Weight-Based Levothyroxine Dose Calculator for Hypothyroidism in Adults
原発性甲状腺機能低下症の治療に向けて、体重に基づくレボチロキシン用量を算出します。
作成者説明
甲状腺機能低下症の治療におけるレボチロキシンの経口甲状腺補充の全補充量を算出するため、患者の体重をkgまたはlbsのいずれかで入力してください。
Min 0 – Max 9000
体重別レボチロキシン用量計算ツールは、標準化されたエビデンスに基づくレボチロキシンの開始用量を提示する。推奨用量は、他に疾患のない原発性甲状腺機能低下症の成人における平均的な1日のレボチロキシン必要量の近似値である。本ツールは、虚血性心疾患のない<65歳の非妊娠成人で、内因性甲状腺機能が極めて低下した原発性甲状腺機能低下症(TSH >20 mIU/L かつ遊離T4低値)の患者への使用を想定している。 本ツールは、軽度または潜在性甲状腺機能低下症(未治療のTSH <10–20 mIU/L)の患者には適切ではない。これらの患者には残存甲状腺機能があり、通常はより低用量のレボチロキシンで足りるためである。
計算式
推奨される経口レボチロキシン用量(μg/day) = 1.6 × (体重、kg)
ベストプラクティス
処方に関する指針
レボチロキシン錠の標準用量は25、50、75、88、100、112、125、137、150、175、200、300 mcgである。
算出した用量は、10–15 mcgの範囲で、最も近い入手可能な錠剤規格に丸める。
標準外の用量が望ましい場合、臨床医は錠剤の組み合わせ、錠剤の分割、または曜日によって用量を変える投与法を用いることができる。
レボチロキシンの半減期は長く(約7日)、日々の変動があっても甲状腺ホルモン値は安定して維持される。たとえば、用量を増やすために週1–2回、1錠を追加することができる。
先発品とジェネリックのレボチロキシンは有効性が同等であるため、その選択は入手可能性、費用、患者の希望に基づいて判断する。
患者への指導
レボチロキシンは空腹時に水で服用し、できれば朝一番に服用する。
服用後30–60分は、食事や他の薬剤の服用を待つ。
カルシウム製剤または鉄剤(マルチビタミンを含む)は、レボチロキシンの服用から少なくとも4時間あける。
夕方の服用を希望する場合は、最後の食事または間食の3–4時間後にレボチロキシンを服用する。
飲み忘れた場合は、翌日にレボチロキシンを2倍量服用して補っても、一般に安全である。
その他の考慮事項
体重に基づく用量を大幅に上回る必要量、または>200–300 mcg/dayの必要量は、吸収不良または服薬不遵守の可能性を示唆し、さらなる評価が必要である。
継続的な管理では、4–8週ごとにTSHと臨床反応をモニタリングし、必要に応じて12.5–25 mcgずつ用量を調整する。
複雑例や難治例、または甲状腺疾患の管理に関するさらなる疑問や懸念がある場合は、内分泌専門医に相談する。
特別な集団
肥満
実体重を用いると過量投与となる可能性があるため、BMIが高い患者では 理想体重 の使用を検討する。
高齢者および心疾患
>65歳の患者または虚血性心疾患のある患者では、医原性の心合併症を避けるため、用量を低めにすることがある。
顕著な甲状腺機能低下症や甲状腺全摘がない場合は、低用量(12.5–25 mcg/day)で治療を開始し、徐々に漸増する。
妊娠
妊娠中は一般に甲状腺ホルモン必要量が増加し、重症度に応じて開始用量は1.2–2.3 mcg/kgの範囲となる(軽度から中等度の場合の開始用量は50–100 mcg/dayであることが多い)。
妊娠中のTSH目標値は、胎児の発育を支えるためにより厳格であり、妊娠第1期では<2.5 mIU/L、第2期および第3期では<3 mIU/Lである。
既存の甲状腺機能低下症があり妊娠した患者では、妊娠前のレボチロキシン用量の20%–30%の増量が適応となる。
甲状腺癌
癌に対する甲状腺摘出術の既往がある患者では、診断時の甲状腺癌の病期、再発リスク、治療に対する生化学的または構造的反応、および患者の併存疾患に応じて、通常はより高用量のレボチロキシンと、より低いTSH目標値が必要となる。
甲状腺癌におけるレボチロキシン用量は通常2.1–2.7 mcg/kgであり、適切なTSH抑制を達成するための典型的な開始用量は約2 mcg/kg/dayである。
吸収不良
セリアック病、炎症性腸疾患、腸管浮腫、またはカルシウム/鉄剤の併用などの状態は、レボチロキシンの吸収を低下させ、より高用量を要することがある。
重症例では、静脈内または筋肉内投与が必要となることがある。
粘液水腫性昏睡
緊急の高用量静注レボチロキシン治療については、専用のガイドラインを参照すること。
すべての質問と考えられる結果
体重
A number between 0 and 9000, in kg or lbs.
