Predicting Risk of Cardiovascular Disease EVENTs (PREVENT™) Calculator

CVD 병력이 없는 30-79세 환자에서 CVD 및 CVD 하위 유형의 10년 및 30년 위험을 예측합니다.

제작자

American Heart Association PREVENT™️ Team

체험

체험개요근거기여자

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안내

이 도구는 2014년에 발표된 AHA/ACC 통합 코호트 방정식(Pooled Cohort Equations)을 갱신하고 대체합니다.
알려진 심혈관질환이 없는 30-79세 성인을 대상으로 합니다.
PREVENT™️는 다음 질환의 10년 및 30년 위험을 추정합니다:
- 총 심혈관질환(CVD)
- 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD)
- 심부전
- 관상동맥질환(CAD)
- 뇌졸중
30년 추정치는 30–59세 성인에게 적용됩니다.
선택 변수로 소변 알부민-크레아티닌 비, HbA1c, 사회적 박탈 지수(미국 SIP 코드 기준)가 있으며, 이를 사용할 수 있는 경우 추정치를 보다 정교하게 하는 데 활용합니다.

환자 특성

성별

남성여성

2023년 미국심장협회(American Heart Association)가 개발한 심혈관질환 사건 위험 예측(Predicting Risk of Cardiovascular Disease EVENTs, PREVENT) 방정식은 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD)과 심부전(HF)을 포함한 전체 심혈관질환(CVD)의 10년 및 30년 위험을 추정합니다. 이는 심혈관, 신장, 대사 건강 지표를 결합하여 일차 예방 중심의 치료 결정을 안내하는 최초의 위험 평가 도구입니다.

이 방정식은 여러 데이터셋에 포함된 650만 명 이상의 미국 성인 데이터를 사용하여 도출 및 검증되었으며, 알려진 CVD가 없는 30–79세 성인에서 검증되었습니다.

PREVENT 방정식에 기반한 PREVENT 계산기는 필수 임상 정보를 사용하여 CVD 위험을 추정합니다. 요 알부민-크레아티닌비(UACR), 헤모글로빈 A1c(HbA1c), 사회적 박탈지수(SDI)의 세 가지 선택적 예측변수를 추가하면 위험 추정치를 더욱 개별화할 수 있습니다.

PREVENT 계산기는 전체 CVD(PREVENT-CVD), ASCVD(PREVENT-ASCVD), HF(PREVENT-HF)에 대해 각각 별도의 10년 및 30년 추정치를 제공합니다. 기본 표시는 PREVENT-CVD이며, 각 결과는 개별적으로 선택할 수 있습니다. ASCVD와 HF는 독립적으로 모델링되므로, 이 둘을 합산한 위험이 전체 CVD 추정치를 초과할 수 있습니다.

PREVENT 방정식의 환자 적격성

알려진 CVD가 없는 30–79세 성인*에게 PREVENT 방정식을 사용하십시오.

알려진 CVD가 있는 성인, 중증 무증상 CVD의 증거(예: 좌심실 박출률 <40%, 관상동맥 석회화 ≥300)가 있는 성인, 병원성으로 알려진 변이 또는 유전성 심혈관질환에 대한 유전자 검사 양성인 성인, 말기 신부전 환자, 또는 기대 여명이 제한적(<1년)인 성인에게는 PREVENT 방정식을 사용하지 마십시오.

*범위를 벗어난 값은 임상적으로 필요한 대로 관리해야 합니다. 범위 내 가장 가까운 값으로 위험을 추정할 수는 있으나, 과대 또는 과소 추정일 수 있습니다.

모든 질문 및 가능한 결과

환자 특성

성별

Select one option:

남성
여성

연령

A number between 30 and 79 (whole numbers), in 세.

측정값

키와 체중으로 BMI를 계산합니다.
BMI는 심부전 위험 계산의 예측변수로만 사용됩니다.
주의: BMI <18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²는 유도 연구에서 제외되었습니다.

수축기 혈압

A number between 90 and 200 (whole numbers), in mm Hg.

키

A number between 120 and 220, in cm or in.

체중

A number between 30 and 250, in kg or lbs.

검사 수치

총 콜레스테롤

정상 범위

150-200 mg/dL
3,9-5,2 mmol/L

A number between 130 and 320, in mg/dL or mmol/L.

HDL 콜레스테롤

정상 범위

20-60 mg/dL
0.52-1.55 mmol/L

A number between 20 and 100, in mg/dL or mmol/L.

eGFR

CKD-EPI 사구체 여과율(GFR) 계산식 계산기
정상 범위: 90-100

A number between 15 and 140, in mL/min/1.73 m².

병력 및 치료

당뇨병

Select one option:

아니요
예

현재 흡연자

Select one option:

아니요
예

항고혈압제 복용 중

Select one option:

아니요
예

스타틴 복용 중

Select one option:

아니요
예

선택 예측변수

사용 가능한 선택 예측인자는 무엇입니까?

요알부민/크레아티닌 비, HbA1c, 사회적 박탈 지수(SDI)는 보다 개인화된 위험 평가를 위해 포함할 수 있는 선택 예측인자입니다.

요알부민-크레아티닌 비(uACR)는 만성 콩팥병, 당뇨병 또는 고혈압이 있는 환자에게 권장됩니다.
HbA1c는 당뇨병, 당뇨병 전단계 또는 임신성 당뇨병의 병력이 있는 환자와 과체중 또는 비만 환자에게 권장됩니다.
사회적 박탈 지수는 미국 우편번호를 기준으로 부여됩니다. 미국 기반 코호트에서 도출 및 검증되었으므로 미국 외 지역에서는 일반화에 한계가 있습니다.

Select one option:

없음(기본 모형만)
uACR만
HbA1c만
사회적 박탈 지수만
세 가지 모두(uACR, HbA1c 및 사회적 박탈 지수)

uACR

모델에서 허용되는 요알부민-크레아티닌 비(uACR)의 최소값은 0.1mg/g입니다. 검사실에서 이보다 낮은 값을 보고하는 경우 0.1mg/g으로 입력하십시오.
만성 콩팥병, 당뇨병 또는 고혈압이 있는 환자에게 권장됩니다.
정상 범위: 0.1-30 mg/g

A number between 0.1 and 25000, in mg/g.

HbA1c

당뇨병, 당뇨병 전단계 또는 임신성 당뇨병의 병력이 있는 경우와 과체중 또는 비만인 경우에 시행을 권장합니다.
정상 범위: 4-5,6%

A number between 3 and 15, in %.

사회적 박탈 지수

사회적 박탈 지수는 미국 우편번호를 기준으로 부여됩니다.

A number between 4 and 99999 (whole numbers).

가능한 결과

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 남성 기본 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측변수에 해당하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 값이며, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 남성 전체 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 여성 전체 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 여성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 남성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 여성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 임계값은 계속 발전하고 있으며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음의 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우, 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확진된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음의 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우, 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음(<3%) - 여성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험도가 ≥10%인 경우 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 항레트로바이러스 병합요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측 변수에 해당하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치에 근거합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 값이며, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험도 범주: 낮음 (<3%) - 남성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험도가 ≥10%인 경우 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 항레트로바이러스 병합요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 경계 (3% ~ <5%) - 남성 기본 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물요법의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 고려하여 공유 의사결정의 틀 안에서 결정합니다.
중강도 스타틴 요법을 시작하는 경우 LDL-C를 ≥30% 감소시키는 것을 목표로 하며, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 항레트로바이러스 병합요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

30년 심부전 위험도, 기본 모델(여성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 모델(남성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 + uACR 모델(여성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 + uACR 모델(남성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

10년 심부전 위험도, 전체 모델(여성)

10년 심부전 위험도, 전체 모델(남성)

30년 심부전 위험도, 기본 + HbA1c 모델(여성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 + HbA1c 모델(남성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 + 사회박탈지수(Social Deprivation Index) 모델(여성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

30년 심부전 위험도, 기본 + 사회박탈지수(Social Deprivation Index) 모델(남성)

BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
도출 연구에서 연구 범위를 벗어나는 BMI(<18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m²)는 제외되었습니다.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 남성 전체 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우, ≥30% LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL을 목표 수치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 치료

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 치료를 받아야 합니다.

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 만성 신장병 3기 이상, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있으면 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다.

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측인자와 일치하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 보고된 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인의 기준값이므로, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 여성 전체 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우, ≥30% LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL을 목표 수치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 치료

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 치료를 받아야 합니다.

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 만성 신장병 3기 이상, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있으면 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다.

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 여성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우, ≥30% LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL을 목표 수치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 치료

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 치료를 받아야 합니다.

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 만성 신장병 3기 이상, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있으면 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다.

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 남성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우, ≥30% LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL을 목표 수치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 치료

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 치료를 받아야 합니다.

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 만성 신장병 3기 이상, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있으면 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다.

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 남성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며, 관리 결정에 사용하기에는 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우, ≥30% LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL을 목표 수치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 치료

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 치료를 받아야 합니다.

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 만성 신장병 3기 이상, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있으면 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다.

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 여성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️에 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전하고 있으며 관리 결정에 대해 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이익을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 요법을 시작하는 경우, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 설정합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%, 또는 임상적 CVD, 당뇨병, CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%, 인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: 모든 성인을 CVD 위험 추정치와 관계없이 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

입력된 선택 예측 인자에 해당하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 것이므로, 사용 전 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 여성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️에 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전하고 있으며 관리 결정에 대해 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이익을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 요법을 시작하는 경우, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 설정합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%, 또는 임상적 CVD, 당뇨병, CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%, 인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: 모든 성인을 CVD 위험 추정치와 관계없이 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 남성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️에 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전하고 있으며 관리 결정에 대해 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이익을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 스타틴 요법을 시작하는 경우, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 설정합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%, 또는 임상적 CVD, 당뇨병, CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%, 인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: 모든 성인을 CVD 위험 추정치와 관계없이 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 중간(5% ~ <10%) - 남성 기본 모델

PREVENT™️에 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전하고 있으며 관리 결정에 대해 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이익을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 내지 고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 설정합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%, 또는 임상적 CVD, 당뇨병, CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%, 인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: 모든 성인을 CVD 위험 추정치와 관계없이 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 중간(5% ~ <10%) - 남성 전체 모델

PREVENT™️에 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전하고 있으며 관리 결정에 대해 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이익을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도 내지 고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 설정합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%, 또는 임상적 CVD, 당뇨병, CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%, 인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: 모든 성인을 CVD 위험 추정치와 관계없이 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 중간(5% ~ <10%) - 여성 전체 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도에서 고강도 스타틴 치료를 시작하여 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

입력된 선택 예측 변수와 일치하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 값이며, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험도 범주: 중간(INTERMEDIATE)(5% ~ <10%) - 여성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도에서 고강도 스타틴 치료를 시작하여 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 중간(INTERMEDIATE)(5% ~ <10%) - 남성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도에서 고강도 스타틴 치료를 시작하여 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 중간(INTERMEDIATE)(5% ~ <10%) - 남성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도에서 고강도 스타틴 치료를 시작하여 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 중간(INTERMEDIATE)(5% ~ <10%) - 여성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험도 기준값(예: 3%–10%)은 계속 발전 중이며, 치료 결정에 활용하기에는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험도 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중강도에서 고강도 스타틴 치료를 시작하여 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV 감염이 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 중간(INTERMEDIATE)(5% ~ <10%) - 남성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 역치는 계속 변화하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
중등도~고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C를 ≥30% 감소시키는 것을 목표로 하고 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3단계 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측 변수에 부합하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 것이므로, 사용 전에 가이드라인 원문으로 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험도 범주: 고위험(≥10%) - 남성 전체 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 역치는 계속 변화하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C를 ≥50% 감소시키는 것을 목표로 하고 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표치로 합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 요법으로 목표에 도달하지 못하면 추가 요법(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)이 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3단계 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 고위험(≥10%) - 여성 전체 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 역치는 계속 변화하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C를 ≥50% 감소시키는 것을 목표로 하고 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표치로 합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 요법으로 목표에 도달하지 못하면 추가 요법(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)이 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3단계 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 고위험(≥10%) - 여성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 역치는 계속 변화하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C를 ≥50% 감소시키는 것을 목표로 하고 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표치로 합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 요법으로 목표에 도달하지 못하면 추가 요법(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)이 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3단계 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 고위험(≥10%) - 남성 기본 + HbA1c 모델

PREVENT™️(예: 3%–10%)와 함께 사용되는 위험 역치는 계속 변화하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험도 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 공동 의사결정 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 요법을 시작하며, LDL-C를 ≥50% 감소시키는 것을 목표로 하고 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표치로 합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 요법으로 목표에 도달하지 못하면 추가 요법(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)이 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질 강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3단계 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 전체 CVD 위험도 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험도 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험도 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험도 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험도 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험도 범주: 고위험(≥10%) - 남성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 지침은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 공동 의사결정의 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 치료를 시작하고, ≥50%의 LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표 수치로 설정합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 치료로 목표를 달성하지 못하면 추가 치료(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)가 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 신장병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 지침은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측 변수와 일치하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 지침에 대해 보고된 것입니다. 사용 전에 지침 본문과 대조하여 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험 범주: 고위험(≥10%) - 여성 기본 + uACR 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 지침은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 공동 의사결정의 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 치료를 시작하고, ≥50%의 LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표 수치로 설정합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 치료로 목표를 달성하지 못하면 추가 치료(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)가 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 신장병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 지침은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 고위험(≥10%) - 여성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 지침은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 공동 의사결정의 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 치료를 시작하고, ≥50%의 LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표 수치로 설정합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 치료로 목표를 달성하지 못하면 추가 치료(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)가 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 신장병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 지침은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 고위험(≥10%) - 남성 기본 + SDI 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 지침은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 공동 의사결정의 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 치료를 시작하고, ≥50%의 LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표 수치로 설정합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 치료로 목표를 달성하지 못하면 추가 치료(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)가 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 신장병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 지침은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

10년 ASCVD 위험 범주: 고위험(≥10%) - 남성 기본 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 지침은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 공동 의사결정의 틀 안에서 고려합니다.
고강도 스타틴 치료를 시작하고, ≥50%의 LDL-C 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표 수치로 설정합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 치료로 목표를 달성하지 못하면 추가 치료(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)가 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
40–75세이면서 당뇨병, 3기 이상의 만성 신장병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 경우.

고혈압

2025 AHA/ACC 지침은 다음과 같은 고혈압 관리를 권장합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상적 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물 치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

30년 관상동맥질환 위험, 기본 모델(여성)

30년 총 CVD 위험, 기본 모델(여성)

PREVENT 30년 기본 모델(선택 예측 변수 없음). 선택 예측 변수를 선택하지 않은 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험이 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥질환 위험, 기본 모델(남성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 모델(남성)

PREVENT 30년 기본 모델(선택적 예측변수 없음). 선택적 예측변수를 선택하지 않은 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + uACR 모델(여성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + uACR 모델(여성)

uACR을 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. uACR만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + uACR 모델(남성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + uACR 모델(남성)

uACR을 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. uACR만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

10년 관상동맥심장질환 위험도, 전체 모델(여성)

10년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 전체 모델(여성)

PREVENT 10년 전체 모델(uACR, HbA1c 및 사회적 박탈 지수). 세 가지 선택적 예측변수를 모두 입력한 경우에만 표시됩니다.

10년 관상동맥심장질환 위험도, 전체 모델(남성)

10년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 전체 모델(남성)

PREVENT 10년 전체 모델(uACR, HbA1c 및 사회적 박탈 지수). 세 가지 선택적 예측변수를 모두 입력한 경우에만 표시됩니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + HbA1c 모델(여성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + HbA1c 모델(여성)

HbA1c를 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. HbA1c만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + HbA1c 모델(남성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + HbA1c 모델(남성)

HbA1c를 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. HbA1c만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델(여성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델(여성)

사회적 박탈 지수를 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. 사회적 박탈 지수만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥심장질환 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델(남성)

30년 총 심혈관질환(CVD) 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델(남성)

사회적 박탈 지수를 포함한 PREVENT 30년 기본 모델. 사회적 박탈 지수만 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권장됩니다.
연령을 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

10년 ASCVD 위험 범주: 낮음(<3%) - 여성 기본 모형

PREVENT™️에서 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 계속 발전 중이며 관리 결정에 대해 아직 완전히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
LDL-C가 160–189 mg/dL이거나 30년 ASCVD 위험이 ≥10%인 경우 중강도 스타틴 요법을 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 산출된 위험도와 관계없이 지질강하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 병용 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음 고혈압 관리를 권장합니다(10년 전체 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%이면 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물을 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 맥락에서 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측 변수에 해당하는 모형의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 것이며, 사용 전 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 심부전 위험, 기본 + HbA1c 모형(여성)

10년 심부전 위험, 기본 + HbA1c 모형(남성)

10년 심부전 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모형(여성)

10년 심부전 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모형(남성)

10년 심부전 위험(여성)

10년 심부전 위험(남성)

30년 심부전 위험, 전체 모형(여성)

BMI는 심부전 위험 계산의 예측 변수로만 사용됩니다.
연구 범위인 <18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m² 밖의 BMI는 도출 연구에서 제외되었습니다.

30년 심부전 위험, 전체 모형(남성)

BMI는 심부전 위험 계산의 예측 변수로만 사용됩니다.
연구 범위인 <18.5 kg/m² 및 ≥40.0 kg/m² 밖의 BMI는 도출 연구에서 제외되었습니다.

uACR 포함 10년 심부전 위험(여성)

uACR 포함 10년 심부전 위험(남성)

10년 ASCVD 위험 범주: 고위험 (≥10%) - 여성 기본 모델

PREVENT™️와 함께 사용되는 위험 임계값(예: 3%–10%)은 계속 발전하고 있으며, 치료 관리 결정에 대해서는 아직 충분히 검증되지 않았습니다.

일차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 일차 예방 조치를 사용합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증강 인자(예: 가족력, 리포단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)를 고려하여 공유 의사결정 틀 안에서 결정합니다.
고강도 스타틴 요법을 시작하고, LDL-C ≥50% 감소를 목표로 하며 LDL-C <70 mg/dL 및 non-HDL-C <100 mg/dL를 목표치로 합니다.
최대 내약 용량의 스타틴 요법으로 목표에 도달하지 못하는 경우 추가 요법(예: ezetimibe, PCSK9 억제제, bempedoic acid)이 필요할 수 있습니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질강하 요법

다음 군은 계산된 위험도와 무관하게 지질강하 요법을 받아야 합니다:

임상적으로 확진된 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

혈압 ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 교정을 시도하고, 혈압이 계속 상승해 있으면 약물치료를 시작합니다.

혈압 ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 무관하게 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반 질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증강 인자(예: 가족력, 리포단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호.
치료 목표.

입력된 선택 예측인자에 해당하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기준으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 값이므로, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

30년 ASCVD 위험 10% 이상(30-59세): 스타틴 고려 기준

입력된 선택 예측인자에 해당하는 모델의 30년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기준으로 합니다.
30-59세 성인에서 30년 위험이 10% 이상인 경우 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 따라 스타틴 요법을 고려하는 기준이라고 2차 자료에서 보고되었으며, 사용 전에 가이드라인 원문과 대조하여 확인하십시오.

10년 관상동맥질환 위험, 기본 + HbA1c 모델 (여성)

10년 총 CVD 위험, 기본 + HbA1c 모델 (여성)

HbA1c를 포함한 PREVENT 10년 기본 모델. HbA1c가 입력되고 uACR 및 사회적 박탈 지수가 공란인 경우에만 표시됩니다.

10년 관상동맥질환 위험, 기본 + HbA1c 모델 (남성)

10년 총 CVD 위험, 기본 + HbA1c 모델 (남성)

HbA1c를 포함한 PREVENT 10년 기본 모델. HbA1c가 입력되고 uACR 및 사회적 박탈 지수가 공란인 경우에만 표시됩니다.

10년 관상동맥질환 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (여성)

10년 총 CVD 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (여성)

사회적 박탈 지수를 포함한 PREVENT 10년 기본 모델. 사회적 박탈 지수가 입력되고 uACR 및 HbA1c가 공란인 경우에만 표시됩니다.

10년 관상동맥질환 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (남성)

10년 총 CVD 위험, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (남성)

사회적 박탈 지수를 포함한 PREVENT 10년 기본 모델. 사회적 박탈 지수가 입력되고 uACR 및 HbA1c가 공란인 경우에만 표시됩니다.

10년 관상동맥질환 위험 (여성)

10년 관상동맥질환 위험 (남성)

30년 관상동맥질환 위험도, 전체 모델(여성)

30년 전체 심혈관질환 위험도, 전체 모델(여성)

PREVENT 30년 전체 모델(uACR, HbA1c 및 사회박탈지수). 선택적 예측변수 세 가지를 모두 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권고됩니다.
나이를 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

30년 관상동맥질환 위험도, 전체 모델(남성)

30년 전체 심혈관질환 위험도, 전체 모델(남성)

PREVENT 30년 전체 모델(uACR, HbA1c 및 사회박탈지수). 선택적 예측변수 세 가지를 모두 선택한 경우 30-79세에 대해 표시됩니다.
30년 추정치는 30-59세에서만 권고됩니다.
나이를 시간 척도로 사용하기 때문에 30년 위험도가 과대평가될 수 있습니다.

uACR 포함 10년 관상동맥질환 위험도(여성)

uACR 포함 10년 전체 심혈관질환 위험도(여성)

uACR을 포함한 PREVENT 모델입니다. uACR을 입력한 경우에만 표시됩니다.

uACR 포함 10년 관상동맥질환 위험도(남성)

uACR 포함 10년 전체 심혈관질환 위험도(남성)

uACR을 포함한 PREVENT 모델입니다. uACR을 입력한 경우에만 표시됩니다.

30년 ASCVD 위험도, 기본 모델(여성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 모델(남성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + uACR 모델(여성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + uACR 모델(남성)

10년 ASCVD 위험도, 전체 모델(여성)

10년 ASCVD 위험도, 전체 모델(남성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + HbA1c 모델(여성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + HbA1c 모델(남성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + 사회박탈지수 모델(여성)

30년 ASCVD 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모형 (남성)

체질량지수

입력한 키와 체중으로 계산됩니다.
BMI는 심부전 위험도 계산에서만 예측 변수로 사용됩니다.
PREVENT 방정식은 BMI가 약 18,5-39,9 kg/m²인 성인을 대상으로 개발되었습니다.
BMI <18,5 kg/m² 및 ≥40,0 kg/m²는 도출 연구에서 제외되었습니다.

비HDL 콜레스테롤

총콜레스테롤에서 HDL 콜레스테롤을 뺀 값으로, PREVENT 방정식에서 사용하는 지질 항입니다.

30년 뇌졸중 위험도, 기본 모형 (여성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 모형 (남성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + uACR 모형 (여성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + uACR 모형 (남성)

10년 뇌졸중 위험도, 전체 모델 (여성)

10년 뇌졸중 위험도, 전체 모델 (남성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + HbA1c 모델 (여성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + HbA1c 모델 (남성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (여성)

30년 뇌졸중 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (남성)

10년 ASCVD 위험도, 기본 + HbA1c 모델 (여성)

10년 ASCVD 위험도, 기본 + HbA1c 모델 (남성)

10년 ASCVD 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (여성)

10년 ASCVD 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모델 (남성)

10년 ASCVD 위험도 (여성)

10년 ASCVD 위험도 (남성)

30년 ASCVD 위험도, 전체 모델 (여성)

30년 ASCVD 위험도, 전체 모형 (남성)

uACR 포함 10년 ASCVD 위험도 (여성)

uACR 포함 10년 ASCVD 위험도 (남성)

10년 뇌졸중 위험도, 기본 + HbA1c 모형 (여성)

10년 뇌졸중 위험도, 기본 + HbA1c 모형 (남성)

10년 뇌졸중 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모형 (여성)

10년 뇌졸중 위험도, 기본 + 사회적 박탈 지수 모형 (남성)

10년 뇌졸중 위험도 (여성)

10년 뇌졸중 위험도 (남성)

10년 전체 CVD 위험도 (남성)

PREVENT 기본 모형. 콜레스테롤은 mg/dL에서 mmol/L로 0.02586을 곱하여 변환합니다.

30년 뇌졸중 위험도, 전체 모형 (여성)

30년 뇌졸중 위험도, 전체 모형 (남성)

uACR 포함 10년 뇌졸중 위험도 (여성)

uACR 포함 10년 뇌졸중 위험도 (남성)

10년 총 CVD 위험(여성)

PREVENT 기본 모델. 콜레스테롤은 0.02586을 곱하여 mg/dL에서 mmol/L로 변환합니다.

