며, 중증도에 따라 시작 용량은 1.2–2.3 mcg/kg 범위입니다(경증~중등도의 시작 용량은 흔히 50–100 mcg/day입니다).
임신 중 TSH 목표치는 태아 발달을 지원하기 위해 더 엄격합니다: 첫 번째 삼분기에는 <2.5 mIU/L, 두 번째 및 세 번째 삼분기에는 <3 mIU/L입니다.
기존 갑상선기능저하증이 있는 환자가 임신한 경우, 임신 전 레보티록신 용량의 20%–30% 증량이 필요합니다.
갑상선암
암으로 갑상선 절제술을 받은 병력이 있는 환자는 진단 시 갑상선암의 병기, 재발 위험, 치료에 대한 생화학적 또는 구조적 반응, 환자의 동반 질환에 따라 일반적으로 더 높은 레보티록신 용량과 더 낮은 TSH 목표치가 필요합니다.
갑상선암에서의 레보티록신 용량은 일반적으로 2.1–2.7 mcg/kg이며, 적절한 TSH 억제를 달성하기 위한 일반적인 시작 용량은 약 2 mcg/kg/day입니다.
흡수 장애
셀리악병, 염증성 장질환, 장 부종 또는 칼슘/철분의 병용과 같은 상태는 레보티록신 흡수를 감소시켜 더 높은 용량이 필요할 수 있습니다.
중증인 경우 정맥 또는 근육 내 투여 요법이 필요할 수 있습니다.
점액부종 혼수
응급 상황에서의 고용량 정맥 내 레보티록신 치료는 해당 전용 가이드라인을 참조하십시오.
모든 질문 및 가능한 결과
체중
A number between 0 and 9000, in kg or lbs.
가능한 결과
성인의 1일 levothyroxine 추정 용량
모범 사례
처방 지침
레보티록신 정제는 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200, 300 mcg의 표준 용량으로 제공됩니다.
계산된 용량은 10–15 mcg 범위 내에서 가장 가까운 사용 가능한 정제 용량으로 반올림하십시오.
비표준 용량이 필요한 경우 정제 병용, 정제 분할 또는 요일에 따라 용량을 달리하는 투여법을 사용할 수 있습니다.
레보티록신의 긴 반감기(약 7일)로 인해 일별 변동에도 갑상선 호르몬 수치가 안정적으로 유지됩니다. 예를 들어, 주 1–2회 정제를 추가로 투여하여 용량을 늘릴 수 있습니다.
브랜드 제품과 제네릭 레보티록신은 효능이 동등하므로, 선택은 입수 가능성, 비용 및 환자의 선호도에 따라 결정합니다.
환자 지시사항
레보티록신은 공복에 물과 함께 복용하며, 아침에 가장 먼저 복용하는 것이 이상적입니다.
복용 후 30–60분이 지난 뒤에 식사하거나 다른 약물을 복용하십시오.
칼슘 또는 철분 보충제(종합비타민 포함)는 레보티록신과 최소 4시간 간격을 두고 복용하십시오.
저녁 투여를 선호하는 경우, 마지막 식사 또는 간식 후 3–4시간이 지나 레보티록신을 복용하십시오.
복용을 놓친 경우, 다음 날 레보티록신을 두 배로 복용하여 보충하는 것이 일반적으로 안전합니다.
기타 고려사항
체중 기반 용량을 크게 초과하거나 >200–300 mcg/day의 용량이 필요한 경우 흡수 장애 또는 복약 비순응 가능성을 시사하므로 추가 평가가 필요합니다.
지속적인 관리를 위해 4–8주마다 TSH와 임상 반응을 모니터링하고, 필요에 따라 용량을 12.5–25 mcg씩 조절하십시오.
복잡하거나 치료에 반응하지 않는 사례, 또는 갑상선 질환 관리와 관련한 추가 문의나 우려 사항이 있는 경우 내분비내과 전문의와 상담하십시오.
특수 집단에 대한 고려사항의 계산 정보는 상단의 Learn 버튼을 클릭하여 확인하십시오.
인용
Hennessey JV, Evaul JE, Tseng YC, Burman KD, Wartofsky L. L-thyroxine dosage: a reevaluation of therapy with contemporary preparations. Ann Intern Med. 1986 Jul;105(1):11-5. doi: 10.7326/0003-4819-105-1-11. PMID: 3087253.
문헌
L-thyroxine dosage: a reevaluation of therapy with contemporary preparations. Ann Intern Med. 1986 Jul;105(1):11-5. doi: 10.7326/0003-4819-105-1-11. PMID: 3087253.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3087253/American Thyroid Association Task Force on Thyroid Hormone Replacement. Guidelines for the treatment of hypothyroidism: prepared by the american thyroid association task force on thyroid hormone replacement. Thyroid. 2014 Dec;24(12):1670-751. doi: 10.1089/thy.2014.0028. PMID: 25266247; PMCID: PMC4267409.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25266247/American Association of Clinical Endocrinologists and American Thyroid Association Taskforce on Hypothyroidism in Adults. Clinical practice guidelines for hypothyroidism in adults: cosponsored by the American Association of Clinical Endocrinologists and the American Thyroid Association. Endocr Pract. 2012 Nov-Dec;18(6):988-1028. doi: 10.4158/EP12280.GL. Erratum in: Endocr Pract. 2013 Jan-Feb;19(1):175. PMID: 23246686.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23246686/