حساب LDL

ترجمة بالذكاء الاصطناعي

تمت الترجمة من الإنجليزية إلى العربية بواسطة الذكاء الاصطناعي.

هل لاحظت مشكلة؟ أخبر المؤلف:

حساب LDL من الكوليسترول الكلي وHDL والثلاثيات الغليسيريدية.

المبتكِرDr. William Friedewald, MD
تجربة
المفضلة
التعليمات
  • ينبغي حساب الثلاثيات الغليسيريدية فقط أثناء الصيام.

  • من المعروف أن معادلة فريدوالد غير دقيقة عند المستويات المرتفعة جداً من الثلاثيات الغليسيريدية (>400 mg/dL) والكوليسترول الكلي. ينبغي قياس مستوى LDL مباشرةً إذا كان هناك أي شك في الدقة.

 

Min 0 – Max 1000

مقدمة

تتيح معادلة فريدوالد للأطباء تقدير مستوى LDL استناداً إلى مستويات الكوليسترول الكلي في المصل وHDL والثلاثيات الغليسيريدية. ومع ذلك، من المعروف أن هذه المعادلة غير دقيقة عند المستويات المرتفعة جداً من الثلاثيات الغليسيريدية (> 400 mg/dL) والكوليسترول الكلي (Cordova, 2004). بالإضافة إلى ذلك، ينبغي حساب الثلاثيات الغليسيريدية فقط أثناء الصيام.

توفّر معادلة فريدوالد تقديراً لكوليسترول LDL يمكن أن يُستخدم بديلاً عن القياس المباشر للكوليسترول في المصل. ينبغي قياس مستوى LDL المباشر في المصل إذا كان هناك أي شك في الدقة.

كوليسترول LDL = الكوليسترول الكلي - HDL - (الثلاثيات الغليسيريدية / 5)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى LDL (mg/dL)

التصنيف

<100

أمثل

100-129

قريب من الأمثل/أعلى من الأمثل

130-159

مرتفع حدّي

160-189

مرتفع

≥ 190

مرتفع جداً

 

تصنيف مستوى الثلاثيات الغليسيريدية وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى الثلاثيات الغليسيريدية (mg/dL)

التصنيف

< 150

طبيعي

150-199

مرتفع حدّي

200-499 

مرتفع

≥ 500

مرتفع جداً

 

تصنيف مستوى HDL وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى HDL (mg/dL)

التصنيف

< 40

منخفض

≥ 60

مرتفع*

 *يُعدّ HDL ≥60 mg/dL عامل خطر "سلبياً"؛ إذ يؤدي وجوده إلى إسقاط عامل خطر واحد من العدد الإجمالي.

تصنيف مستوى الكوليسترول الكلي وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى الكوليسترول الكلي (mg/dL)

التصنيف

< 200

مرغوب

200-239

مرتفع حدّي

≥ 240

مرتفع

 

اعتبارات التدبير العلاجي

تقترح إرشادات الكوليسترول ATP III خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.   

  1. تحديد وجود مرض تصلب الشرايين السريري وعوامل الخطر الرئيسية.

  2. تحديد فئة الخطر.

  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.

  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.

  5. تحديد المتلازمة الأيضية وعلاجها، إن وُجدت، بعد 3 أشهر من TLC.

  6. علاج ارتفاع الثلاثيات الغليسيريدية.

أهداف LDL (mg/dL)*

خطر مرتفع "جداً".

< 70

قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية من هذا الحد الأقصى ضئيلة، مع تكلفة مصاحبة مرتفعة.

خطر مرتفع.

< 100

داء الشريان التاجي (CAD) المعروف أو أي مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.

خطر متوسط.

<130

> 1 عامل خطر^

خطر أقل.

<160

0-1 من عوامل الخطر

 *من إرشادات NCEP لعام 2004

^تشمل عوامل الخطر:

  • داء السكري

  • تدخين السجائر

  • ارتفاع ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)

  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)

  • تاريخ عائلي لداء الشريان التاجي المبكر (CAD) (CAD لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 عاماً، أو قريبة أنثى من الدرجة الأولى، أو الأم <65 عاماً)

جميع الأسئلة والنتائج المحتملة

إرشاداتالعنوان غير مرئي
الكوليسترول الكلي

A number between 0 and 1000, in mg/dL or mm/L.

كوليسترول HDL

A number between 0 and 500, in mg/dL or mmol/L.

الغليسريدات الثلاثية

A number between 0 and 5000, in mg/dL or mmol/L.

النتائج المحتملة
مستوى LDL: مثالي (<100)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

 

تقترح إرشادات ATP III للكوليسترول خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.   

  1. تحديد وجود مرض تصلب شرايين سريري وعوامل الخطر الرئيسية.
  2. تحديد فئة الخطر.
  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.
  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.
  5. تحديد المتلازمة الاستقلابية وعلاجها، إن وجدت، بعد 3 أشهر من TLC.
  6. علاج ارتفاع الغليسريدات الثلاثية.

 

أهداف LDL (mg/dL)*

 

خطر مرتفع "جداً"< 70قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية عند هذا المستوى المتطرف قليلة، مع كلفة مرتبطة مرتفعة.
خطر مرتفع< 100مرض الشريان التاجي (CAD) المعروف أو مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.
خطر متوسط<130> 1 عامل خطر^
خطر منخفض<1600-1 من عوامل الخطر

 

*من إرشادات NCEP 2004

^تشمل عوامل الخطر ما يلي:

  • داء السكري
  • تدخين السجائر
  • فرط ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)
  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)
  • قصة عائلية لمرض الشريان التاجي المبكر (الإصابة بمرض الشريان التاجي لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 سنة، أو قريبة من الدرجة الأولى، أو الأم <65 سنة)
مستوى الكوليسترول الكلي: مرتفع (≥240)

تصنيف مستوى الكوليسترول الكلي وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى الغليسريدات الثلاثية: مرتفع جداً (≥500)

تصنيف مستوى الغليسريدات الثلاثية وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى الغليسريدات الثلاثية: طبيعي (<150)

تصنيف مستوى الغليسريدات الثلاثية وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى الكوليسترول الكلي: مرتفع حدّياً (200-239)

تصنيف مستوى الكوليسترول الكلي وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى LDL: مرتفع حدّياً (130-159)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

 

تقترح إرشادات ATP III للكوليسترول خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.

  1. تحديد وجود مرض تصلب شرايين سريري وعوامل الخطر الرئيسية.
  2. تحديد فئة الخطر.
  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.
  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.
  5. تحديد المتلازمة الاستقلابية وعلاجها، إن وجدت، بعد 3 أشهر من TLC.
  6. علاج ارتفاع الغليسريدات الثلاثية.

 

أهداف LDL (mg/dL)*

 

خطر مرتفع "جداً"< 70قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية عند هذا المستوى المتطرف قليلة، مع كلفة مرتبطة مرتفعة.
خطر مرتفع< 100مرض الشريان التاجي (CAD) المعروف أو مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.
خطر متوسط<130> 1 عامل خطر^
خطر منخفض<1600-1 من عوامل الخطر

 

*من إرشادات NCEP 2004

^تشمل عوامل الخطر ما يلي:

  • داء السكري
  • تدخين السجائر
  • فرط ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)
  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)
  • قصة عائلية لمرض الشريان التاجي المبكر (الإصابة بمرض الشريان التاجي لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 سنة، أو قريبة من الدرجة الأولى، أو الأم <65 سنة)
مستوى الغليسريدات الثلاثية: مرتفع (200-499)

تصنيف مستوى الغليسريدات الثلاثية وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى LDL: قريب من المثالي/أعلى من المثالي (100-129)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

 

تقترح إرشادات ATP III للكوليسترول خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.

  1. تحديد وجود مرض تصلب شرايين سريري وعوامل الخطر الرئيسية.
  2. تحديد فئة الخطر.
  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.
  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.
  5. تحديد المتلازمة الاستقلابية وعلاجها، إن وجدت، بعد 3 أشهر من TLC.
  6. علاج ارتفاع الغليسريدات الثلاثية.

 

أهداف LDL (mg/dL)*

 

خطر مرتفع "جداً"< 70قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية عند هذا المستوى المتطرف قليلة، مع كلفة مرتبطة مرتفعة.
خطر مرتفع< 100مرض الشريان التاجي (CAD) المعروف أو مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.
خطر متوسط<130> 1 عامل خطر^
خطر منخفض<1600-1 من عوامل الخطر

 

*من إرشادات NCEP 2004

^تشمل عوامل الخطر ما يلي:

  • داء السكري
  • تدخين السجائر
  • فرط ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)
  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)
  • قصة عائلية لمرض الشريان التاجي المبكر (الإصابة بمرض الشريان التاجي لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 سنة، أو قريبة من الدرجة الأولى، أو الأم <65 سنة)
مستوى LDL: مرتفع (160-189)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

 

تقترح إرشادات ATP III للكوليسترول خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.

  1. تحديد وجود مرض تصلب شرايين سريري وعوامل الخطر الرئيسية.
  2. تحديد فئة الخطر.
  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.
  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.
  5. تحديد المتلازمة الاستقلابية وعلاجها، إن وجدت، بعد 3 أشهر من TLC.
  6. علاج ارتفاع الغليسريدات الثلاثية.

 

أهداف LDL (mg/dL)*

 

خطر مرتفع "جداً"< 70قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية عند هذا المستوى المتطرف قليلة، مع كلفة مرتبطة مرتفعة.
خطر مرتفع< 100مرض الشريان التاجي (CAD) المعروف أو مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.
خطر متوسط<130> 1 عامل خطر^
خطر منخفض<1600-1 من عوامل الخطر

 

*من إرشادات NCEP 2004

^تشمل عوامل الخطر ما يلي:

  • داء السكري
  • تدخين السجائر
  • فرط ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)
  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)
  • قصة عائلية لمرض الشريان التاجي المبكر (الإصابة بمرض الشريان التاجي لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 سنة، أو قريبة من الدرجة الأولى، أو الأم <65 سنة)
مستوى HDL: منخفض (<40)

تصنيف مستوى HDL وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى LDL: مرتفع جداً (≥ 190)

تصنيف مستوى LDL المحسوب وفقاً لإرشادات ATP III.

 

تقترح إرشادات ATP III للكوليسترول خطوات إضافية بعد تحديد مستويات البروتينات الدهنية.

  1. تحديد وجود مرض تصلب شرايين سريري وعوامل الخطر الرئيسية.

  2. تحديد فئة الخطر.

  3. البدء بتغييرات نمط الحياة العلاجية (TLC) إذا كان LDL أعلى من الهدف.

  4. النظر في إضافة العلاج الدوائي إذا تجاوز LDL المستويات المحددة بحسب فئة الخطر.

  5. تحديد المتلازمة الاستقلابية وعلاجها، إن وجدت، بعد 3 أشهر من TLC.

  6. علاج ارتفاع الغليسريدات الثلاثية.

 

أهداف LDL (mg/dL)*

 

خطر مرتفع "جداً"

< 70

قد تشير البيانات إلى أن الفائدة الإضافية عند هذا المستوى المتطرف قليلة، مع كلفة مرتبطة مرتفعة.

خطر مرتفع

< 100

مرض الشريان التاجي (CAD) المعروف أو مرض تصلب شرايين آخر، أو داء السكري، إلخ.

خطر متوسط

<130

> 1 عامل خطر^

خطر منخفض

<160

0-1 من عوامل الخطر

 

*من إرشادات NCEP 2004

^تشمل عوامل الخطر ما يلي:

  • داء السكري

  • تدخين السجائر

  • فرط ضغط الدم (HTN) (ضغط الدم ≥ 140/90 أو تناول دواء خافض لضغط الدم)

  • انخفاض كوليسترول HDL (<40 mg/dL)

  • قصة عائلية لمرض الشريان التاجي المبكر (الإصابة بمرض الشريان التاجي لدى قريب ذكر من الدرجة الأولى، أو الأب < 55 سنة، أو قريبة من الدرجة الأولى، أو الأم <65 سنة)

مستوى الغليسريدات الثلاثية: مرتفع حدّياً (150-199)

تصنيف مستوى الغليسريدات الثلاثية وفقاً لإرشادات ATP III.

مستوى HDL: مرتفع (≥60)

تصنيف مستوى HDL وفقاً لإرشادات ATP III.

  • يُعدّ HDL ≥60 mg/dL عامل خطر "سلبياً"؛ ويؤدي وجوده إلى إسقاط عامل خطر واحد من العدد الإجمالي.
مستوى الكوليسترول الكلي: مرغوب (<200)

تصنيف مستوى الكوليسترول الكلي وفقاً لإرشادات ATP III.

الاستشهاد المرجعي

Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972 Jun;18(6):499-502.

الأدبيات العلمية