HIT Expert Probability (HEP) Score for Heparin-Induced Thrombocytopenia

ترجمة بالذكاء الاصطناعي

تمت الترجمة من الإنجليزية إلى العربية بواسطة الذكاء الاصطناعي.

هل لاحظت مشكلة؟ أخبر المؤلف:

نموذج تسجيل سريري سابق للاختبار لـ HIT يستند إلى آراء خبراء واسعة.

المبتكِرDr. Adam Cuker, MD, MS
تجربة
المفضلة

سمات نقص الصفائح الدموية

  • HIT ذو البدء النموذجي: يبدأ عدد الصفيحات بالانخفاض خلال 5-10 أيام من بدء الهيبارين. 

  • HIT ذو البدء السريع: يبدأ عدد الصفيحات بالانخفاض خلال 24 ساعة من بدء الهيبارين، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بتعرض حديث للهيبارين (خلال آخر 100 يوم). 

مقدمة

درجة HEP هي نموذج تسجيل سريري قبل الاختبار لنقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT)، وهو تفاعل دوائي ضائر سريع ومهدد للحياة يحدث عند التعرض للهيبارين. تُعد درجة HEP أداة يمكن أن تساعد في تشخيص المرضى المشتبه بإصابتهم بـ HIT، وفي تجنب الفحوصات المكلفة الخاصة بـ HIT لدى بعض المرضى. وقد طُورت خصيصاً لمعالجة نقطة ضعف معروفة في درجة 4Ts: التباين الكبير بين المراقبين والذاتية، لا سيما في معيار "الأسباب الأخرى لنقص الصفيحات". فبدلاً من الاعتماد على الخبرة السريرية لمجموعة بحثية واحدة، بُنيت درجة HEP على المساهمة الجماعية لـ 26 خبيراً في HIT، مما يجعلها أول نظام تسجيل لـ HIT يستند إلى إجماع واسع من الخبراء بدلاً من بيانات مؤسسة واحدة. وثمة تحفظ جدير بالذكر: فقد أشار المطورون أنفسهم إلى أن إجراء دراسات أكبر حول درجة HEP لازم على الأرجح قبل تطبيقها المستقل على نطاق أوسع — إذ لم تحقق بعد قاعدة التحقق متعددة المؤسسات نفسها التي حققتها 4Ts.

كيفية احتساب الدرجة

على خلاف بنية 4Ts البسيطة (0–2 لكل فئة)، فإن درجة HEP أكثر تفصيلاً — إذ تُوزَن 8 سمات سريرية يُحتمل أن تكون مهمة في تشخيص HIT، وتسهم كل منها بنقاط موجبة أو سالبة. تُعرض الأسئلة والخيارات بحسب نمط بدء نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT) المشتبه به (النمط النموذجي مقابل النمط السريع). فعلى سبيل المثال، سيعرض توقيت انخفاض عدد الصفيحات في بدء HIT النموذجي 5 خيارات كما هو موضح أدناه، وسيُعرض خياران في بدء HIT السريع.

المتغير

النقاط

سمات نقص الصفيحات

مقدار الانخفاض في عدد الصفيحات (من ذروة عدد الصفيحات إلى أدنى قيمة منذ بدء الهيبارين)

<30%

-1

30-50%

1

>50%

3

توقيت انخفاض عدد الصفيحات لدى المرضى المشتبه بإصابتهم بـ HIT ذي البدء النموذجي

يبدأ الانخفاض <4 أيام بعد التعرض للهيبارين

-2

يبدأ الانخفاض بعد 4 أيام من التعرض للهيبارين

2

يبدأ الانخفاض بعد 5-10 أيام من التعرض للهيبارين

3

يبدأ الانخفاض بعد 11-14 يوماً من التعرض للهيبارين

2

يبدأ الانخفاض >14 يوماً بعد التعرض للهيبارين

-1

توقيت انخفاض عدد الصفيحات لدى المرضى ذوي التعرض السابق للهيبارين (خلال آخر 100 يوم) المشتبه بإصابتهم بـ HIT ذي البدء السريع 

يبدأ الانخفاض <48 ساعة بعد إعادة التعرض للهيبارين

2

يبدأ الانخفاض >48 ساعة بعد إعادة التعرض للهيبارين

-1

أدنى عدد للصفيحات

≤20 × 10⁹/L

-2

>20 × 10⁹/L

2

الخثار لدى المرضى المشتبه بإصابتهم بـ HIT ذي البدء النموذجي

انصمام خثاري وريدي (VTE) أو شرياني (ATE) جديد بعد ≥4 أيام من التعرض للهيبارين

3

تفاقم انصمام خثاري وريدي أو شرياني موجود مسبقاً أثناء تلقي الهيبارين

2

لا يوجد

0

الخثار لدى المرضى ذوي التعرض السابق للهيبارين (خلال آخر 100 يوم) المشتبه بإصابتهم بـ HIT ذي البدء السريع 

انصمام خثاري وريدي أو شرياني جديد بعد التعرض للهيبارين

3

تفاقم انصمام خثاري وريدي أو شرياني موجود مسبقاً أثناء تلقي الهيبارين

2

لا يوجد

0

نخر الجلد في مواقع حقن الهيبارين تحت الجلد

لا

0

نعم

3

تفاعل جهازي حاد بعد جرعة الهيبارين الوريدية السريعة (bolus)

لا

0

نعم

2

وجود نزف أو حبرات أو كدمات واسعة

لا

0

نعم

-1

الأسباب الأخرى لنقص الصفيحات

وجود اضطراب مزمن في الصفيحات يسبب نقصها

لا

0

نعم

-1

بدء حديث لدواء غير الهيبارين معروف بأنه يسبب نقص الصفيحات

لا

0

نعم

-1

عدوى شديدة

لا

0

نعم

-2

تخثر منتشر داخل الأوعية (DIC) شديد (الفيبرينوجين <100 mg/dL والـ D-dimer >5 µg/mL)

لا

0

نعم

-2

جهاز مقيم داخل الشريان (مثل IABP وVAD وECMO)

لا

0

نعم

-2

مجازة قلبية رئوية خلال الـ 96 ساعة السابقة

لا

0

نعم

-1

لا يوجد سبب آخر واضح

لا

0

نعم

3

التفسير: وُجد أن قيمة حدّية للدرجة تبلغ ≥2 تتسم بـ حساسية 100% ونوعية 60–76% (تختلف النوعية قليلاً بحسب دراسة التحقق) لتشخيص HIT وفق تعريف لجنة الخبراء — أي إن درجة HEP مصممة لتعمل أساساً كأداة عالية الحساسية لاستبعاد المرض، على غرار فلسفة قوة 4Ts عند الطرف المنخفض. وكان هذا أفضل من درجة 4Ts لـ HIT. كما لوحظ أن قيمة حدّية قدرها 5 تحقق أقصى حساسية/نوعية بنسبتي 86% و88% على التوالي في مجموعة المرضى التي جرى تحليلها، مع أن فائدتها كأداة لاتخاذ القرار السريري تقل عند هذه القيمة الحدّية.

مقارنتها بدرجة 4Ts

  • الاتفاق بين المراقبين: وجدت دراسة التحقق الأصلية اتجاهاً نحو اتفاق أكبر بدلالة كبيرة بين المراقبين (معامل الارتباط داخل الصنف) مع HEP مقارنةً بـ 4Ts — مما يعالج مباشرةً مشكلة الموثوقية التي أشرت إليها في 4Ts في إجابتي السابقة.

  • المفاضلة بين الحساسية والنوعية: في التحقق الخارجي، كانت حساسية درجة HEP ≥2 بنسبة 100% ولكن نوعيتها 16% فقط، بينما كانت حساسية درجة 4Ts >3 بنسبة 93% مع نوعية أفضل — وبذلك تضحي HEP ببعض النوعية مقابل مكسب صغير في الحساسية واتساق أفضل بين المقيّمين.

  • المفاضلة في التعقيد: HEP أكثر تفصيلاً (8 بنود، وترجيح موجب/سالب، ومدى أوسع للدرجات) مقابل بنية 4Ts الأبسط المؤلفة من 4 بنود بنقاط 0–2 — ومن المرجح أن هذا التفصيل الإضافي هو سبب تحقيقها اتفاقاً أفضل بين المقيّمين، لكنه يجعلها أيضاً أكثر تعقيداً في البناء.

جميع الأسئلة والنتائج المحتملة

سمات نقص الصفائح الدموية
نوع بدء نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT) المشتبه به
  • HIT ذو البدء النموذجي: يبدأ عدد الصفيحات بالانخفاض خلال 5-10 أيام من بدء الهيبارين. 

  • HIT ذو البدء السريع: يبدأ عدد الصفيحات بالانخفاض خلال 24 ساعة من بدء الهيبارين، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بتعرض حديث للهيبارين (خلال آخر 100 يوم). 

Select one option:

  • نموذجي
  • سريع
مقدار انخفاض عدد الصفائح الدموية: من العدد الأقصى إلى العدد الأدنى منذ بدء الهيبارين

Select one option:

  • <30%
  • 30-50%
  • >50%
توقيت انخفاض عدد الصفيحات

Select one option:

  • يبدأ الانخفاض في أقل من 4 أيام بعد التعرض للهيبارين
  • يبدأ الانخفاض بعد 4 أيام من التعرض للهيبارين
  • يبدأ الانخفاض بعد 5-10 أيام من التعرض للهيبارين
  • يبدأ الانخفاض بعد 11-14 يومًا من التعرض للهيبارين
  • يبدأ الانخفاض بعد أكثر من 14 يومًا من التعرض للهيبارين
توقيت انخفاض عدد الصفائح الدموية (سريع)

Select one option:

  • يبدأ الانخفاض في أقل من 48 ساعة بعد إعادة التعرض للهيبارين
  • يبدأ الانخفاض بعد أكثر من 48 ساعة من إعادة التعرض للهيبارين
أدنى عدد للصفيحات

Select one option:

  • ≤20 x 10⁹/L
  • >20 x 10⁹/L
الخثار

Select one option:

  • انصمام خثاري وريدي (VTE) أو انصمام خثاري شرياني (ATE) جديد بعد 4 أيام أو أكثر من التعرض للهيبارين
  • تفاقم انصمام خثاري وريدي (VTE) أو شرياني (ATE) موجود مسبقًا أثناء تلقي الهيبارين
  • لا يوجد
تنخر الجلد في مواضع حقن الهيبارين تحت الجلد

Select one option:

  • لا
  • نعم
تفاعل جهازي حاد بعد حقن دفعة (bolus) من الهيبارين عبر الوريد

Select one option:

  • لا
  • نعم
وجود نزف أو نمشات أو كدمات واسعة

Select one option:

  • لا
  • نعم
أسباب أخرى لنقص الصفائح الدموية
وجود اضطراب مزمن في نقص الصفيحات

Select one option:

  • لا
  • نعم
دواء جديد بدأ استخدامه، من غير الهيبارين، معروف بأنه يسبب نقص الصفائح الدموية

Select one option:

  • لا
  • نعم
عدوى شديدة

Select one option:

  • لا
  • نعم
التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) الشديد الفيبرينوجين <100 mg/dL وD-dimer >5 µg/mL

Select one option:

  • لا
  • نعم
جهاز مقيم داخل الشريان IABP, VAD, ECMO
  • مضخة بالون داخل الشريان (IABP)

  • جهاز مساعدة البطين (VAD)

  • الأكسجة الغشائية خارج الجسم (ECMO)

Select one option:

  • لا
  • نعم
المجازة القلبية الرئوية خلال الـ 96 ساعة السابقة

Select one option:

  • لا
  • نعم
لا يوجد سبب آخر واضح

Select one option:

  • لا
  • نعم
النتائج المحتملة
الدرجات ≥2 على مقياس HEP ذات حساسية 100% للكشف عن HIT
  • يمكن النظر في استخدام نظام التسجيل 4Ts بالتزامن مع درجة HEP كأداة تقييم بديلة قبل إجراء اختبار الأجسام المضادة المستغرق للوقت للكشف عن HIT أو الاستبدال التجريبي للهيبارين بمضاد تخثر آخر.

  • يمكن النظر في إجراء مزيد من التقييم المخبري للكشف عن HIT أو التحويل إلى مضاد تخثر غير مشتق من الهيبارين لدى المرضى الذين تتجاوز درجتهم على مقياس HEP عتبة الفحص الخاصة بـ HIT.

تشير درجة HEP إلى احتمال أقل للإصابة بـ HIT (الدرجات أقل من 2)
  • يمكن النظر في استخدام نظام التسجيل 4Ts بالتزامن مع درجة HEP كأداة تقييم بديلة قبل إجراء اختبار الأجسام المضادة المستغرق للوقت للكشف عن HIT أو الاستبدال التجريبي للهيبارين بمضاد تخثر آخر.

  • يمكن النظر في إجراء مزيد من التقييم المخبري للكشف عن HIT أو التحويل إلى مضاد تخثر غير مشتق من الهيبارين لدى المرضى الذين تتجاوز درجتهم على مقياس HEP عتبة الفحص الخاصة بـ HIT.

الاستشهاد المرجعي

Cuker A, Arepally G, Crowther MA, Rice L, Datko F, Hook K, Propert KJ, Kuter DJ, Ortel TL, Konkle BA, Cines DB. The HIT Expert Probability (HEP) Score: a novel pre-test probability model for heparin-induced thrombocytopenia based on broad expert opinion. J Thromb Haemost. 2010 Dec;8(12):2642-50.

الأدبيات العلمية

  • Cuker A, Arepally G, Crowther MA, Rice L, Datko F, Hook K, Propert KJ, Kuter DJ, Ortel TL, Konkle BA, Cines DB. The HIT Expert Probability (HEP) Score: a novel pre-test probability model for heparin-induced thrombocytopenia based on broad expert opinion. J Thromb Haemost. 2010 Dec;8(12):2642-50.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854372/
  • Joseph L, Gomes MP, Al Solaiman F, St John J, Ozaki A, Raju M, Dhariwal M, Kim ES. External validation of the HIT Expert Probability (HEP) score. Thromb Haemost. 2015 Mar;113(3):633-40.

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25588983/