Clairance de la créatinine (équation de Cockcroft-Gault)

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Calcule la ClCr à l'aide de l'équation de Cockcroft-Gault

CréateurDr. Donald W. Cockcroft, MD
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Introduction
L'équation de Cockcroft-Gault (CG) a été la première (1976) équation d'estimation de la fonction rénale utilisant des dosages de créatinine non standardisés pour déterminer la clairance de la créatinine, qui estime le débit de filtration glomérulaire (DFG). Ses principales utilisations comprennent la classification de la maladie rénale chronique par stade, ainsi que l'arrêt ou l'ajustement de la posologie des médicaments. Bien que la clairance de la créatinine puisse surestimer le DFG de 10-20%, elle demeure la référence pour l'ajustement posologique des médicaments.

L'équation de CG est tombée en défaveur avec l'avènement de nouveaux dosages de la créatinine utilisant des mesures de la créatinine standardisées à l'échelle internationale, ce qui tend à biaiser l'équation de CG vers une surestimation du DFG (10-40%). En outre, les variations de la composition corporelle entre les patients peuvent également contribuer à des imprécisions aux extrêmes de poids (Brown, 2013 & Winter, 2012). Selon l'avis d'experts, des ajustements supplémentaires de l'équation de CG sont inclus en fonction du poids corporel et de l'IMC. Malgré ces limites, l'équation de CG reste pertinente, car de nombreuses recommandations posologiques destinées aux patients présentant une fonction rénale diminuée reposaient sur les calculs de clairance de la créatinine issus de l'équation de CG.

 Remarque : le DFG estimé par les équations MDRD et CKD-EPI présente une meilleure concordance avec le DFG mesuré que l'équation de CG. Ces équations sont également appropriées pour déterminer la posologie des médicaments.

L'équation de Cockcroft-Gault (CG) est l'une des nombreuses méthodes employées pour estimer la clairance de la créatinine. Afin d'améliorer la précision, des chercheurs ont recommandé des ajustements supplémentaires de l'équation de CG pour corriger les imprécisions aux extrêmes de poids (Brown, 2013 & Winter, 2012). Des ajustements de poids supplémentaires sont effectués en fonction de l'indice de masse corporelle (IMC), afin d'inclure le poids idéal (PI) et le poids ajusté (PA). Les ajustements de poids sont facultatifs dans cet outil.

Règles

  • Clairance de la créatinine (ClCr), mL/min : équation de Cockcroft-Gault

    • =(140 - âge) x (poids, kg) x (0,85 si femme) / (72 x créatinine, mg/dL)

  • Poids idéal (PI), kg : équation de Devine

    • Homme : =50 + (2,3 x (taille, pouces - 60))

    • Femme : =45,5 + (2,3 x (taille, pouces - 60))

  • Poids ajusté (PA), kg

    • = PI, kg + 0,4 x (poids réel, kg - PI, kg)

  • Ajustements de l'équation de CG en fonction du poids corporel et de l'indice de masse corporelle (IMC)

    • Insuffisance pondérale (IMC <18,5) : le calcul utilise le poids réel/total (sans ajustement)

    • Poids normal (IMC 18,5-24,9) : le calcul utilise le poids idéal. Une plage est également fournie en utilisant le poids réel

    • Surpoids / obésité (IMC ≥ 25) : le calcul utilise le poids ajusté. Une plage est également fournie en utilisant le poids idéal

Toutes les questions et résultats possibles

QuestionsTitre non visible
Sexe

Select one option:

  • Femme
  • Homme
Âge

A number between 0 and 200, in ans.

Poids

A number between 0 and 500, in kg or lbs.

Créatinine

A number between 0 and 50, in mg/dL or µmol/L.

Pouvez-vous fournir des données supplémentaires sur la taille ?

L'équation de Cockcroft-Gault peut être imprécise selon le poids corporel et l'IMC du patient. La saisie de la taille permettra de calculer l'IMC ainsi qu'une estimation et une plage modifiées.

Select one option:

  • Oui
  • Non
Ajusté Titre non visible
Taille

A number between 0 and 1000, in cm or in.

Résultats possibles
Clairance de la créatinine (Cockcroft-Gault originale)

Selon les lignes directrices de pratique clinique KDIGO (2012), les patients sont classés dans un stade de MRC en fonction à la fois du DFGe et du statut d'albuminurie. Une diminution du DFG, une augmentation de l'excrétion urinaire d'albumine, ou les deux, sont considérées comme un risque élevé de progression de la maladie rénale. L'orientation vers la néphrologie pour une prise en charge complémentaire est indiquée chez les patients à risque élevé.

Poids corporel ajusté
Clairance de la créatinine modifiée (surpoids - utilise le poids corporel ajusté)
Clairance de la créatinine (insuffisance pondérale - non ajustée)
  • Calculée à partir du poids corporel réel
  • Selon les lignes directrices de pratique clinique KDIGO (2012), les patients sont classés dans un stade de MRC en fonction à la fois du DFGe et du statut d'albuminurie. Une diminution du DFG, une augmentation de l'excrétion urinaire d'albumine, ou les deux, sont considérées comme un risque élevé de progression de la maladie rénale. L'orientation vers la néphrologie pour une prise en charge complémentaire est indiquée chez les patients à risque élevé.
Plage de clairance de la créatinine : poids corporel réel (ABW) et poids corporel idéal (IBW)

 Il existe une controverse quant à la forme de poids à utiliser.

Plage de clairance de la créatinine : poids idéal (PI) et poids ajusté (PA)

 Il existe une controverse quant à la forme de poids à utiliser.

Poids idéal
IMC
Clairance de la créatinine modifiée (poids normal - utilise le poids idéal)

Citation

Cockcroft DW, Gault MH. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron. 1976;16(1):31-41.

Bibliographie

  • Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron. 1976;16(1):31-41.

    Cockcroft DW, Gault MH.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1244564/
  • Impact of various body weights and serum creatinine concentrations on the bias and accuracy of the Cockcroft-Gault equation. Pharmacotherapy. 2012 Jul;32(7):604-12.

    Winter MA, Guhr KN, Berg GM.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22576791/
  • Functional range of creatinine clearance for renal drug dosing: a practical solution to the controversy of which weight to use in the Cockcroft-Gault equation. Ann Pharmacother. 2013 Jul-Aug;47(7-8):1039-44.

    Brown DL, Masselink AJ, Lalla CD.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23757387/