考えられる結果
成人における1日あたりのレボチロキシン推定用量
ベストプラクティス
処方に関する指針
レボチロキシン錠の標準用量は25、50、75、88、100、112、125、137、150、175、200、300 mcgである。
算出した用量は、10–15 mcgの範囲で、最も近い入手可能な錠剤規格に丸める。
標準外の用量が望ましい場合、臨床医は錠剤の組み合わせ、錠剤の分割、または曜日によって用量を変える投与法を用いることができる。
レボチロキシンの半減期は長く(約7日)、日々の変動があっても甲状腺ホルモン値は安定して維持される。たとえば、用量を増やすために週1–2回、1錠を追加することができる。
先発品とジェネリックのレボチロキシンは有効性が同等であるため、その選択は入手可能性、費用、患者の希望に基づいて判断する。
患者への指導
レボチロキシンは空腹時に水で服用し、できれば朝一番に服用する。
服用後30–60分は、食事や他の薬剤の服用を待つ。
カルシウム製剤または鉄剤(マルチビタミンを含む)は、レボチロキシンの服用から少なくとも4時間あける。
夕方の服用を希望する場合は、最後の食事または間食の3–4時間後にレボチロキシンを服用する。
飲み忘れた場合は、翌日にレボチロキシンを2倍量服用して補っても、一般に安全である。
その他の考慮事項
体重に基づく用量を大幅に上回る必要量、または>200–300 mcg/dayの必要量は、吸収不良または服薬不遵守の可能性を示唆し、さらなる評価が必要である。
継続的な管理では、4–8週ごとにTSHと臨床反応をモニタリングし、必要に応じて12.5–25 mcgずつ用量を調整する。
複雑例や難治例、または甲状腺疾患の管理に関するさらなる疑問や懸念がある場合は、内分泌専門医に相談する。
上部のLearnボタンをクリックすると、特別な集団における考慮事項の計算に関する情報が表示される。
引用
Hennessey JV, Evaul JE, Tseng YC, Burman KD, Wartofsky L. L-thyroxine dosage: a reevaluation of therapy with contemporary preparations. Ann Intern Med. 1986 Jul;105(1):11-5. doi: 10.7326/0003-4819-105-1-11. PMID: 3087253.
文献
L-thyroxine dosage: a reevaluation of therapy with contemporary preparations. Ann Intern Med. 1986 Jul;105(1):11-5. doi: 10.7326/0003-4819-105-1-11. PMID: 3087253.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3087253/American Thyroid Association Task Force on Thyroid Hormone Replacement. Guidelines for the treatment of hypothyroidism: prepared by the american thyroid association task force on thyroid hormone replacement. Thyroid. 2014 Dec;24(12):1670-751. doi: 10.1089/thy.2014.0028. PMID: 25266247; PMCID: PMC4267409.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25266247/American Association of Clinical Endocrinologists and American Thyroid Association Taskforce on Hypothyroidism in Adults. Clinical practice guidelines for hypothyroidism in adults: cosponsored by the American Association of Clinical Endocrinologists and the American Thyroid Association. Endocr Pract. 2012 Nov-Dec;18(6):988-1028. doi: 10.4158/EP12280.GL. Erratum in: Endocr Pract. 2013 Jan-Feb;19(1):175. PMID: 23246686.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23246686/