Predicting Risk of Cardiovascular Disease EVENTs (PREVENT™) Calculator

既知のCVDがない30-79歳の患者における、CVDおよびCVDサブタイプの10年および30年リスクを予測します。

作成者

American Heart Association PREVENT™️ Team

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説明

本ツールは、2014年に公表されたAHA/ACCのPooled Cohort Equations(プールコホート方程式)を更新し、置き換えるものです。
30-79歳の成人で、既知の心血管疾患がない方を対象としています。
PREVENT™️は、以下の10年および30年リスクを推定します:
- 総心血管疾患(CVD)
- アテローム性動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)
- 心不全
- 冠動脈疾患(CAD)
- 脳卒中
30年推定値は30–59歳の成人に適用されます。
任意の変数として、尿中アルブミン/クレアチニン比、HbA1c、および社会的剥奪指数(米国郵便番号ベース)があり、利用可能な場合に推定値の精緻化に用いられます。

患者背景

性別

男性女性

2023年に米国心臓協会(American Heart Association)が開発したPredicting Risk of Cardiovascular Disease EVENTs(PREVENT)方程式は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患(ASCVD)および心不全(HF)を含む総心血管疾患(CVD)の10年リスクおよび30年リスクを推定します。これは、心血管、腎、代謝の健康指標を組み合わせて、一次予防を主眼とした治療判断を導くことを目的とした初のリスク評価ツールです。

本方程式は、複数のデータセットにわたる650万人超の米国成人のデータを用いて導出および検証されており、既知のCVDのない30~79歳の成人において妥当性が確認されています。

PREVENT方程式に基づくPREVENT計算ツールは、必須の臨床情報を用いてCVDリスクを推定します。尿中アルブミン/クレアチニン比(UACR)、ヘモグロビンA1c(HbA1c)、社会的剥奪指数(SDI)の3つの任意予測因子を加えることで、リスク推定をより個別化できます。

PREVENT計算ツールは、総CVD(PREVENT-CVD)、ASCVD(PREVENT-ASCVD)、HF(PREVENT-HF)について、10年および30年の推定値をそれぞれ個別に提示します。既定の表示はPREVENT-CVDですが、各アウトカムを個別に選択することもできます。ASCVDとHFは独立してモデル化されているため、両者を合わせたリスクが総CVDの推定値を上回る場合があります。

PREVENT方程式の対象患者

PREVENT方程式は、既知のCVDのない30~79歳の成人*に使用してください。

既知のCVDがある成人、重度の無症候性CVDの所見(例:左室駆出率 <40%、冠動脈石灰化スコア ≥300)がある成人、病的変異として既知のバリアントまたは遺伝性心血管疾患について遺伝学的検査が陽性の成人、末期腎不全の成人、余命が限られている(<1年)成人には、PREVENT方程式を使用しないでください。

*範囲外の値については、臨床的に必要な対応を行ってください。最も近い範囲内の値でリスクを推定することは可能ですが、過大評価または過小評価となる可能性があります。

すべての質問と考えられる結果

患者背景

性別

Select one option:

男性
女性

年齢

A number between 30 and 79 (whole numbers), in 歳.

測定値

身長と体重はBMIの算出に用いられます。
BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
注意:BMI <18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²は、導出研究から除外されていました。

収縮期血圧

A number between 90 and 200 (whole numbers), in mm Hg.

身長

A number between 120 and 220, in cm or in.

体重

A number between 30 and 250, in kg or lbs.

検査値

総コレステロール

正常範囲

150-200 mg/dL
3.9-5.2 mmol/L

A number between 130 and 320, in mg/dL or mmol/L.

HDLコレステロール

正常範囲

20-60 mg/dL
0.52-1.55 mmol/L

A number between 20 and 100, in mg/dL or mmol/L.

eGFR

糸球体濾過量(GFR)のCKD-EPI式計算ツール
正常範囲:90-100

A number between 15 and 140, in mL/min/1.73 m².

