AST to Platelet Ratio Index (APRI)
Determina la probabilidad de fibrosis hepática y cirrosis en pacientes con hepatitis C.
CreadorInstrucciones
Dirigido a pacientes con hepatitis C en quienes se considera una biopsia hepática para determinar la probabilidad de fibrosis o cirrosis. Este índice es uno de los métodos mejor validados para predecir la progresión de la infección por VHC.
El índice de relación AST/plaquetas (APRI) estima la probabilidad de fibrosis hepática y cirrosis en pacientes con enfermedad hepática crónica, a partir de un resultado habitual de AST y del recuento de plaquetas.
Ingrese el valor de AST, el límite superior normal de AST que utiliza su laboratorio y el recuento de plaquetas.
Rango normal: 15-41
Min 0 – Max 500
Introducción
El APRI (índice de relación AST/plaquetas) es un cálculo sencillo que estima el grado de cicatrización hepática (fibrosis) a partir de dos análisis de sangre de rutina: la aspartato aminotransferasa (AST) y el recuento de plaquetas. Fue desarrollado en 2003 por Chun-Tao Wai, MD, y colaboradores, entre ellos la hepatóloga Anna S. Lok, MD, para pacientes con hepatitis C crónica. Se diseñó para amplificar los efectos opuestos de la fibrosis hepática sobre la AST y el recuento de plaquetas: a medida que el hígado se cicatriza, la AST tiende a aumentar y las plaquetas tienden a disminuir. Dado que utiliza pruebas económicas y de amplia disponibilidad, puede ayudar a reducir la necesidad de una biopsia hepática, especialmente cuando no se dispone de pruebas especializadas.
Está indicado para pacientes con hepatitis C en quienes se considera una biopsia hepática para determinar la probabilidad de fibrosis o cirrosis.
Este índice se encuentra entre los métodos mejor validados para predecir la progresión de la infección por VHC.
El índice de relación AST/plaquetas (APRI) estima la probabilidad de fibrosis hepática y cirrosis en pacientes con enfermedad hepática crónica, a partir de un resultado habitual de AST y del recuento de plaquetas.
Ingrese el valor de AST, el límite superior normal de AST utilizado por su laboratorio y el recuento de plaquetas.
Qué datos requiere: Tres valores: la AST del paciente (U/L), el límite superior normal de AST del laboratorio (U/L) y el recuento de plaquetas (× 10⁹/L, equivalente a × 10³/μL). El límite superior varía entre laboratorios y, en ocasiones, según el sexo, por lo que debe usarse el valor del laboratorio que procesó la prueba.
Cómo se calcula: APRI = (nivel de AST / límite superior normal de AST) / recuento de plaquetas (10⁹/L) × 100. Por ejemplo, un paciente con una AST de 80 U/L, un límite superior del laboratorio de 40 U/L y un recuento de plaquetas de 100 × 10⁹/L tiene un APRI de (80 ÷ 40) ÷ 100 × 100 = 2,0. Los valores más altos sugieren una fibrosis más avanzada.
Puntos de corte de los resultados
Puntuación APRI (<0,7) - No es lo suficientemente sensible ni específica para determinar el grado de fibrosis o cirrosis.
Puntuación APRI (≥0,7 a <1,0) - Fibrosis significativa: 77% de sensibilidad y 72% de especificidad
Puntuación APRI (≥1 a <1,5) - Fibrosis grave (61% de sensibilidad y 64% de especificidad) y cirrosis (76% de sensibilidad y 72% de especificidad)
Puntuación APRI (≥1,5 a <2) - Fibrosis significativa (27% de sensibilidad y 93% de especificidad); fibrosis grave (br/>50% de sensibilidad y 84% de especificidad); cirrosis (76% de sensibilidad y 72% de especificidad).
Puntuación APRI (≥2) - Fibrosis grave (36% de sensibilidad y 93% de especificidad) y cirrosis (46% de sensibilidad y 91% de especificidad)
Consideraciones para el manejo:
Fuente: Metaanálisis Lin et al (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
En valores extremos (muy altos o muy bajos), el APRI puede evitar pruebas invasivas adicionales en una proporción considerable de pacientes. Los hallazgos de los estudios de validación sugieren un valor predictivo solo moderado.
La mayoría de los expertos recomienda utilizar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, especialmente con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes en estos valores.
La puntuación FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Todas las preguntas y los resultados posibles
Datos de entrada del APRITítulo no visible
AST
Rango normal: 15-41
A number between 0 and 500, in U/L.
Límite superior normal de AST
Límite superior normal habitual de AST: 40
Precaución: si su laboratorio utiliza límites superiores normales de AST más altos que los habituales, esto podría alterar el rendimiento diagnóstico y afectar de manera significativa los resultados.
A number between 1 and 200, in U/L.
Recuento de plaquetas
Rango normal: 150-350 x10³/μL
A number between 1 and 1000, in x10³/μL or x10⁹/L.
Resultados posibles
Puntaje APRI (≥1.5) - Fibrosis significativa (27% de sensibilidad y 93% de especificidad); fibrosis grave (br/>50% de sensibilidad y 84% de especificidad); cirrosis (76% de sensibilidad y 72% de especificidad).
Fuente: metaanálisis Lin et al. (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
La mayoría de los expertos recomienda usar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, en especial con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes con estos valores.
El puntaje FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Puntaje APRI (<0.7) - Sensibilidad y especificidad insuficientes para determinar el grado de fibrosis o cirrosis.
Fuente: metaanálisis Lin et al. (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
En valores extremos (muy altos o muy bajos), el APRI puede evitar pruebas invasivas adicionales en una proporción considerable de pacientes. Los hallazgos de los estudios de validación sugieren un valor predictivo solo moderado.
La mayoría de los expertos recomienda usar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, en especial con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes con estos valores.
El puntaje FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Puntaje APRI (≥1) - Fibrosis grave (61% de sensibilidad y 64% de especificidad) y cirrosis (76% de sensibilidad y 72% de especificidad)
Fuente: metaanálisis Lin et al. (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
La mayoría de los expertos recomienda usar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, en especial con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes con estos valores.
El puntaje FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Puntaje APRI (≥2) - Fibrosis grave (36% de sensibilidad y 93% de especificidad) y cirrosis (46% de sensibilidad y 91% de especificidad)
Fuente: metaanálisis Lin et al. (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
En valores extremos (muy altos o muy bajos), el APRI puede evitar pruebas invasivas adicionales en una proporción considerable de pacientes. Los hallazgos de los estudios de validación sugieren un valor predictivo solo moderado.
La mayoría de los expertos recomienda usar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, en especial con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes con estos valores.
El puntaje FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Puntaje APRI (≥0.7) - Fibrosis significativa: 77% de sensibilidad y 72% de especificidad
Fuente: metaanálisis Lin et al. (2011)
Interprételo junto con el cuadro clínico completo.
La mayoría de los expertos recomienda usar el índice de relación AST/plaquetas junto con otras pruebas no invasivas, en especial con valores intermedios, ya que la sensibilidad y la especificidad pueden no ser suficientes con estos valores.
El puntaje FIB-4 también puede ser útil en estos pacientes.
Cómo citar
Bibliografía
Wai CT, Greenson JK, Fontana RJ, Kalbfleisch JD, Marrero JA, Conjeevaram HS, Lok AS. A simple noninvasive index can predict both significant fibrosis and cirrhosis in patients with chronic hepatitis C. Hepatology. 2003 Aug;38(2):518-26.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12883497/Khan DA, Fatima-Tuz-Zuhra, Khan FA, Mubarak A. Evaluation of diagnostic accuracy of APRI for prediction of fibrosis in hepatitis C patients. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2008 Oct-Dec;20(4):122-6.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19999223/Lin ZH, Xin YN, Dong QJ, Wang Q, Jiang XJ, Zhan SH, Sun Y, Xuan SY. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: an updated meta-analysis. Hepatology. 2011 Mar;53(3):726-36.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21319189/Sebastiani G, Halfon P, Castera L, Mangia A, Di Marco V, Pirisi M, Voiculescu M, Bourliere M, Alberti A. Comparison of three algorithms of non-invasive markers of fibrosis in chronic hepatitis C. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan;35(1):92-104.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22035045/
- Creador
Dr. Anna S. Lok, MD, FAASLDHepatology research professor and assistant dean for clinical research in the internal medicine department at the University of Michigan.
- Proporcionado por
EVAL Foundation
- Colaborador · Revisor
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation