IMPEDE-VTE
Prédit le risque de thromboembolie veineuse dans le myélome multiple
CréateurIntroduction
Chez les patients atteints de myélome multiple (MM), la thromboembolie veineuse (VTE) est une cause fréquente de morbidité et de mortalité. L'International Myeloma Working Group (IMWG) a développé et validé un score prédictif afin de quantifier le risque de VTE chez les patients atteints de MM qui débutent une chimiothérapie (Sanfilippo et al., 2019). Le score IMPEDE-VTE comprend les neuf variables suivantes : médicaments immunomodulateurs (IMD) ; indice de masse corporelle (IMC) ; fracture pelvienne, de la hanche ou du fémur ; utilisation d'agents stimulant l'érythropoïèse (ESA) ; utilisation de dexaméthasone/doxorubicine ; éthnicité/origine ; antécédents de VTE ; cathéter tunnélisé/CVC ; et thromboprophylaxie existante. Le score IMPEDE-VTE a surpassé la stratification du risque des recommandations de l'IMWG/NCCN. Sanfilippo et al. (2019) suggèrent : « L'évaluation du risque peut aider les cliniciens à choisir une thromboprophylaxie chez les patients à haut risque, et à éviter les anticoagulants chez ceux à faible risque de VTE. Ces données suggèrent que le score IMPEDE VTE pourrait remplacer la stratification du risque des recommandations actuelles pour l'identification des patients atteints de MM à haut risque de VTE. »
Calcul du score et recommandations
Le score IMPEDE-VTE est calculé en additionnant les points correspondant aux réponses sélectionnées.
Variable | Points |
Utilisation de médicaments immunomodulateurs (IMD) | Non 0 Oui 4 |
Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25 kg/m² | Non 0 Oui 4 |
Fracture pelvienne, de la hanche ou du fémur | Non 0 Oui 1 |
Agents stimulant l'érythropoïèse (ESA) | Non 0 Oui 1 |
Utilisation de dexaméthasone | Non 0 Dose faible 2 Dose élevée 4 |
Utilisation de doxorubicine | Non 0 Oui 3 |
Éthnicité/origine asiatique ou insulaire du Pacifique | Non -3 Oui 0 |
Antécédents de VTE avant le myélome multiple | Non 0 Oui 5 |
Cathéter tunnélisé ou cathéter veineux central | Non 0 Oui 2 |
Thromboprophylaxie existante : c.-à-d. utilisation d'HBPM* ou de warfarine à dose thérapeutique | Non 0 Oui -4 |
Thromboprophylaxie existante : c.-à-d. utilisation d'HBPM ou d'aspirine à dose thérapeutique | Non 0 Oui -3 |
*HBPM : héparine de bas poids moléculaire
Score IMPEDE-VTE | Résultat |
≤ 3 | Risque faible de VTE dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement. |
4-7 | Risque intermédiaire de VTE dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement. |
≥ 8 | Risque élevé de VTE dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement. |
≥ 4 | Envisager une prophylaxie de la VTE chez les patients à haut risque
|
Toutes les questions et résultats possibles
Section unTitre non visible
IMC ≥ 25 kg/m²
Select one option:
- Non
- Oui
- Aidez-moi à calculer l'IMC
Section deuxTitre non visible
IMC ≥ 25 kg/m² (résultat du calculateur d'IMC)
Select one option:
- Non
- Oui
Utilisation d'un médicament immunomodulateur
Select one option:
- Non
- Oui
Fracture du bassin, de la hanche ou du fémur
Select one option:
- Non
- Oui
Agent stimulant l'érythropoïèse
Select one option:
- Non
- Oui
Utilisation de doxorubicine
Select one option:
- Non
- Oui
Utilisation de dexaméthasone
Select one option:
- Non
- Dose faible
- Dose élevée
Origine ethnique (race) asiatique ou insulaire du Pacifique
Select one option:
- Non
- Oui
Antécédent de thromboembolie veineuse (TEV) avant le myélome multiple
Select one option:
- Non
- Oui
Cathéter tunnelisé ou cathéter veineux central
Select one option:
- Non
- Oui
Thromboprophylaxie existante (c.-à-d. HBPM à dose thérapeutique ou warfarine)
héparine de bas poids moléculaire (HBPM)
Select one option:
- Non
- Oui
Thromboprophylaxie existante (p. ex. HBPM à dose thérapeutique ou prise d'aspirine)
Select one option:
- Non
- Oui
Section par défautTitre non visible
Poids
A number between 0 and 800, in kg or lbs.
Taille
A number between 0 and 200, in cm or in.
IMC cible
A number between 2 and 60, in kg/m².
Résultats possibles
Score IMPEDE-VTE : risque intermédiaire (4-7 pts)
Risque intermédiaire de TEV dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement.
Score IMPEDE-VTE : risque faible ( ≤ 3 pts)
Risque faible de TEV dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement.
Envisager une prophylaxie de la MTEV chez les patients à haut risque
Les recommandations NCCN 2022 proposent un seuil ≥ 4 comme haut risque.
Les travaux de développement et de validation du score IMPEDE-VTE proposent un seuil ≥ 8 comme haut risque.
Appliquez la norme de soins de votre pratique.
Score IMPEDE-VTE : risque élevé (8-24 pts)
Risque élevé de MTEV dans les 6 mois suivant l'initiation du traitement.
Poids cible pour l'IMC cible
Poids cible pour l'IMC cible
Indice de masse corporelle
L'IMC peut constituer une mesure simple et économique de la masse grasse. L'IMC évalue le rapport entre la masse corporelle et la taille, mais il peut ne pas être exact pour tous les individus. L'IMC ne fait pas la distinction entre la proportion de masse grasse et de masse musculaire présente dans la masse corporelle et ne tient compte ni du sexe, ni du stade de développement, ni des considérations ethniques. Exemples de limites de l'IMC :
- Peut être une mesure inappropriée pour les morphologies musclées ou athlétiques. Les mesures de la masse grasse peuvent être plus précises.
- Variations ethniques de la taille et de la stature.
Citation
Sanfilippo KM, Luo S, Wang TF, Fiala M, Schoen M, Wildes TM, Mikhael J, Kuderer NM, Calverley DC, Keller J, Thomas T, Carson KR, Gage BF. Predicting venous thromboembolism in multiple myeloma: development and validation of the IMPEDE VTE score. Am J Hematol. 2019 Nov;94(11):1176-1184. doi: 10.1002/ajh.25603. Epub 2019 Aug 19. PMID: 31379000; PMCID: PMC7058359.
Bibliographie
Predicting venous thromboembolism in multiple myeloma: development and validation of the IMPEDE VTE score. Am J Hematol. 2019 Nov;94(11):1176-1184.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379000/Validation of the IMPEDE VTE score for prediction of venous thromboembolism in multiple myeloma: a retrospective cohort study. Br J Haematol. 2021 Jun;193(6):1213-1219.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33997961/