既往歴と治療

糖尿病

Select one option:

いいえ
はい

現在の喫煙者

Select one option:

いいえ
はい

降圧薬を服用中

Select one option:

いいえ
はい

スタチン服用中

Select one option:

いいえ
はい

任意の予測因子

利用可能な任意の予測因子はどれですか？

尿中アルブミン/クレアチニン比、HbA1c、社会的剥奪指数（SDI）は、より個別化されたリスク評価のために含めることができる任意の予測因子です。

尿中アルブミン/クレアチニン比（uACR）は、慢性腎臓病、糖尿病、または高血圧のある患者に適応されます。
HbA1cは、糖尿病、糖尿病予備群、または妊娠糖尿病の既往がある方、ならびに過体重または肥満の方に適応されます。
社会的剥奪指数は、米国の郵便番号に基づいて割り当てられます。米国のコホートを用いて導出・検証されているため、米国外での一般化可能性には限界があります。

Select one option:

なし（ベースモデルのみ）
uACRのみ
HbA1cのみ
社会的剥奪指数のみ
3つすべて（uACR、HbA1c、社会的剥奪指数）

uACR

モデルで受け付けられる尿中アルブミン/クレアチニン比（uACR）の最小値は0.1mg/gです。検査室の報告値がこれを下回る場合は、0.1mg/gと入力してください。
慢性腎臓病、糖尿病、または高血圧のある患者に適応されます。
正常範囲：0.1-30 mg/g

A number between 0.1 and 25000, in mg/g.

HbA1c

糖尿病、前糖尿病、または妊娠糖尿病の既往がある方、および過体重または肥満の方が対象です。
正常範囲:4-5.6%

A number between 3 and 15, in %.

社会的剥奪指数

社会的剥奪指数は米国の郵便番号に基づいて割り当てられます。

A number between 4 and 99999 (whole numbers).

考えられる結果

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 男性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルの10年PREVENT-ASCVD推定値に基づく。区分のカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されているものである。使用前にガイドライン本文で確認すること。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 男性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 女性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 女性ベース+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 男性ベース+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 女性ベース+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていない。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスク区分および推奨される一次予防策(10年ASCVDリスクに基づく)を用いている:

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理(10年総CVDリスクに基づく)を推奨している:

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきである:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:低リスク(<3%)- 女性ベース+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変化しており、管理上の意思決定に対する妥当性は十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dLの場合、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中等度強度のスタチン療法を検討します。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症のいずれかがある場合。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行います。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始します。

血圧≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療します。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に合致するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づいています。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約資料で報告されているものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年ASCVDリスクカテゴリー:低リスク(<3%) - 男性ベース+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変化しており、管理上の意思決定に対する妥当性は十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dLの場合、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中等度強度のスタチン療法を検討します。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症のいずれかがある場合。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行います。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始します。

血圧≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療します。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上<5%未満) - 男性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変化しており、管理上の意思決定に対する妥当性は十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮し、共同意思決定の枠組みの中で薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合います。
中等度強度のスタチン療法を開始する場合は、LDL-Cを≥30%低下させ、LDL-C <100 mg/dLおよびnon-HDL-C <130 mg/dLを目標とします。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討します。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症のいずれかがある場合。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行います。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始します。

血圧≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療します。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

30年心不全リスク、ベースモデル(女性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベースモデル(男性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベース+uACRモデル(女性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベース+uACRモデル(男性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

10年心不全リスク、フルモデル(女性)

10年心不全リスク、フルモデル(男性)

30年心不全リスク、ベース+HbA1cモデル(女性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベース+HbA1cモデル(男性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベース+社会的剥奪指数(Social Deprivation Index)モデル(女性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

30年心不全リスク、ベース+社会的剥奪指数(Social Deprivation Index)モデル(男性)

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
研究対象範囲外のBMI(<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²)は、導出研究から除外されました。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 男性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮して、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の集団は、脂質低下療法を受けるべきです(算出されたリスクにかかわらず):

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した抗レトロウイルス併用療法を受けているHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきです:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づいています。カテゴリーのカットオフ値は、二次的な要約資料において2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインのものとして報告されているものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 女性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮して、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の集団は、脂質低下療法を受けるべきです(算出されたリスクにかかわらず):

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した抗レトロウイルス併用療法を受けているHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきです:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 女性基本+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮して、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の集団は、脂質低下療法を受けるべきです(算出されたリスクにかかわらず):

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した抗レトロウイルス併用療法を受けているHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきです:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 男性基本+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮して、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の集団は、脂質低下療法を受けるべきです(算出されたリスクにかかわらず):

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した抗レトロウイルス併用療法を受けているHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきです:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 男性基本+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は現在も変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮して、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の集団は、脂質低下療法を受けるべきです(算出されたリスクにかかわらず):

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した抗レトロウイルス併用療法を受けているHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈すべきです:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%以上5%未満)- 女性基本+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%~10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHA ガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cを≥30%低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40~75歳で、糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACC ガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3~6か月間の生活習慣の修正を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づきます。カテゴリーのカットオフ値は、二次的な要約資料により2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて報告されているものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%~<5%)- 女性基本+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%~10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHA ガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cを≥30%低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40~75歳で、糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACC ガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3~6か月間の生活習慣の修正を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%~<5%)- 男性基本+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%~10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHA ガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cを≥30%低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40~75歳で、糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACC ガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3~6か月間の生活習慣の修正を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中間(5%~<10%)- 男性基本モデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%~10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHA ガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中~高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを≥30%低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40~75歳で、糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACC ガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3~6か月間の生活習慣の修正を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中間(5%~<10%)- 男性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%~10%)は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHA ガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が示されています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中~高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを≥30%低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標値とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40~75歳で、糖尿病、慢性腎臓病ステージ3以上、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACC ガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3~6か月間の生活習慣の修正を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:すべての成人をCVDリスク推定値にかかわらず治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中間(5%~<10%)- 女性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化しつつあり、管理上の判断に用いるための妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が用いられています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中等度〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目指し、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力されたオプション予測因子に対応するモデルの10年PREVENT-ASCVD推定値に基づく。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されたものであり、使用前にガイドライン本文で確認すること。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中等度(5%〜<10%) - 女性ベース+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化しつつあり、管理上の判断に用いるための妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が用いられています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中等度〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目指し、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中等度(5%〜<10%) - 男性ベース+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化しつつあり、管理上の判断に用いるための妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が用いられています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中等度〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目指し、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中等度(5%〜<10%) - 男性ベース+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化しつつあり、管理上の判断に用いるための妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が用いられています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中等度〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目指し、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中等度(5%〜<10%) - 女性ベース+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化しつつあり、管理上の判断に用いるための妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策が用いられています(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中等度〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目指し、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理が推奨されています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中等度(5%〜<10%) - 男性ベース+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変遷しつつあり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、10年ASCVDリスクに基づき、以下のリスク区分と推奨される一次予防策が示されています。

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
中〜高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを30%以上低下させることを目標とし、LDL-C <100 mg/dLかつnon-HDL-C <130 mg/dLを達成目標とする。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群は、算出されたリスクにかかわらず、脂質低下療法を受けるべきです。

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、10年総CVDリスクに基づき、以下の高血圧管理が推奨されています。

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行う。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります。

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる、10年PREVENT-ASCVD推定値に基づきます。区分のカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されているものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年ASCVDリスク区分:高(≥10%)- 男性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変遷しつつあり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、10年ASCVDリスクに基づき、以下のリスク区分と推奨される一次予防策が示されています。

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを50%以上低下させることを目標とし、LDL-C <70 mg/dLかつnon-HDL-C <100 mg/dLを達成目標とする。
最大耐容量のスタチン療法で目標が達成されない場合は、追加療法(例:エゼチミブ、PCSK9阻害薬、ベムペド酸)が必要となることがある。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群は、算出されたリスクにかかわらず、脂質低下療法を受けるべきです。

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、10年総CVDリスクに基づき、以下の高血圧管理が推奨されています。

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行う。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります。

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:高(≥10%)- 女性フルモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変遷しつつあり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、10年ASCVDリスクに基づき、以下のリスク区分と推奨される一次予防策が示されています。

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを50%以上低下させることを目標とし、LDL-C <70 mg/dLかつnon-HDL-C <100 mg/dLを達成目標とする。
最大耐容量のスタチン療法で目標が達成されない場合は、追加療法(例:エゼチミブ、PCSK9阻害薬、ベムペド酸)が必要となることがある。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群は、算出されたリスクにかかわらず、脂質低下療法を受けるべきです。

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、10年総CVDリスクに基づき、以下の高血圧管理が推奨されています。

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行う。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります。

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:高(≥10%)- 女性基本+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変遷しつつあり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、10年ASCVDリスクに基づき、以下のリスク区分と推奨される一次予防策が示されています。

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを50%以上低下させることを目標とし、LDL-C <70 mg/dLかつnon-HDL-C <100 mg/dLを達成目標とする。
最大耐容量のスタチン療法で目標が達成されない場合は、追加療法(例:エゼチミブ、PCSK9阻害薬、ベムペド酸)が必要となることがある。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群は、算出されたリスクにかかわらず、脂質低下療法を受けるべきです。

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、10年総CVDリスクに基づき、以下の高血圧管理が推奨されています。

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行う。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります。

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:高(≥10%)- 男性基本+HbA1cモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変遷しつつあり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、10年ASCVDリスクに基づき、以下のリスク区分と推奨される一次予防策が示されています。

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cを50%以上低下させることを目標とし、LDL-C <70 mg/dLかつnon-HDL-C <100 mg/dLを達成目標とする。
最大耐容量のスタチン療法で目標が達成されない場合は、追加療法(例:エゼチミブ、PCSK9阻害薬、ベムペド酸)が必要となることがある。
冠動脈カルシウム(CAC)検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群は、算出されたリスクにかかわらず、脂質低下療法を受けるべきです。

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、10年総CVDリスクに基づき、以下の高血圧管理が推奨されています。

血圧 ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療を行う。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります。

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポタンパク(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア)。
患者の希望。
治療目標。

10年ASCVDリスク区分:高(≥10%)- 男性基本+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度スタチン療法を開始し、≥50%のLDL-C低下を目標として、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目指す。
最大耐容量のスタチン療法で目標を達成できない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要となることがある。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVDを有する者。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の意向。
治療目標。

入力された任意予測因子に対応するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づきます。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されているものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年ASCVDリスクカテゴリー：高リスク（≥10%）- 女性基本+uACRモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度スタチン療法を開始し、≥50%のLDL-C低下を目標として、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目指す。
最大耐容量のスタチン療法で目標を達成できない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要となることがある。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVDを有する者。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー：高リスク（≥10%）- 女性基本+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度スタチン療法を開始し、≥50%のLDL-C低下を目標として、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目指す。
最大耐容量のスタチン療法で目標を達成できない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要となることがある。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVDを有する者。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー：高リスク（≥10%）- 男性基本+SDIモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度スタチン療法を開始し、≥50%のLDL-C低下を目標として、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目指す。
最大耐容量のスタチン療法で目標を達成できない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要となることがある。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVDを有する者。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の意向。
治療目標。

10年ASCVDリスクカテゴリー：高リスク（≥10%）- 男性基本モデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は発展途上であり、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮したうえで、共同意思決定の枠組みの中で検討する。
高強度スタチン療法を開始し、≥50%のLDL-C低下を目標として、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目指す。
最大耐容量のスタチン療法で目標を達成できない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要となることがある。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVDを有する者。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の意向。
治療目標。

30年冠動脈疾患リスク、基本モデル（女性）

30年総CVDリスク、基本モデル（女性）

PREVENT 30年基本モデル（任意予測因子なし）。任意予測因子が選択されていない場合に、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間軸として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈疾患リスク、基本モデル（男性）

30年総CVDリスク、ベースモデル（男性）

PREVENT 30年ベースモデル（オプション予測因子なし）。オプション予測因子が選択されていない場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋uACRモデル（女性）

30年総CVDリスク、ベース＋uACRモデル（女性）

uACRを加えたPREVENT 30年ベースモデル。uACRのみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋uACRモデル（男性）

30年総CVDリスク、ベース＋uACRモデル（男性）

uACRを加えたPREVENT 30年ベースモデル。uACRのみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

10年冠動脈性心疾患リスク、フルモデル（女性）

10年総CVDリスク、フルモデル（女性）

PREVENT 10年フルモデル（uACR、HbA1c、社会的剥奪指数）。3つのオプション予測因子がすべて入力された場合にのみ表示されます。

10年冠動脈性心疾患リスク、フルモデル（男性）

10年総CVDリスク、フルモデル（男性）

PREVENT 10年フルモデル（uACR、HbA1c、社会的剥奪指数）。3つのオプション予測因子がすべて入力された場合にのみ表示されます。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋HbA1cモデル（女性）

30年総CVDリスク、ベース＋HbA1cモデル（女性）

HbA1cを加えたPREVENT 30年ベースモデル。HbA1cのみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋HbA1cモデル（男性）

30年総CVDリスク、ベース＋HbA1cモデル（男性）

HbA1cを加えたPREVENT 30年ベースモデル。HbA1cのみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（女性）

30年総CVDリスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（女性）

社会的剥奪指数を加えたPREVENT 30年ベースモデル。社会的剥奪指数のみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（男性）

30年総CVDリスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（男性）

社会的剥奪指数を加えたPREVENT 30年ベースモデル。社会的剥奪指数のみが選択されている場合、30-79歳で表示されます。
30年推定値は30-59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間尺度として用いているため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

10年ASCVDリスクカテゴリー：低リスク（<3%）- 女性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は変化の途上にあり、管理方針の決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
LDL-Cが160–189 mg/dL、または30年ASCVDリスクが≥10%の場合は、中強度スタチン療法を考慮する。

脂質低下療法

以下の群は、算出リスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである：

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

BP ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の修正を試み、BPが高いままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルの10年PREVENT-ASCVD推定値に基づく。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約資料で報告されているものである。使用前にガイドライン本文で確認すること。

10年心不全リスク、ベース+HbA1cモデル（女性）

10年心不全リスク、ベース+HbA1cモデル（男性）

10年心不全リスク、ベース+社会的剥奪指数モデル（女性）

10年心不全リスク、ベース+社会的剥奪指数モデル（男性）

10年心不全リスク（女性）

10年心不全リスク（男性）

30年心不全リスク、フルモデル（女性）

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
導出研究で対象とされた範囲外のBMI（<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²）は除外されていました。

30年心不全リスク、フルモデル（男性）

BMIは心不全リスク計算の予測因子としてのみ使用されます。
導出研究で対象とされた範囲外のBMI（<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²）は除外されていました。

uACR併用10年心不全リスク（女性）

uACR併用10年心不全リスク（男性）

10年ASCVDリスクカテゴリー：高（≥10%）- 女性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値（例：3%–10%）は変遷しており、管理上の意思決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用いています（10年ASCVDリスクに基づく）：

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）を考慮し、共同意思決定の枠組みの中で判断する。
高強度スタチン療法を開始し、LDL-Cを≥50%低下させることを目標とし、LDL-C <70 mg/dL、non-HDL-C <100 mg/dLを目標値とする。
最大耐容スタチン療法で目標が達成されない場合は、追加療法（例：ezetimibe、PCSK9阻害薬、bempedoic acid）が必要になることがあります。
冠動脈カルシウム（CAC）検査を検討する。

脂質低下療法

以下の群には、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を行うべきです：

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した多剤併用抗レトロウイルス療法中のHIV感染症を有する40–75歳。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています（10年総CVDリスクに基づく）：

血圧 ≥130/80 mmHg：
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、血圧が高いままであれば薬物療法を開始する。

血圧 ≥140/90 mmHg：CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります：

患者の併存疾患（例：糖尿病、CKD、肥満）。
リスク増強因子（例：家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈カルシウムスコア）。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づきます。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されたものです。使用前にガイドライン本文で確認してください。

30年ASCVDリスクが10%以上（30-59歳）：スタチン検討のトリガー

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる30年PREVENT-ASCVD推定値に基づきます。
30-59歳の成人における30年リスク10%以上は、二次的な情報源により、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインにおいてスタチン療法を検討するトリガーとして報告されています。使用前にガイドライン本文で確認してください。

10年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋HbA1cモデル（女性）

10年総CVDリスク、ベース＋HbA1cモデル（女性）

PREVENT 10年ベースモデル（HbA1c使用）。HbA1cが入力され、uACRおよび社会的剥奪指数が空欄の場合にのみ表示されます。

10年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋HbA1cモデル（男性）

10年総CVDリスク、ベース＋HbA1cモデル（男性）

PREVENT 10年ベースモデル（HbA1c使用）。HbA1cが入力され、uACRおよび社会的剥奪指数が空欄の場合にのみ表示されます。

10年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（女性）

10年総CVDリスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（女性）

PREVENT 10年ベースモデル（社会的剥奪指数使用）。社会的剥奪指数が入力され、uACRおよびHbA1cが空欄の場合にのみ表示されます。

10年冠動脈性心疾患リスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（男性）

10年総CVDリスク、ベース＋社会的剥奪指数モデル（男性）

PREVENT 10年ベースモデル（社会的剥奪指数使用）。社会的剥奪指数が入力され、uACRおよびHbA1cが空欄の場合にのみ表示されます。

10年冠動脈性心疾患リスク（女性）

10年冠動脈性心疾患リスク（男性）

30年冠動脈疾患リスク、フルモデル(女性)

30年総CVDリスク、フルモデル(女性)

PREVENT 30年フルモデル(uACR、HbA1c、社会的剥奪指数)。3つの任意予測因子をすべて選択した場合に、30~79歳で表示されます。
30年推定値は30~59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間軸として用いるため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

30年冠動脈疾患リスク、フルモデル(男性)

30年総CVDリスク、フルモデル(男性)

PREVENT 30年フルモデル(uACR、HbA1c、社会的剥奪指数)。3つの任意予測因子をすべて選択した場合に、30~79歳で表示されます。
30年推定値は30~59歳にのみ推奨されます。
年齢を時間軸として用いるため、30年リスクは過大評価される可能性があります。

uACRを含む10年冠動脈疾患リスク(女性)

uACRを含む10年総CVDリスク(女性)

uACRを含むPREVENTモデル。uACRが入力された場合にのみ表示されます。

uACRを含む10年冠動脈疾患リスク(男性)

uACRを含む10年総CVDリスク(男性)

uACRを含むPREVENTモデル。uACRが入力された場合にのみ表示されます。

30年ASCVDリスク、ベースモデル(女性)

30年ASCVDリスク、ベースモデル(男性)

30年ASCVDリスク、ベース+uACRモデル(女性)

30年ASCVDリスク、ベース+uACRモデル(男性)

10年ASCVDリスク、フルモデル(女性)

10年ASCVDリスク、フルモデル(男性)

30年ASCVDリスク、ベース+HbA1cモデル(女性)

30年ASCVDリスク、ベース+HbA1cモデル(男性)

30年ASCVDリスク、ベース+社会的剥奪指数モデル(女性)

30年ASCVDリスク、基本+社会的剥奪指数モデル(男性)

体格指数(BMI)

入力された身長と体重から算出されます。
BMIは心不全リスクの計算における予測因子としてのみ使用されます。
PREVENT式は、BMIがおよそ18.5-39.9 kg/m²の成人を対象に開発されました。
BMIが<18.5 kg/m²および≥40.0 kg/m²の場合は、導出研究から除外されました。

non-HDLコレステロール

総コレステロールからHDLコレステロールを引いた値で、PREVENT式で用いられる脂質項です。

30年脳卒中リスク、基本モデル(女性)

30年脳卒中リスク、基本モデル(男性)

30年脳卒中リスク、基本+uACRモデル(女性)

30年脳卒中リスク、基本+uACRモデル(男性)

10年脳卒中リスク、フルモデル(女性)

10年脳卒中リスク、フルモデル(男性)

30年脳卒中リスク、ベース+HbA1cモデル(女性)

30年脳卒中リスク、ベース+HbA1cモデル(男性)

30年脳卒中リスク、ベース+社会的剥奪指数モデル(女性)

30年脳卒中リスク、ベース+社会的剥奪指数モデル(男性)

10年ASCVDリスク、ベース+HbA1cモデル(女性)

10年ASCVDリスク、ベース+HbA1cモデル(男性)

10年ASCVDリスク、ベース+社会的剥奪指数モデル(女性)

10年ASCVDリスク、ベース+社会的剥奪指数モデル(男性)

10年ASCVDリスク(女性)

10年ASCVDリスク(男性)

30年ASCVDリスク、フルモデル(女性)

30年ASCVDリスク、フルモデル(男性)

uACRを用いた10年ASCVDリスク(女性)

uACRを用いた10年ASCVDリスク(男性)

10年脳卒中リスク、ベース+HbA1cモデル(女性)

10年脳卒中リスク、ベース+HbA1cモデル(男性)

10年脳卒中リスク、ベース+社会的剥奪指数(Social Deprivation Index)モデル(女性)

10年脳卒中リスク、ベース+社会的剥奪指数(Social Deprivation Index)モデル(男性)

10年脳卒中リスク(女性)

10年脳卒中リスク(男性)

10年総CVDリスク(男性)

PREVENTベースモデル。コレステロールは、mg/dLからmmol/Lへ0.02586を乗じて換算されます。

30年脳卒中リスク、フルモデル(女性)

30年脳卒中リスク、フルモデル(男性)

uACRを用いた10年脳卒中リスク(女性)

uACRを用いた10年脳卒中リスク(男性)

10年総CVDリスク(女性)

PREVENT基本モデル。コレステロールは、mg/dLからmmol/Lへ0.02586を乗じて換算されます。

10年ASCVDリスクカテゴリー:境界域(3%~<5%)- 女性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化の途上にあり、管理方針の決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用います(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮しつつ、共同意思決定の枠組みで検討する。
中強度スタチン療法を開始する場合は、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを達成目標とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

入力された任意の予測因子に対応するモデルによる10年PREVENT-ASCVD推定値に基づく。カテゴリーのカットオフ値は、2026 ACC/AHA脂質異常症ガイドラインについて二次的な要約で報告されたものであり、使用前にガイドライン本文で確認すること。

10年ASCVDリスクカテゴリー:中間域(5%~<10%)- 女性ベースモデル

PREVENT™️で用いられるリスク閾値(例:3%–10%)は変化の途上にあり、管理方針の決定に対する妥当性はまだ十分に検証されていません。

一次予防

2026 ACC/AHAガイドラインでは、以下のリスクカテゴリーおよび推奨される一次予防策を用います(10年ASCVDリスクに基づく):

健康行動に関するカウンセリング。
薬物療法のリスクとベネフィットについて話し合い、リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)を考慮しつつ、共同意思決定の枠組みで検討する。
中強度から高強度のスタチン療法を開始し、LDL-Cの30%以上の低下を目標とし、LDL-C <100 mg/dL、non-HDL-C <130 mg/dLを達成目標とする。
冠動脈石灰化(CAC)検査を考慮する。

脂質低下療法

以下の集団は、算出されたリスクにかかわらず脂質低下療法を受けるべきである:

確立した臨床的ASCVD。
LDL-C ≥190 mg/dL。
40–75歳で、糖尿病、ステージ3以上の慢性腎臓病、または安定した併用抗レトロウイルス療法を受けているHIV感染症を有する者。

高血圧

2025 AHA/ACCガイドラインでは、以下の高血圧管理を推奨しています(10年総CVDリスクに基づく):

BP ≥130/80 mmHg:
- リスク推定値が≥7.5%の場合、または臨床的CVD、糖尿病、もしくはCKDがある場合は治療する。
- リスク推定値が<7.5%の場合は、まず3–6か月間の生活習慣の改善を試み、BPが高値のままであれば薬物療法を開始する。

BP ≥140/90 mmHg:CVDリスク推定値にかかわらず、すべての成人を治療する。

リスク推定値は、以下を踏まえて解釈する必要があります:

患者の併存疾患(例:糖尿病、CKD、肥満)。
リスク増強因子(例:家族歴、リポ蛋白(a)、炎症性疾患、冠動脈石灰化スコア)。
患者の希望。
治療目標。

引用

Khan SS, Matsushita K, Sang Y, Ballew SH, Grams ME, Surapaneni A, Blaha MJ, Carson AP, Chang AR, Ciemins E, Go AS, Gutierrez OM, Hwang SJ, Jassal SK, Kovesdy CP, Lloyd-Jones DM, Shlipak MG, Palaniappan LP, Sperling L, Virani SS, Tuttle K, Neeland IJ, Chow SL, Rangaswami J, Pencina MJ, Ndumele CE, Coresh J; Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium and the American Heart Association Cardiovascular-Kidney-Metabolic Science Advisory Group. Development and Validation of the American Heart Association's PREVENT Equations. Circulation. 2024 Feb 6;149(6):430-449.

文献

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