IMPROVEDD Risk Score for VTE
Predice el riesgo de TVE en pacientes hospitalizados, incorporando el dímero D a la puntuación de riesgo IMPROVE.
CreadorInstrucciones
Puede utilizarse para evaluar el riesgo de TEV en pacientes hospitalizados con el fin de orientar las decisiones de tromboprofilaxis.
Los estudios de validación externa publicados se realizaron en poblaciones de pacientes hospitalizados con COVID-19, lo que puede no ser generalizable a la población más amplia de pacientes médicos hospitalizados para la cual fue diseñada la puntuación.
Puntuación de Riesgo VTE IMPROVEDD
La puntuación IMPROVEDD es una versión mejorada del IMPROVE VTE Risk Score que incorpora el dímero D, un biomarcador sanguíneo de la degradación de fibrina, para mejorar la identificación de pacientes médicos hospitalizados en riesgo de tromboembolismo venoso. Fue desarrollada específicamente para responder si la incorporación de un valor de laboratorio fácilmente disponible podía mejorar la discriminación de la puntuación clínica IMPROVE VTE original de 7 ítems.
Desarrollo
La puntuación fue derivada por Gibson, Spyropoulos, Cohen y colegas (TH Open, 2017), utilizando datos de 7441 pacientes hospitalizados con enfermedades médicas enrolados en el ensayo APEX. Mediante análisis de regresión de Cox, los investigadores encontraron que el dímero D basal ≥2× el límite superior de la normalidad (LSN) se asoció de forma independiente con TVE sintomática durante 77 días de seguimiento (HR ajustado 2,22). Basándose en la magnitud de esta asociación en relación con cada punto de la puntuación IMPROVE existente, se asignó al dímero D un peso de 2 puntos adicionales cuando estaba elevado.
Puntuación
Suma de los puntos seleccionados:
Variable | Puntos | |
TVE previa | Sí | 3 |
No | 0 | |
Trombofilia conocida | Sí | 2 |
No | 0 | |
Parálisis actual de miembro inferior | Sí | 2 |
No | 0 | |
Cáncer activo | Sí | 2 |
No | 0 | |
Inmovilización ≥7 días* | Sí | 1 |
No | 0 | |
Estancia en UCI/UCC | Sí | 1 |
No | 0 | |
Edad >60 años | Sí | 1 |
No | 0 | |
Dímero D ≥2x LSN | Sí | 2 |
No | 0 |
*Inmediatamente antes y durante la hospitalización.
Puntuación máxima posible: 14 puntos (el máximo original de 12 puntos de IMPROVE VTE, más 2 por dímero D elevado).
Interpretación
Puntuación IMPROVEDD | Riesgo de TVE a 42 días | Riesgo de TVE a 77 días |
0 | 0,4% | 0,5% |
1 | 0,6% | 0,7% |
2 | 0,8% | 1,0% |
3 | 1,2% | 1,4% |
4 | 1,6% | 1,9% |
≥5 | 2,2% | 2,7% |
Categorías de Riesgo
En el estudio de derivación original, se utilizó un umbral simple de dos niveles, alineado con la guía del American College of Chest Physicians (ACCP) que recomienda profilaxis ante una tasa estimada de eventos de TVE ≥1%:
Puntuación | Categoría de Riesgo |
|---|---|
0–1 | Riesgo bajo (profilaxis generalmente NO indicada)
|
≥2 | Riesgo elevado (profilaxis farmacológica indicada)
|
Consideraciones de Manejo
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y pondere el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables para sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar la terapia.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de decisión auxiliares independientes.
Guías Clínicas
Validación Externa en COVID-19
Una de las validaciones más destacadas de IMPROVEDD se realizó en un gran estudio externo de pacientes hospitalizados con COVID-19 (Spyropoulos et al., Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, 2021), que incluyó 9407 pacientes de un sistema de salud multihospitalario. Las tasas de TVE por categoría de riesgo fueron:
Puntuación IMPROVEDD | Tasa de TVE |
|---|---|
0–1 (bajo) | 0,4% |
2–3 (moderado) | 1,3% |
≥4 (alto) | 5,3% |
El modelo mostró buena discriminación en esta población (ROC AUC 0,70), con aproximadamente el 45% de la cohorte de COVID-19 clasificada como de alto riesgo de TVE y el 21% como de bajo riesgo, lo que demuestra la utilidad de la puntuación en una población (COVID-19) que no formó parte de su derivación original, y refuerza que el riesgo trombótico elevado en COVID-19 puede capturarse eficazmente mediante este marco establecido en lugar de requerir una herramienta completamente nueva.
Todas las preguntas y los resultados posibles
Factores de riesgo IMPROVEDDTítulo no visible
TEV previo
Select one option:
- No
- Sí
Trombofilia conocida
Select one option:
- No
- Sí
Parálisis o paresia actual de miembro inferior
Select one option:
- No
- Sí
Cáncer activo
Select one option:
- No
- Sí
Inmovilizado ≥7 días
reposo en cama o posición sedente, con o sin permiso para ir al baño, inmediatamente antes y durante la hospitalización
Select one option:
- No
- Sí
Estancia en UCI o UCC
Select one option:
- No
- Sí
>60 años
Select one option:
- No
- Sí
Dímero D ≥2× el límite superior de la normalidad
Select one option:
- No
- Sí
Resultados posibles
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 0,6% y riesgo de TEV a 77 días 0,7%
El paciente tiene un riesgo bajo de TEV. La tromboprofilaxis farmacológica NO está indicada. La deambulación temprana con o sin profilaxis mecánica puede ser apropiada.
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 0,8% y riesgo de TEV a 77 días 1,0%
El paciente tiene un riesgo aumentado de TEV. Inicie la profilaxis farmacológica adecuada (p. ej., heparina de bajo peso molecular) o mecánica (p. ej., medias de compresión, compresión neumática intermitente).
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 1,2% y riesgo de TEV a 77 días 1,4%
El paciente tiene un riesgo aumentado de TEV. Inicie la profilaxis farmacológica adecuada (p. ej., heparina de bajo peso molecular) o mecánica (p. ej., medias de compresión, compresión neumática intermitente).
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 1,6% y riesgo de TEV a 77 días 1,9%
El paciente tiene un riesgo aumentado de TEV. Inicie la profilaxis farmacológica adecuada (p. ej., heparina de bajo peso molecular) o mecánica (p. ej., medias de compresión, compresión neumática intermitente).
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 2,2% y riesgo de TEV a 77 días 2,7%
El paciente tiene un riesgo aumentado de TEV. Inicie la profilaxis farmacológica adecuada (p. ej., heparina de bajo peso molecular) o mecánica (p. ej., medias de compresión, compresión neumática intermitente).
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Puntuación de riesgo IMPROVEDD: riesgo de TEV a 42 días 0,4% y riesgo de TEV a 77 días 0,5%
El paciente tiene un riesgo bajo de TEV. La tromboprofilaxis farmacológica NO está indicada. La deambulación temprana con o sin profilaxis mecánica puede ser apropiada.
Si la profilaxis farmacológica está indicada, evalúe y sopese el riesgo de sangrado. Considere combinar esta evaluación con el IMPROVE Bleeding Risk Score.
Considere abordar los factores de riesgo modificables de sangrado.
Los riesgos y beneficios de la anticoagulación deben considerarse en los pacientes, incluyendo la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado, antes de iniciar el tratamiento.
El juicio clínico y las guías de mejores prácticas prevalecen sobre las herramientas de apoyo a la decisión independientes.
Guías clínicas
Cómo citar
Gibson CM, Spyropoulos AC, Cohen AT, Hull RD, Goldhaber SZ, Yusen RD, Hernandez AF, Korjian S, Daaboul Y, Gold A, Harrington RA, Chi G. The IMPROVEDD VTE Risk Score: Incorporation of D-Dimer into the IMPROVE Score to Improve Venous Thromboembolism Risk Stratification. TH Open. 2017 Jun 28;1(1): e56-e65.
Bibliografía
Gibson CM, Spyropoulos AC, Cohen AT, Hull RD, Goldhaber SZ, Yusen RD, Hernandez AF, Korjian S, Daaboul Y, Gold A, Harrington RA, Chi G. The IMPROVEDD VTE Risk Score: Incorporation of D-Dimer into the IMPROVE Score to Improve Venous Thromboembolism Risk Stratification. TH Open. 2017 Jun 28;1(1):e56-e65.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6524839/Goldin M, Lin SK, Kohn N, Qiu M, Cohen SL, Barish MA, Gianos E, Diaz A, Richardson S, Giannis D, Chatterjee S, Coppa K, Hirsch JS, Ngu S, Firoozan S, McGinn T, Spyropoulos AC. External validation of the IMPROVE-DD risk assessment model for venous thromboembolism among inpatients with COVID-19. J Thromb Thrombolysis. 2021 Nov;52(4):1032-1035.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35922436/
- Creador
Dr. C. Michael Gibson, MS, MDProfessor of medicine at Harvard Medical School in Massachussetts. Chief of Clinical Research in the Cardiovascular Division at Beth Israel Deaconess Medical Center. Founder of PERFUSE, an academic research organization for a wide variety of cardiovascular studies.
- Proporcionado por
EVAL Foundation
- Colaborador · Revisor
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation