糸球体濾過量(GFR)のCKD-EPI式
血清クレアチニン、血清シスタチンC、またはその両方を用いてGFRを推算します。
作成者説明
安定した慢性腎臓病の患者において、腎機能を評価するために使用します。
2021 CKD-EPI式が現在の推奨標準です。
精度を高めるため、クレアチニンとシスタチンCを組み合わせた式が推奨されます。また、極端な体組成(例:低栄養、四肢切断、肥満、筋肉量が多い・少ない患者)の患者や、妊娠・糖尿病を含む特殊な集団では、クレアチニンに基づく推算値の精度が低下するため、確認検査としても推奨されます。
ただし、血清シスタチンCは広く利用できるわけではありません。クレアチニンに基づく式は多くの臨床状況において依然として十分であり、現在、米国におけるGFR報告に推奨されています。
透析中の患者には使用しないでください。
人種に基づく補正
ここに示す2021年版の式には人種が含まれませんが、2009年版および2012年版のCKD-EPIクレアチニン式とクレアチニン-シスタチンC式には人種が含まれます。ただし、人種に基づく補正には議論があり、補正の長所・短所は臨床医と患者との間の共同意思決定のアプローチの一部とすべきです。eGFR式と人種に関する詳細は、NephJC(FitzGerald、2019)がこのテーマに関する優れた入門解説を提供しています。
* 人種(黒人または非黒人)をGFR推定値の因子として考慮します。
はじめに
CKD-EPI式は、安定した慢性腎臓病(急性ではない)の患者における腎機能の評価に用いられる標準的な方法です。これらの式は、クレアチニン、またはクレアチニンとシスタチンCの組み合わせを用い、クレアチニンクリアランスを代用指標として糸球体濾過量(rate)を推算します。
2021 CKD-EPIクレアチニン-シスタチンC式が推奨される標準であり、2021 CKD-EPIクレアチニン式は、米国でのGFR報告についてASNおよびNKFにより現在推奨されています。ただし、シスタチンCはすべての検査室で利用できるわけではありません。それでも、クレアチニンとシスタチンCを併用すると精度が高まり得るものの、クレアチニンベースの式は多くの臨床応用に十分です。しかし、糖尿病患者、妊婦、体格が特異な人(肥満、四肢切断者、重度の栄養失調)などの特定の集団では、クレアチニンベースの腎機能推定の精度が低くなるおそれがあります。2021 CKD-EPIクレアチニン-シスタチン式は、シスタチンCの追加によりこれらの特殊な集団で精度が向上する可能性があり、体脂肪や筋肉量を含め体組成が極端な患者における確認検査として推奨されます。CKD-EPIは透析患者には適応されません。
CKD-EPI式の一部には人種に基づく補正が含まれています。しかし、人種に基づく補正には議論があるようであり、補正の長所と短所は、臨床医と患者との間の共同意思決定のアプローチの一部とされるべきです。eGFR式と人種に関する詳細については、NephJC (FitzGerald, 2019)がこのテーマについての優れた入門資料を提供しています。
CKD-EPI(クレアチニン)はLeveyら(2009)により開発されました。
新たなゴールドスタンダードを使用:イオタラム酸クリアランス
標準化されたクレアチニン値、性別、人種、年齢から、測定GFRの対数を推算するために線形回帰を使用。
2021 CKD-EPIクレアチニン
= 142 x (Scr/A)^B x 0.9938^年齢 x (女性の場合 1.012)
A & B は以下のとおり:
女性: |
| 男性: |
|
Scr ≤ 0.7 | A= 0.7 | Scr ≤ 0.9 | A= 0.9 |
| B= -0.241 |
| B= -0.302 |
|
|
|
|
Scr > 0.7 | A= 0.7 | Scr > 0.9 | A= 0.9 |
| B= -1.2 |
| B= -1.2 |
2021 CKD-EPIクレアチニン-シスタチンC
= 135 x (Scr/A)^B x (Scys/C)^D x 0.9961^年齢 x (女性の場合 0.963)
A、B、C & D は以下のとおり:
女性: |
|
|
|
| 男性: |
|
|
|
| Scr ≤ 0.7 |
| Scr > 0.7 |
|
| Scr ≤ 0.9 |
| Scr > 0.9 |
Scys ≤ 0.8 | A= 0.7 |
| A= 0.7 |
| Scys ≤ 0.8 | A= 0.9 |
| A= 0.9 |
| B= -0.219 |
| B= -0.544 |
|
| B= -0.144 |
| B= -0.544 |
| C= 0.8 |
| C= 0.8 |
|
| C= 0.8 |
| C= 0.8 |
| D= -0.323 |
| D= -0.323 |
|
| D= -0.323 |
| D= -0.323 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Scys > 0.8 | A= 0.7 |
| A= 0.7 |
| Scys > 0.8 | A= 0.9 |
| A= 0.9 |
| B= -0.219 |
| B= -0.544 |
|
| B= -0.144 |
| B= -0.544 |
| C= 0.8 |
| C= 0.8 |
|
| C= 0.8 |
| C= 0.8 |
| D= -0.778 |
| D= -0.778 |
|
| D= -0.778 |
| D= -0.778 |
2009 CKD-EPIクレアチニン*
= A x (Scr/B)^C x 0.993^年齢 x (黒人の場合 1.159)
A、B & C は以下のとおり:
女性: |
| 男性: |
|
Scr ≤ 0.7 | A= 144 | Scr ≤ 0.9 | A= 141 |
| B= 0.7 |
| B= 0.9 |
| C= -0.329 |
| C= -0.411 |
|
|
|
|
Scr > 0.7 | A= 144 | Scr > 0.9 | A= 141 |
| B= 0.7 |
| B= 0.9 |
| C= -1.209 |
| C= -1.209 |
2012 CKD-EPIシスタチンC
= 133 x (scys/0.8)^A x 0.996^年齢 x B
A & B は以下のとおり:
女性: |
|
| 男性: |
Scys ≤ 0.8 | A= -0.499 |
| A= -0.499 |
| B= 0.932 |
| B= 1 |
|
|
|
|
Scys > 0.8 | A= -1.328 |
| A= -1.328 |
| B= 0.932 |
| B= 1 |
2012 CKD-EPIクレアチニン-シスタチンC*
= A x (Scr/B)^C x (Scys/0.8)^D x 0.995^年齢 x (黒人の場合 1.08)
A、B、C、& D は以下のとおり:
女性: |
|
|
|
| 男性: |
|
|
|
| Scr ≤ 0.7 |
| Scr > 0.7 |
|
| Scr ≤ 0.9 |
| Scr > 0.9 |
Scys ≤ 0.8 | A= 130 |
| A=130 |
| Scys ≤ 0.8 | A= 135 |
| A= 135 |
| B= 0.7 |
| B= 0.7 |
|
| B= 0.9 |
| B= 0.9 |
| C= -0.248 |
| C= -0.601 |
|
| C= -0.207 |
| C= -0.601 |
| D= -0.375 |
| D= -0.375 |
|
| D= -0.375 |
| D= -0.375 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Scys > 0.8 | A= 130 |
| A= 130 |
| Scys > 0.8 | A= 135 |
| A= 135 |
| B= 0.7 |
| B= 0.7 |
|
| B= 0.9 |
| B= 0.9 |
| C= -0.248 |
| C= -0.601 |
|
| C= -0.207 |
| C= -0.601 |
| D= -0.711 |
| D= -0.711 |
|
| D= -0.711 |
| D= -0.711 |
*人種によりGFRの推定精度が向上する場合も、しない場合もあります。黒人患者に対する補正係数の使用には議論があり(Inkerら, 2021)、任意の構成要素です。
略語
Scr = 血清クレアチニン (mg/dL)
Scys = 血清シスタチンC (mg/L)
GFR = 糸球体濾過量 (ml/min/1.73 m²)
慢性腎臓病(CKD)の病期分類
GFR病期 | GFRの説明 | GFR範囲 |
I | 正常または高値 | ≥90 |
II | 軽度低下 | 60-89 |
IIIa | 軽度から中等度低下 | 45-59 |
IIIb | 中等度から高度低下 | 30-44 |
IV | 高度低下 | 15-29 |
V | 腎不全 | <15 |
すべての質問と考えられる結果
使用方法タイトルは非表示です
計算式
* 人種(黒人または非黒人)をGFR推定値の因子として考慮します。
Select one option:
- 2021 CKD-EPI クレアチニン
- 2021 CKD-EPI クレアチニン-シスタチンC
- 2009 CKD-EPI クレアチニン*
- 2012 CKD-EPI シスタチンC
- 2012 CKD-EPI クレアチニン-シスタチンC*
性別
Select one option:
- 男性
- 女性
年齢
A number between 0 and 200, in 歳.
血清クレアチニン
A number between 0 and 100, in mg/dL or µmol/L.
血清シスタチンC
A number between 0 and 100, in mg/L.
人種
任意:人種を考慮することで、GFRの推定値が改善される場合とされない場合があります。
Select one option:
- 黒人
- 非黒人
考えられる結果
CKDステージ(2012 CKD-EPI シスタチンC)
KDIGO臨床診療ガイドライン(2012)に従い、患者はeGFRおよびアルブミン尿の状態の両方を用いてCKDステージに分類されます。GFRの低下、尿中アルブミン排泄量の増加、またはその両方は、進行性腎疾患の高リスクとみなされます。高リスク患者には、さらなる管理のため腎臓内科への紹介が適応となります。
CKDステージ(2012 CKD-EPI クレアチニン-シスタチンC)
KDIGO臨床診療ガイドライン(2012)に従い、患者はeGFRおよびアルブミン尿の状態の両方を用いてCKDステージに分類されます。GFRの低下、尿中アルブミン排泄量の増加、またはその両方は、進行性腎疾患の高リスクとみなされます。高リスク患者には、さらなる管理のため腎臓内科への紹介が適応となります。
CKDステージ(2021 CKD-EPI クレアチニン-シスタチンC)
KDIGO臨床診療ガイドライン(2012)によると、患者はeGFRとアルブミン尿の状態の両方を用いてCKDステージに分類されます。GFRの低下、尿中アルブミン排泄量の増加、またはその両方は、進行性腎疾患の高リスクと考えられます。高リスクの患者には、さらなる管理のため腎臓内科への紹介が推奨されます。
CKDステージ(2021 CKD-EPI クレアチニン)
KDIGO臨床診療ガイドライン(2012)によると、患者はeGFRとアルブミン尿の状態の両方を用いてCKDステージに分類されます。GFRの低下、尿中アルブミン排泄量の増加、またはその両方は、進行性腎疾患の高リスクと考えられます。高リスクの患者には、さらなる管理のため腎臓内科への紹介が推奨されます。
文献
A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med. 2009 May 5;150(9):604-12.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19414839/Estimating glomerular filtration rate from serum creatinine and cystatin C. N Engl J Med. 2012 Jul 5;367(1):20-9.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22762315/New Creatinine- and Cystatin C-Based Equations to Estimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021 Nov 4;385(19):1737-1749.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34554658/KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease
https://kdigo.org/guidelines/ckd-evaluation-and-management/KDIGO 2022 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease
https://kdigo.org/guidelines/diabetes-ckd/Reconsidering the consequences of using race to estimate kidney function. JAMA. 2019; 322(2):113-114.
https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2735726?guestAccessKey=61504cca-3e81-4423-b608-164f044e9a58&utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_content=tfl&utm_term=080519
- 作成者
Dr. Andrew S. Levey, MDChief of the nephrology division at Tufts Medical Center and the Dr. Gerald J. and Dorothy R. Friedman Professor at Tufts University School of Medicine.
- 作成者
Dr. Lesley A. Inker, MD, MSAssociate professor at Tufts University School of Medicine, an attending physician in the William B. Schwartz, MD Division of Nephrology at Tufts Medical Center, and medical director of the Kidney And Blood Pressure Center at Tufts Medical Center in Massachusetts.
- 作成者Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)Research group with interests in measurement and estimation of GFR (CKD-EPI GFR) and evaluation of surrogate endpoints for clinical trials in CKD (CKD-EPI CT).
- 提供元
EVAL Foundation
- 貢献者 · レビュアー
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation