Korrigiertes QT-Intervall (QTc)
Korrigiert das QT-Intervall bei extremen Herzfrequenzen (umfasst die Formeln nach Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges und Rautaharju).
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Korrigiertes QT-Intervall (QTc)
Das QT-Intervall im EKG repräsentiert die Gesamtdauer der ventrikulären Depolarisation und Repolarisation – im Wesentlichen die Zeit, die die Herzkammern benötigen, um sich zu kontrahieren und anschließend elektrisch „zurückzusetzen“, bevor der nächste Herzschlag erfolgt. Es wird vom Beginn der Q-Zacke bis zum Ende der T-Welle gemessen.
Warum eine „Korrektur“ erforderlich ist
Das unkorrigierte QT-Intervall ist nicht konstant – es verkürzt sich naturgemäß bei steigender Herzfrequenz und verlängert sich bei sinkender Herzfrequenz, da die Repolarisationszeit davon abhängt, wie viel Zeit zwischen den Herzschlägen zur Verfügung steht. Ein unkorrigierter QT-Wert ist daher nur im Zusammenhang mit der Herzfrequenz aussagekräftig, bei der er gemessen wurde. Um QT-Werte über verschiedene Herzfrequenzen hinweg vergleichbar und damit klinisch nutzbar zu machen, wird der Wert rechnerisch so angepasst (korrigiert), als schlüge das Herz mit einer Standardfrequenz von 60 bpm.
Korrigiertes QT-Intervall (QTc)
Das korrigierte QT-Intervall (QTc) schätzt das QT-Intervall bei einer Standardherzfrequenz von 60 bpm
Dies ermöglicht den Vergleich von QT-Werten über die Zeit bei unterschiedlichen Herzfrequenzen und verbessert die Erkennung von Patienten mit erhöhtem Arrhythmierisiko
Die Website Life in the Fastlane bietet in einem Artikel mit dem Titel QT Interval (Burns & Buttner, 2022) einen prägnanten Überblick mit Beispielen.
Klinische Bedeutung des QTc
Marker für das Arrhythmierisiko
Ein verlängertes QTc spiegelt eine verzögerte ventrikuläre Repolarisation wider, die ein vulnerables Zeitfenster schafft, in dem das elektrische System des Herzens fehlerhaft auslösen kann. Dies erhöht das Risiko für Torsades de Pointes, eine lebensbedrohliche polymorphe ventrikuläre Tachykardie, die in einen plötzlichen Herztod übergehen kann.Arzneimittelsicherheits-Screening
Eine QTc-Verlängerung gehört zu den häufigsten Gründen dafür, dass Arzneimittel eingeschränkt, neu gekennzeichnet oder vom Markt genommen werden. Viele Medikamente – darunter bestimmte Antibiotika (Makrolide, Fluorchinolone), Antipsychotika, Antiemetika und sogar Antiarrhythmika – können als Nebenwirkung das QT-Intervall verlängern. Ärztinnen und Ärzte kontrollieren beim Beginn dieser Medikation routinemäßig das QTc zu Beginn und im Verlauf, insbesondere bei Kombinationen oder bei Risikopatienten.Diagnose des Long-QT-Syndroms
Das angeborene Long-QT-Syndrom ist eine vererbte Kanalopathie, die Betroffene (oft junge, ansonsten gesunde Personen) für plötzliche kardiale Ereignisse prädisponiert, insbesondere bei körperlicher Belastung, emotionalem Stress oder Schreckgeräuschen (abhängig vom genetischen Subtyp). Das QTc ist die primäre Screening-Messgröße zur Identifizierung gefährdeter Personen und Familienmitglieder.Elektrolyt- und Stoffwechselüberwachung
Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Hypokalzämie können jeweils das QTc verlängern, weshalb es ein nützlicher Verlaufsmarker bei kritisch kranken Patienten, bei Patienten mit Essstörungen oder Alkoholkonsumstörung sowie bei allen Patienten mit Medikamenten ist, die den Elektrolythaushalt beeinflussen.
Formeln
Zur Schätzung des QTc werden mehrere Formeln verwendet. Es ist nicht geklärt, welche Formel am nützlichsten ist:
Bazett-Formel: QTC = QT / √ RR
Fridericia-Formel: QTC = QT / RR 1/3
Framingham-Formel: QTC = QT + 0,154 (1 – RR)
Hodges-Formel: QTC = QT + 1,75 (Herzfrequenz – 60)
Hinweis: Das RR-Intervall wird in Sekunden angegeben (RR-Intervall = 60 / Herzfrequenz).
Verlängertes QT (≥440 msec):
Das QTc ist verlängert bei ≥ 440ms bei Männern bzw. ≥ 460ms bei Frauen
Ein QTc > 500 ist mit einem erhöhten Risiko für Torsade de pointes assoziiert
Kurzes QT (<350ms)
Das angeborene Short-QT-Syndrom ist nachweislich mit einem erhöhten Risiko für paroxysmales Vorhof- und Kammerflimmern sowie für den plötzlichen Herztod assoziiert
Alle Fragen und möglichen Ergebnisse
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- 25 mm/sec
- 50 mm/sec
QT-Intervall eingeben (Papiergeschwindigkeit 25 mm/sec)
- Einheit umschalten, um msec, kleine Kästchen oder große Kästchen zu verwenden
- 1 kleines Kästchen (1 mm) = 0,04 Sekunden (40 msec) bei 25 mm/sec
- 1 großes Kästchen (5 mm) = 0,2 Sekunden (200 msec) bei 25 mm/sec
A number between -100 and 1000, in msec or kleine Kästchen or große Kästchen.
QT-Intervall eingeben (Papiergeschwindigkeit 50 mm/sec)
- Einheit umschalten, um msec, kleine Kästchen oder große Kästchen zu verwenden
- 1 kleines Kästchen (1 mm) = 0,02 Sekunden (20 msec) bei 50 mm/sec
- 1 großes Kästchen (5 mm) = 0,1 Sekunden (100 msec) bei 50 mm/sec
A number between -100 and 1000, in msec or kleine Kästchen or große Kästchen.
Mögliche Ergebnisse
Verlängertes QTc (≥440 msec): Erhöhtes Risiko für Torsade de pointes.
#EM3 East Midlands Emergency Medicine Educational Media fasst praxisrelevante Ressourcen zusammen.
Die Website Life in the Fastlane bietet ebenfalls einen prägnanten Überblick über die QTc mit Beispielen. Weitere Details finden Sie im Artikel QT Interval (Burns & Buttner, 2022).
Hier einige Kernpunkte:
- Die QTc ist verlängert bei ≥ 440ms bei Männern bzw. ≥ 460ms bei Frauen
- Eine QTc > 500 ist mit einem erhöhten Risiko für Torsade de pointes (TdP) assoziiert
- Viskin (2009) schlägt die Verwendung einer QT-Zeit-Skala vor, um die Diagnose bei Patienten mit Short-QT- und Long-QT-Syndrom zu unterstützen (nachdem reversible Ursachen ausgeschlossen wurden).
- Medikamenteninduzierte QT-Verlängerung
- Bei akuter Vergiftung mit QT-verlängernden Substanzen wird das TdP-Risiko besser durch die absolute als durch die korrigierte QT-Zeit beschrieben.
- Genauer gesagt wird das TdP-Risiko bestimmt, indem sowohl die absolute QT-Zeit als auch die gleichzeitige Herzfrequenz (d. h. im selben EKG-Streifen) berücksichtigt werden.
- Diese Werte werden anschließend im QT-Nomogramm (entwickelt von Chan, 2007) eingetragen, um zu beurteilen, ob für den Patienten ein TdP-Risiko besteht.
- Das QT-Nomogramm ist ein klinisch relevantes Instrument zur Risikobewertung, das das arrhythmogene Risiko bei medikamenteninduzierter QT-Verlängerung vorhersagt und zur Risikostratifizierung eingesetzt werden kann
- Ein Wertepaar aus QT-Zeit und Herzfrequenz, das oberhalb der Linie liegt, weist auf ein TdP-Risiko des Patienten hin.
Mögliche Ursachen einer verlängerten QT-Zeit berücksichtigen:
- Elektrolytstörungen:
- Hypokaliämie
- Hypokalzämie
- Hypomagnesiämie
- Medikamente:
- Psychopharmaka
- Antiarrhythmika
- Weitere Arzneimittel
- Zentrale Ursachen:
- Hypothyreose
- Hypothermie
- Erhöhter intrakranieller Druck
- Autonome Dysfunktion
- Primär kardiale Ursachen:
- Myokardischämie
- Schwere Bradykardie, höhergradiger AV-Block
- Angeborenes Long-QT-Syndrom
- ROSC nach Herzstillstand
- Koronare Herzkrankheit (KHK)
- Kardiomyopathie
Kurzes QTc (<350ms): Erhöhtes Risiko für paroxysmales Vorhof- und Kammerflimmern und plötzlichen Herztod
Viskin (2009) schlägt die Verwendung einer „QT-Zeit-Skala“ vor, um die Diagnose bei Patienten mit Short-QT- und Long-QT-Syndrom zu unterstützen (nachdem reversible Ursachen ausgeschlossen wurden).
Die Website Life in the Fastlane bietet in einem Artikel mit dem Titel QT Interval (Burns & Buttner, 2022) einen prägnanten Überblick mit Beispielen. Hier einige Kernpunkte:
Mögliche Ursachen einer verkürzten QTc
- Hyperkalzämie
- Angeborenes Short-QT-Syndrom
- Digoxin-Effekt
Ein Short-QT-Syndrom kann nahelegen durch:
- Isoliertes Vorhofflimmern bei jungen Erwachsenen
- Familienmitglied mit verkürzter QT-Zeit
- Familiäre Belastung mit plötzlichem Herztod
- EKG mit QTc < 350 ms und hohen, spitzen T-Wellen
- Ausbleibende Verlängerung der QT-Zeit bei abnehmender Herzfrequenz
Literatur
QT Interval
https://litfl.com/qt-interval-ecg-library/Lightning Learning: Long QT Syndrome
https://em3.org.uk/foamed/18/12/2017/lightning-learning-long-qt-syndromeThe ECG leads: Electrodes, limb leads, chest (precordial) leads and the 12-lead ECG
https://ecgwaves.com/topic/ekg-ecg-leads-electrodes-systems-limb-chest-precordial/The QT interval: too long, too short or just right.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19389656/Drug-induced QT prolongation and torsades de pointes: evaluation of a QT nomogram. QJM. 2007 Oct;100(10):609-15.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17881416/An Analysis of the time-relations of Electrocardiograms. Annals of Noninvasive Electrocardiology. (1997) 2: 177-194.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1542-474X.1997.tb00325.xThe duration of systole in an electrocardiogram in normal humans and in patients with heart disease. 1920. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2003 Oct;8(4):343-51.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14516292/Bazett's QT correction reviewed : Evidence that a linear QT correction for heart rate is better. Journal of the American College of Cardiology. (1983) 1, 694.
https://www.jacc.org/doi/epdf/10.1016/S0735-1097%2883%2980095-3An improved method for adjusting the QT interval for heart rate (the Framingham Heart Study). Am J Cardiol. 1992 Sep 15;70(7):797-801.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1519533/New age- and sex-specific criteria for QT prolongation based on rate correction formulas that minimize bias at the upper normal limits. Int J Cardiol. 2014 Jul 1;174(3):535-40.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24825030/
- Ersteller
Dr. Alex Sagie, MDCardiologist at the Edith Wolfson Medical Center in Israel. Previous researcher for the Framingham Heart Study in Boston, Massachusetts.
- Ersteller
Dr. Louis Sigurd Fridericia (1881-1947), Danish Physician; Professor of hygiene at the Hygienic Institute of the University of Copenhagen in Denmark.MD
- Ersteller
Dr. Henry Cuthbert Bazett (1885-1950), MDHead of the Department of Physiology at the University of Pennsylvania and was a leader of the American Society of Physiology.
- Bereitgestellt von
EVAL Foundation
- Mitwirkender · Prüfer
Jennifer Glen, DNP, FNP-BCEVAL Health, Chief Medical Officer EVAL Foundation