10년 ASCVD 위험 범주: 경계(3% ~ <5%) - 여성 기본 모델

PREVENT™️에서 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 아직 발전 중이며 관리 결정에 사용하기에는 완전히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 고려하여 공유의사결정 틀 안에서 결정합니다.
중강도 스타틴 치료를 시작하는 경우 LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하고, LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 저하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질 저하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

입력된 선택 예측변수에 해당하는 모델의 10년 PREVENT-ASCVD 추정치를 기반으로 합니다. 범주 기준값은 2차 요약 자료에서 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인에 대해 보고된 것이므로, 사용 전 가이드라인 원문으로 확인하십시오.

10년 ASCVD 위험 범주: 중간(5% ~ <10%) - 여성 기본 모델

PREVENT™️에서 사용되는 위험 역치(예: 3%–10%)는 아직 발전 중이며 관리 결정에 사용하기에는 완전히 검증되지 않았습니다.

1차 예방

2026 ACC/AHA 가이드라인은 다음과 같은 위험 범주와 권장 1차 예방 조치를 제시합니다(10년 ASCVD 위험 기준):

건강 행동 상담.
약물치료의 위험-이득을 논의하고, 위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수)을 고려하여 공유의사결정 틀 안에서 결정합니다.
중강도에서 고강도의 스타틴 치료를 시작하고, LDL-C ≥30% 감소를 목표로 하며 LDL-C <100 mg/dL 및 non-HDL-C <130 mg/dL를 목표치로 합니다.
관상동맥 석회화(CAC) 검사를 고려합니다.

지질 저하 요법

다음 군은 계산된 위험과 관계없이 지질 저하 요법을 받아야 합니다:

확립된 임상적 ASCVD.
LDL-C ≥190 mg/dL.
당뇨병, 3기 이상의 만성 콩팥병, 또는 안정적인 복합 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 HIV가 있는 40–75세.

고혈압

2025 AHA/ACC 가이드라인은 다음과 같은 고혈압 관리를 권고합니다(10년 총 CVD 위험 기준):

BP ≥130/80 mmHg:
- 위험 추정치가 ≥7.5%이거나 임상 CVD, 당뇨병 또는 CKD가 있는 경우 치료합니다.
- 위험 추정치가 <7.5%인 경우 먼저 3–6개월간 생활습관 개선을 시도하고, 혈압이 계속 높으면 약물치료를 시작합니다.

BP ≥140/90 mmHg: CVD 위험 추정치와 관계없이 모든 성인을 치료합니다.

위험 추정치는 다음 사항을 고려하여 해석해야 합니다:

환자의 동반질환(예: 당뇨병, CKD, 비만).
위험 증가 요인(예: 가족력, 지단백(a), 염증성 질환, 관상동맥 석회화 점수).
환자의 선호도.
치료 목표.

인용

Khan SS, Matsushita K, Sang Y, Ballew SH, Grams ME, Surapaneni A, Blaha MJ, Carson AP, Chang AR, Ciemins E, Go AS, Gutierrez OM, Hwang SJ, Jassal SK, Kovesdy CP, Lloyd-Jones DM, Shlipak MG, Palaniappan LP, Sperling L, Virani SS, Tuttle K, Neeland IJ, Chow SL, Rangaswami J, Pencina MJ, Ndumele CE, Coresh J; Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium and the American Heart Association Cardiovascular-Kidney-Metabolic Science Advisory Group. Development and Validation of the American Heart Association's PREVENT Equations. Circulation. 2024 Feb 6;149(6):430-449.

문헌

Khan SS, Matsushita K, Sang Y, Ballew SH, Grams ME, Surapaneni A, Blaha MJ, Carson AP, Chang AR, Ciemins E, Go AS, Gutierrez OM, Hwang SJ, Jassal SK, Kovesdy CP, Lloyd-Jones DM, Shlipak MG, Palaniappan LP, Sperling L, Virani SS, Tuttle K, Neeland IJ, Chow SL, Rangaswami J, Pencina MJ, Ndumele CE, Coresh J; Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium and the American Heart Association Cardiovascular-Kidney-Metabolic Science Advisory Group. Development and Validation of the American Heart Association's PREVENT Equations. Circulation. 2024 Feb 6;149(6):430-449. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067626. Epub 2023 Nov 10. Erratum in: Circulation. 2024 Mar 12;149(11):e956.
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