폐색전증에 대한 PERC 규칙

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해당 기준이 하나도 없으면 폐색전증을 배제합니다.

제작자Dr. Jeffrey Kline, MD
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안내

 PERC 규칙은 "배제" 도구이며 위험도 층화를 위한 것이 아닙니다.

  • 이 규칙을 사용하려면 임상의가 환자의 위험도가 낮다(< 15%)고 임상적 직관(gestalt)으로 판단해야 합니다.

  • 환자가 중등도 또는 고위험인 경우에는 PERC를 사용할 수 없습니다. 위험도 층화 및 정밀검사 지침을 위해 웰스 기준(Wells' Criteria)의 사용을 고려하거나, 위험도에 따라 D-다이머 검사 또는 영상 검사를 시행하십시오.

 

D-다이머는 정맥혈전색전증이 아닌 많은 환자에서 위양성일 수 있습니다*.

  • 먼저 환자에게 폐색전증에 대한 임상적 의심이 있어야 하며, 예를 들어 흉통, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우입니다. 

  • 철저한 병력 청취와 신체 진찰이 우선 완료되어야 합니다.

  • 병력 청취 및 신체 진찰 다음 단계로 PERC 규칙을 적용하여 저위험 환자에서 추가 검사를 피하도록 합니다. 

  • 흔한 실수는 병력 청취와 신체 진찰 전에 PERC 규칙을 적용하거나 D-다이머를 처방하는 것입니다. 예를 들어, 병력 청취와 신체 진찰을 먼저 시행하지 않은 채 흉통이나 호흡곤란이 있는 모든 환자 또는 다리 통증이나 부종이 있는 모든 환자에게 이 규칙을 적용하거나 D-다이머를 처방하는 경우입니다. 

 

*정맥혈전색전증(VTE)

서론

PERC 규칙은 폐색전증(PE) 진단을 고려하는 저위험 환자(PE 확률 ≤ 15%)에서 사용하는 "배제(rule-out)" 도구입니다. PERC 음성(기준)이면 일반적으로 임상의가 추가 검사를 피할 수 있으며, 예를 들어 민감도는 높지만 특이도가 낮은 D-이합체(d-dimer) 검사를 생략할 수 있습니다. 

PERC 규칙은 폐색전증(PE)을 진단하기 위한 도구가 아닙니다. 일반적으로 환자는 임상의의 종합적 판단(gestalt)에 따라 저위험으로 분류됩니다. 환자가 중등도 또는 고위험이면 PERC를 사용할 수 없습니다. 다만 PE 진단을 고려할 때 검사 계획을 안내하는 데 필요한 검사 전 확률을 추정하는 데 사용할 수 있는 Wells 기준과 같은 위험도 층화 도구가 있습니다. 임상 현장에서는 Wells 점수로 저위험 환자를 먼저 선별한 다음 PERC 규칙을 적용하여 PE 검사를 중단하는 방식이 흔히 사용됩니다. 

D-이합체는 비-VTE 환자 다수에서 위양성을 보일 수 있다는 점에 유의해야 합니다. PE가 의심되는 환자에서 올바른 진행 순서를 따르는 것은 좋은 환자 결과를 얻고 위해를 최소화하는 데 필수적입니다.

  • 먼저 환자에게 흉통, 호흡곤란 등의 증상 발현과 같은 PE에 대한 임상적 의심이 있어야 합니다. 

  • 철저한 병력 청취와 신체 진찰을 먼저 완료해야 합니다.

  • 병력 청취와 신체 진찰 다음 단계로, 저위험 환자에서 추가 검사를 피하기 위해 PERC 규칙을 적용합니다. 

  • 흔한 실수는 병력 청취와 신체 진찰에 앞서 PERC 규칙을 적용하거나 D-이합체를 처방하는 것입니다. 예를 들어 병력 청취와 신체 진찰을 먼저 시행하지 않고 흉통이나 호흡곤란이 있는 모든 환자 또는 다리 통증이나 부종이 있는 모든 환자에게 규칙을 적용하거나 D-이합체를 처방하는 경우입니다. 

기준

다음 기준 중 하나라도 있으면 PERC 규칙을 충족하지 않으며, 이 환자에서 PE를 배제하는 데 사용할 수 없습니다.

나이 ≥ 50

아니요 (0점)

예 (1점)

심박수(HR) ≥ 100

아니요 (0점)

예 (1점)

실내 공기 상태 O₂ 포화도 > 95%

아니요 (0점)

예 (1점)

편측 하지 부종

아니요 (0점)

예 (1점)

객혈

아니요 (0점)

예 (1점)

최근 외상 또는 수술

아니요 (0점)

예 (1점)

PE 또는 DVT 과거력

아니요 (0점)

예 (1점)

호르몬 사용 (남성 또는 여성 환자에서 경구 피임약, 호르몬 대체요법 또는 에스트로겐 호르몬 사용)

아니요 (0점)

예 (1점)

 

결과

추가 검사 불필요: PE 가능성 < 2%

  • 양성인 기준이 하나도 없고 임상의의 검사 전 확률이 <15%이면 PERC 규칙 기준을 충족합니다.

 

PE를 배제할 수 없음

양성인 기준이 하나라도 있으면 이 환자에서 PE를 배제하는 데 PERC 규칙을 사용할 수 없습니다.

  • PERC 음성이 아닌 저위험 환자에서는 임상의가 추가 평가를 위해 D-이합체 검사를 고려해야 합니다.

  • 검사 전 확률이 > 15%인 저위험 환자에서 D-이합체가 음성이면 PE에 대한 추가 검사는 필요하지 않습니다.

  • D-이합체가 양성이면 CTA와 같은 추가 검사가 필요합니다.

  • 위험도 층화와 검사 계획 안내를 위해 Wells 기준의 사용을 고려하거나, 위험도에 따라 D-이합체 검사 또는 영상 검사를 시행하십시오.

모든 질문 및 가능한 결과

안내제목이 표시되지 않음
연령 ≥ 50

Select one option:

  • 아니요
  • 예
HR ≥ 100

Select one option:

  • 아니요
  • 예
실내 공기 상태에서 O₂ 포화도 < 95%

Select one option:

  • 아니요
  • 예
편측 다리 부종

Select one option:

  • 아니요
  • 예
객혈

Select one option:

  • 아니요
  • 예
최근 수술 또는 외상

전신마취하의 치료가 필요했던 수술 또는 외상이 ≤ 4주 전에 있었던 경우

Select one option:

  • 아니요
  • 예
폐색전증(PE) 또는 심부정맥혈전증(DVT)의 과거력

Select one option:

  • 아니요
  • 예
호르몬 사용

경구 피임약, 호르몬 대체요법 또는 에스트로겐 계열 호르몬의 사용(남성 또는 여성 환자)

Select one option:

  • 아니요
  • 예
가능한 결과
폐색전증 배제 불가

양성인 기준이 하나라도 있으면 이 환자에서는 PERC 규칙으로 폐색전증을 배제할 수 없습니다.

  • PERC 음성이 아닌 저위험 환자의 경우, 임상의는 추가 평가를 위해 D-다이머 검사를 고려해야 합니다.

  • 검사 전 확률이 > 15%인 저위험 환자에서 D-다이머가 음성이면 폐색전증에 대한 추가 검사는 필요하지 않습니다.

  • D-다이머가 양성이면 CTA 등 추가 검사가 필요합니다.

  • 위험도 층화 및 정밀검사 지침을 위해 웰스 기준(Wells' Criteria)의 사용을 고려하거나, 위험도에 따라 D-다이머 검사 또는 영상 검사를 시행하십시오.

추가 정밀검사 불필요: 폐색전증 가능성 < 2%

양성인 기준이 없고 임상의가 판단한 검사 전 확률이 <15%이면 PERC 규칙 기준을 충족합니다.

인용

Kline JA, Mitchell AM, Kabrhel C, Richman PB, Courtney DM. Clinical criteria to prevent unnecessary diagnostic testing in emergency department patients with suspected pulmonary embolism. J Thromb Haemost. 2004 Aug;2(8):1247-55. doi: 10.1111/j.1538-7836.2004.00790.x. PMID: 15304025.

문헌

  • Clinical criteria to prevent unnecessary diagnostic testing in emergency department patients with suspected pulmonary embolism. J Thromb Haemost. 2004 Aug;2(8):1247-55.

    Kline JA, Mitchell AM, Kabrhel C, Richman PB, Courtney DM.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15304025/
  • Prospective multicenter evaluation of the pulmonary embolism rule-out criteria. J Thromb Haemost. 2008 May;6(5):772-80.

    Kline JA, Courtney DM, Kabrhel C, Moore CL, Smithline HA, Plewa MC, Richman PB, O'Neil BJ, Nordenholz K.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318689/